医药

822款原研药、参比制剂、一致性评价药品挂网价格

822款原研药、参比制剂、一致性评价药品挂网价格

8月6日,吉林省公共资源交易中心发布《2024年度吉林省药品增补挂网原研、参比制剂和通过质量和疗效一致性评价药品挂网结果》,共涉及822款药品,包括阿莫西林胶囊、阿普米司特片...

2024-08-07 18:23

东北制药拟收购一家实体肿瘤细胞治疗企业70%股权

东北制药拟收购一家实体肿瘤细胞治疗企业70%股权

近日,东北制药发布公告称,公司拟收购北京鼎成肽源生物技术有限公司(以下简称:“鼎成肽源”)70%的股权。具体交易方案将另行签订正式的

2024-08-07 16:50

7.2亿,一家跨国药企出售中国子公司给中国药企

7.2亿,一家跨国药企出售中国子公司给中国药企

近日,协和麒麟(Kyowa Kirin)宣布与香港维健医药集团有限公司(以下简称“维健医药”)达成协议,将中国子公司协和麒麟(中国)制药有限

2024-08-07 15:52

汇宇制药董事长涉嫌短线交易自家股票,被立案

汇宇制药董事长涉嫌短线交易自家股票,被立案

8月6日,汇宇制药发布《关于董事、高级管理人员收到立案告知书的公告》。公司董事长、总经理丁兆于2024年8月5日收到《中国证券监督管理委员会立案告知书》,因其涉嫌短线交易汇...

2024-08-06 18:02

中国医师协会肾脏内科医师分会2024年学术年会顺利召开,云顶新耀同类首创药物泽托佐米用于狼疮性肾炎的积极研究进展引关注

中国医师协会肾脏内科医师分会2024年学术年会顺利召开,云顶新耀同类首创药物泽托佐米用于狼疮性肾炎的积极研究进展引关注

作为一款新一类首创、选择性免疫蛋白酶体抑制剂,泽托佐米在包括狼疮性肾炎、系统性红斑狼疮、自身免疫性肝炎在内的多种自身免疫性疾病中具有广泛的治疗潜力。

2024-08-06 10:57

双重登记管理制度,江西发布医药代表从业行为管理办法(试行)

双重登记管理制度,江西发布医药代表从业行为管理办法(试行)

近日,江西省药监局、江西省卫健委、江西省市监局联合印发《江西省医药代表从业行为管理办法(试行)》。

2024-08-05 22:59

超4.4亿美元,嘉和生物CD3/CD20双抗出海

超4.4亿美元,嘉和生物CD3/CD20双抗出海

8月5日,嘉和生物发布公告称与TRC 2004公司订立许可协议以及股权协议,将GB261除大中华区(中国大陆、香港、澳门及台湾)外全球权益授权给

2024-08-05 16:02

来自印度,又一款斑秃药获FDA批准

来自印度,又一款斑秃药获FDA批准

近日,印度太阳药业宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准了其药物Leqselvi(deuruxolitinib)上市,用于治疗成人重度斑秃。这也是FDA

2024-08-05 16:01

天士力实控人拟变更为中国华润

天士力实控人拟变更为中国华润

华润三九8月4日晚间发布公告,公司拟以支付现金的方式向天士力集团及其一致行动人天津和悦、天津康顺、天津顺祺、天津善臻、天津通明、天津鸿勋合计购买其所持有的天士力4 18亿...

2024-08-04 20:34

华东医药1.25亿元首付款引入艺妙神州IM19 CAR-T细胞注射液

华东医药1.25亿元首付款引入艺妙神州IM19 CAR-T细胞注射液

IM19 CAR-T细胞注射液先后获得复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤(r r-DLBCL)、急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)和套细胞淋巴瘤(MCL),三个适应症的药物临床试验批准通知书,并已全部...

2024-08-04 18:45

国家药监局同意北京、上海开展优化创新药临床试验审评审批试点

国家药监局同意北京、上海开展优化创新药临床试验审评审批试点

国家药监局经审核,同意在北京、上海开展优化创新药临床试验审评审批试点。

2024-08-03 09:57

全球首款TCR-T疗法获批

全球首款TCR-T疗法获批

日前,Adaptimmune宣布其TCR-T细胞疗法Afami-cel已经获得美国FDA批准上市,用于治疗晚期滑膜肉瘤。值得一提的是,这也是全球首款获批上市的

2024-08-02 15:25