医药

礼来Kisunla™ 获美国FDA批准用于治疗早期症状性阿尔茨海默病

礼来Kisunla™ 获美国FDA批准用于治疗早期症状性阿尔茨海默病

Kisunla是首个且唯一一个有证据支持在清除淀粉样蛋白斑块后可停药的疗法,这可以降低治疗成本并减少输液次数。

2024-07-03 22:52

Cytiva 重磅发布细胞与基因治疗新品与技术, 加速中国创新药物的上市与可及

Cytiva 重磅发布细胞与基因治疗新品与技术, 加速中国创新药物的上市与可及

Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系,助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效,并分享LNP与CRISPR的结合优势,以及贴壁细胞培养技术,开拓基因药物研发生产新思路。

2024-07-03 15:50

礼来阿尔茨海默病新药获FDA批准上市,每瓶售价695.65美元

礼来阿尔茨海默病新药获FDA批准上市,每瓶售价695.65美元

7月2日,礼来在其官网宣布新一代抗Aβ单抗Donanemab(商品名:Kisunla)获FDA批准上市,用于治疗早期症状性阿尔茨海默病(AD),包括AD所致的轻度认知障碍以及轻度AD。

2024-07-03 13:11

中国国家药品监督管理局批准安可坦(XTANDI,恩扎卢胺)治疗转移性激素敏感性前列腺癌的新适应症

中国国家药品监督管理局批准安可坦(XTANDI,恩扎卢胺)治疗转移性激素敏感性前列腺癌的新适应症

今日(7月2日),安斯泰来制药集团宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已批准安可坦(XTANDI,恩扎卢胺)用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的适应症。

2024-07-02 17:02

哌柏西利片国内首仿获批

哌柏西利片国内首仿获批

日前,石药集团发布公告称,其子公司欧意药业哌柏西利片获国家药监局批准上市,是该药物剂型的国内首仿。

2024-07-02 09:52

今日起,北京开通300家药店使用医保个人账户线上购药

今日起,北京开通300家药店使用医保个人账户线上购药

北京开通医保个人账户线上购药。

2024-07-01 19:06

星汉德生物全新一代TCR-T细胞疗法SCG142在美获批I/II期临床试验

星汉德生物全新一代TCR-T细胞疗法SCG142在美获批I/II期临床试验

SCG142正在被开发用于治疗HPV相关实体瘤患者。

2024-07-01 17:41

A股唯一年报“难产”的药企,悬了

A股唯一年报“难产”的药企,悬了

年报一再“难产”,悬在海南普利制药头上的“达摩克利斯之剑”随时都有掉下来的可能。

2024-07-01 16:37

“辉舞吧,别痒人生”辉瑞特应性皮炎关爱日体验营活动成功举办

“辉舞吧,别痒人生”辉瑞特应性皮炎关爱日体验营活动成功举办

,在今年特应性皮炎关爱日期间,“辉舞吧,别痒人生——解密生命科学守护皮肤健康”小记者主题体验营活动在辉瑞中国研发中心举行。

2024-07-01 12:42

又一款国产PD-1获批上市

又一款国产PD-1获批上市

日前,石药集团发布公告宣布,其恩朗苏拜单抗注射液(商品名:恩舒幸)已获得国家药监局附批准上市,用于治疗至少一线含铂方案化疗失败的PD-L1表达阳性的复发或转移性宫颈癌患者。

2024-07-01 11:16

起航丨2024生物制药“创新之星”工艺大赛正式开幕

起航丨2024生物制药“创新之星”工艺大赛正式开幕

2024年6月29日,在苏州国际博览中心,由中国医药设备工程协会指导,深蓝观联合CBA英格兰分会、上海市生物医药行业协会主办的第一届生物制药“创新之星”工艺大赛正式开幕。

2024-06-29 22:54

济川药业荣膺“中国中药企业TOP100”第8位

济川药业荣膺“中国中药企业TOP100”第8位

榜单评选主要围绕企业的营业收入、社会责任、创新研发驱动力、临床医生和患者的认可度等方面全面客观评价,上榜企业皆为软硬实力兼具的行业优秀制药企业。

2024-06-28 19:46