政策

心脏节律管理设备、神经调控设备等有源医疗器械相关产品临床评价推荐路径

心脏节律管理设备、神经调控设备等有源医疗器械相关产品临床评价推荐路径

为进一步指导申请人确定具体产品的临床评价路径,器审中心基于目前已有产品的审评经验,根据《医疗器械分类目录》子目录,国药监局器器审中心编写了《医疗器械分类目录子目录12...

2022-05-20 10:06

国家药监局:第五十四批仿制药参比制剂目录

国家药监局:第五十四批仿制药参比制剂目录

经国家药品监督管理局仿制药质量和疗效一致性评价专家委员会审核确定,现发布仿制药参比制剂目录(第五十四批)。

2022-05-19 20:17

医疗器械消毒灭菌器械相关产品临床评价推荐路径

医疗器械消毒灭菌器械相关产品临床评价推荐路径

为进一步指导申请人确定具体产品的临床评价路径,器审中心基于目前已有产品的审评经验,根据《医疗器械分类目录》子目录,国药监局器器审中心编写了《子目录11“医疗器械消毒灭...

2022-05-19 16:17

恒瑞PD-1卡瑞利珠单抗肺癌适应症上市技术审评报告

恒瑞PD-1卡瑞利珠单抗肺癌适应症上市技术审评报告

本品为已上市产品新增适应症申请。 本次提供的关键 III 期试验中,试验组 193 例、对照组 196 例受试者接受了至少一次研究药物(卡瑞利珠单抗 安慰剂+卡铂+紫杉醇),对...

2022-05-18 20:02

医疗器械唯一标识(UDI)69问

医疗器械唯一标识(UDI)69问

什么是医疗器械唯一标识?

2022-05-18 10:37

国家药监局:抗肿瘤治疗的免疫相关不良事件评价技术指导原则

国家药监局:抗肿瘤治疗的免疫相关不良事件评价技术指导原则

免疫相关不良事件的识别和判定领域目前尚无相关技术指导原则,使得在不同的药物临床试验中, 存在不同的 irAE 定义和判定流程,在对安全性数据进行汇总时,难以全面系统地识...

2022-05-17 17:10

PPT:成人用药数据外推至儿科人群的技术指导原则

PPT:成人用药数据外推至儿科人群的技术指导原则

CDE解读成人用药数据外推至儿科人群的技术指导原则。

2022-05-15 20:42

全国统一医保信息平台建成

全国统一医保信息平台建成

目前,医保信息平台已在31个省份和新疆生产建设兵团全域上线,有效覆盖约40万家定点医疗机构、约40万家定点零售药店,为13 6亿参保人提供优质医保服务。

2022-05-14 16:35

安徽省促进中医药振兴发展三年行动计划(2022—2024年)

安徽省促进中医药振兴发展三年行动计划(2022—2024年)

培育一批在全国具有重要影响力的中医名院、名医、名科,中药名企、名药,打造30个以上产值过亿元的中药大品种、10家以上规模过10亿元的企业,全省中药产业和中医药健康服务全产...

2022-05-13 18:35

首部生物经济五年规划发布

首部生物经济五年规划发布

十四五生物经济发展规划。

2022-05-11 19:19