GEN:糖尿病药物2013年销售20强

医药 来源:新康界
2014
11/12
10:06
新康界 医药

明年的报告中,将包含多个今年获得批准的药物。其中就包括了钠葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂。

最近,GEN公布了一份糖尿病药物2013年销售额前20强的报告,该报告中包含了销售药物的公司、药品名称、原研单位和2013年的销售额。在这份报告中,赛诺菲的胰岛素来得时(甘精胰岛素、Lantus)凭借2013年72.29亿美元的销售额雄踞榜首,比较有趣的是,榜尾同样是赛诺菲的胰岛素艾倍得(谷赖胰岛素、Apidra),该药物2013年的销售额为3.64亿美元。同时,胰岛素仍是糖尿病治疗药物的主力军,各类胰岛素占据了此次排行榜的8席。

未能进入这份报告的是以下两种药品:其一,虽然2013年已经上市,但是销售方没有提供销售额的药品;其二,今年刚上市的药品。前者例如强生公司于去年3月29日就获得FDA批准上市的钠葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂卡格列净(canagliflozin、Invokana),虽然强生公司表示去年“销售强劲”,但是至今仍没有披露具体的数字。最近被广泛引用的销售额是来自美国富国银行分析师Lawrence Biegelson所做预测,预计该药2013年的销售额为1.22亿美元。

明年的报告中,将包含多个今年获得批准的药物。其中就包括了勃林格殷翰格翰于8月1日获得FDA批准的钠葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂依帕列净(empagliflozin、Jardiance),还有礼来公司9月18日获得FDA批准的胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂dulaglutuide (trulicity),这两只药物均用于治疗2型糖尿病。

今年1月8日,FDA还批准了阿斯利康的钠葡萄糖协同转运蛋白-2(SGLT2)抑制剂达格列净(dapagliflozin、Farxiga),仅仅在该药物获得欧盟批准的两个月之后,该药物在欧盟的商品名为Forxiga。这一药物由阿斯利康和百时美施贵宝根据此前建立的糖尿病药物联盟协议所研发,直到今年2月1日,百时美施贵宝将所有权出售给了阿斯利康,该协议的标的为43亿美元。2014然后1月22日,两天用药一次的“达格列净和缓释型二甲双胍”组成的复方制剂获得欧盟上市许可,商品名为Xigduo,且一天用药一次的“达格列净和缓释型二甲双胍”组成的复方制剂已经于2013年10月29日获得FDA的批准,而在此之前该药物已经获得了澳大利亚的批准,商品名为Xigduo XR。

9月,欧盟批准了诺和诺德公司一天用药一次的糖尿病鸡尾酒治疗药物Xultophy,该药物将有望出现在明年的新报告中。该药物是全球首个长效胰岛素德谷胰岛素(insulin degludec 、tresiba)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂利拉鲁肽(liraglutide、Victoza)的组成的复方制剂,虽然德谷胰岛素去年遭到了FDA的拒绝,但是从2013年年初就已经在欧洲上市。目前,FDA坚持要求对德谷胰岛素、德谷胰岛素和门冬胰岛素组成的复方制剂开展另一项临床试验。

20.艾倍得(谷赖胰岛素、Apidra)

公司名称:赛诺菲

2013年销售额:3.64亿美元(2.88亿欧元)

19.阿格列汀(alogliptin、Nesina)

公司名称:武田制药

2013年销售额:3.952亿美元(430亿日元)

18.艾可拓(吡格列酮、Actos)

公司名称:武田制药

2013年销售额:3.97亿美元(432亿日元)

17. 艾塞那肽缓释混悬注射液(Bydureon)

公司名称:百时美施贵宝

2013年销售额:4.49亿美元(百时美施贵宝2.98亿美元+阿斯利康1.51亿美元)

16. 亚莫利 (格列美脲、Amaryl)

公司名称:赛诺菲

2013年销售额:4.74亿美元(3.75亿欧元)

15.格华止(二甲双胍、Glucophage)

公司名称:默克雪兰诺、百时美施贵宝

2013年销售额:4.98亿美元(3.94亿欧元),据默克公司下属的默克雪兰诺公司报告

14. 利拉利汀(linagliptin、tradjenta、tradjenta)和利拉利汀、二甲双胍复方制剂(Jentadueto)

公司名称:勃林格殷格翰、礼来

2013年销售额:5.59亿美元(4.74亿欧元),据勃林格殷格翰的报告

13. 百泌达(艾塞那肽、Byetta)

公司名称:百时美施贵宝

2013年销售额:6.06亿美元(百时美施贵宝4亿美元+阿斯利康2.06亿美元)

12. 维格列汀(vildagliptin、Galvus)

公司名称:诺华

2013年销售额:12亿美元

11. 沙格列汀(saxagliptin、Onglyza)、沙格列汀和缓释二甲双胍复方制剂(Kombiglyze、Komboglyze)

公司名称:百时美施贵宝、阿斯利康、协和日本发酵麒麟株式会社

2013年销售额:12.65亿美元(百时美施贵宝两只产品共计8.77亿美元、阿斯利康沙格列汀3.78亿美元、日本发酵麒麟株式会社沙格列汀1.0107亿美元(11亿日元))

10.优泌林(重组人胰岛素、Humulin)

公司名称:礼来

2013年销售额:13.16亿美元

9.诺和密斯(门冬胰岛素、NovoMix / Novolog Mix)

公司名称:诺和诺德

2013年销售额:16.58亿美元(97.59亿丹麦克朗)

8. 西他列汀、二甲双胍缓释片 (Janumet)

公司名称:默沙东

2013年销售额:18.29亿美元

7.人胰岛素(包括Insulatard, Actrapid, and Mixtard 30)

公司名称:诺和诺德

2013年销售额:18.46亿美元(108.69亿丹麦克朗)

6.诺和平(地特胰岛素[rDNA源]注射剂、Levemir)

公司名称:诺和诺德

2013年销售额:19.61亿美元(115.46亿丹麦克朗)

5. 利拉鲁肽 (liraglutide、Victoza)

公司名称:诺和诺德

2013年销售额:19.76亿美元(116.33亿丹麦克朗)

4.优泌乐(赖脯胰岛素注射液[rDNA源]、Humalog)

公司名称:礼来

2013年销售额:26.11亿美元

3.诺和锐(门冬胰岛素[rDNA源]、Novolog、NovoRapid)

公司名称:诺和诺德

2013年销售额:28.61亿美元(168.48亿丹麦克朗)

2. 西他列汀(sitagliptin、 Januvia)

公司名称:默沙东

2013年销售额:40.04亿美元

1.来得时(甘精胰岛素、Lantus)

公司名称:赛诺菲

2013年销售额:72.29亿美元(57.15亿欧元)

来源:新康界

为你推荐

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市资讯

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市

2025年2月14日,驯鹿生物宣布,中国香港卫生署已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发 难治...

2025-02-15 20:59