医药

绿叶制药镇痛药米美欣®(羟考酮纳洛酮缓释片)在中国获批上市

绿叶制药镇痛药米美欣®(羟考酮纳洛酮缓释片)在中国获批上市

米美欣®的优势是加入阿片受体拮抗剂纳洛酮,通过阻断羟考酮对肠道阿片受体的作用来缓解阿片类药物引起的便秘症状(opioid-induced constipation,OIC)。

2024-07-04 20:23

突破重组人胶原蛋白技术壁垒,君合盟加速合成生物学领域布局

突破重组人胶原蛋白技术壁垒,君合盟加速合成生物学领域布局

成功突破重组人胶原蛋白的规模化发酵与纯化技术,实现二十吨发酵体系下的稳定表达,顺利完成相关产品工业化生产工艺的开发。

文/张蓉蓉 2024-07-04 16:21

一款国产PD-L1,海外临床试验失败

一款国产PD-L1,海外临床试验失败

继5月明星候选产品PD-L1 CTLA-4双抗KN046胰腺癌三期临床试验失败后,康宁杰瑞唯一实现商业化的产品恩沃利单抗也遭遇了“滑铁卢”。

2024-07-04 16:02

全球首批,度普利尤单抗在欧盟获批用于COPD

全球首批,度普利尤单抗在欧盟获批用于COPD

7月3日,再生元和赛诺菲联合宣布,双方共同开发的IL-4Ra IL13抗体药物——度普利尤单抗(Dupilumab,商品名:达必妥,Dupixent)获欧洲药品

2024-07-04 14:37

礼来Kisunla™ 获美国FDA批准用于治疗早期症状性阿尔茨海默病

礼来Kisunla™ 获美国FDA批准用于治疗早期症状性阿尔茨海默病

Kisunla是首个且唯一一个有证据支持在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的疗法,这可以降低治疗成本并减少输液次数。

2024-07-03 22:52

Cytiva 重磅发布细胞与基因治疗新品与技术, 加速中国创新药物的上市与可及

Cytiva 重磅发布细胞与基因治疗新品与技术, 加速中国创新药物的上市与可及

Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系,助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效,并分享LNP与CRISPR的结合优势,以及贴壁细胞培养技术,开拓基因药物研发生产新思路。

2024-07-03 15:50

礼来阿尔茨海默病新药获FDA批准上市,每瓶售价695.65美元

礼来阿尔茨海默病新药获FDA批准上市,每瓶售价695.65美元

7月2日,礼来在其官网宣布新一代抗Aβ单抗Donanemab(商品名:Kisunla)获FDA批准上市,用于治疗早期症状性阿尔茨海默病(AD),包括AD所致的轻度认知障碍以及轻度AD。

2024-07-03 13:11

中国国家药品监督管理局批准安可坦(XTANDI,恩扎卢胺)治疗转移性激素敏感性前列腺癌的新适应症

中国国家药品监督管理局批准安可坦(XTANDI,恩扎卢胺)治疗转移性激素敏感性前列腺癌的新适应症

今日(7月2日),安斯泰来制药集团宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已批准安可坦(XTANDI,恩扎卢胺)用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的适应症。

2024-07-02 17:02

哌柏西利片国内首仿获批

哌柏西利片国内首仿获批

日前,石药集团发布公告称,其子公司欧意药业哌柏西利片获国家药监局批准上市,是该药物剂型的国内首仿。

2024-07-02 09:52

今日起,北京开通300家药店使用医保个人账户线上购药

今日起,北京开通300家药店使用医保个人账户线上购药

北京开通医保个人账户线上购药。

2024-07-01 19:06

星汉德生物全新一代TCR-T细胞疗法SCG142在美获批I/II期临床试验

星汉德生物全新一代TCR-T细胞疗法SCG142在美获批I/II期临床试验

SCG142正在被开发用于治疗HPV相关实体瘤患者。

2024-07-01 17:41

A股唯一年报“难产”的药企,悬了

A股唯一年报“难产”的药企,悬了

年报一再“难产”,悬在海南普利制药头上的“达摩克利斯之剑”随时都有掉下来的可能。

2024-07-01 16:37