医药市场的元素并非一成不变的,引入新的治疗方案不仅能适应患者新的用药习惯,而且往往能为产品带来新的竞争优势。药物销售最火爆的Copaxone是Teva产品,Teva推出了长效40mg的Copaxone,将Copaxone使用频率改为每周三次,而不是每天一次,以适应患者的需求。而Biogen公司则推出了两周注射一次的Avonex。改变注射频次从某种程度上减缓了患者的注射焦虑和痛苦。从这些公司的动作上分析,生产厂家正在寻找对患者更加具有吸引力的产品特征,迫使产品在不丧失疗效的情况下更加适应市场需求。显然新的产品特征具有颠覆MS药物市场版图的潜力,不妨了解一下MS市场2013年全球Top10和他们新的动态。
Top1Copaxone
2013年销售额:43.3亿美元
2013年对Teva公司的Copaxone可以说是多灾多难的一年,法院裁定其专利2014年到期。但另外两件大事把Teva从悬崖边拉了回来,其一最高法院准备重新审视Teva的诉求;其二FDA批准了长效版本的Copaxone,Teva以惊人的速度重新将患者绑定在自己的战车上。Teva表示今年年底长效保护患者版的Copaxone将占有65%的患者,但尽管诉讼仍在继续,专利将在明年夏天到期,届时Copaxone必将成为众仿制药之的。
Top2Avonex
2013年销售额:30.0亿美元
1996年FDA第一次看到每周注射一次的Avonex即眼前一亮,如今受原研药竞争对手逼宫,Biogen公司不得不通过提高价格的方式维持销售额增长。2013年总销售额30亿美元,增长了3.2%,销量却下降了8%(表1),因此,销售额增量多来自价格上涨,好在患者转向了Biogen的新片剂。另外,Biogen推出的半月版长效Avonex有望帮助它守住市场份额。
Top3Rebif
2013年销售额:24.61亿美元
2013年MerckKGaA公司的Rebif销售额增长了1.4%(表1),但只是表面上是这样,除去外汇的影响,其销售额反而下降了1.5%。与新兴对手比较,Rebif可谓是MS治疗药物中的伏枥老骥了,而2014年的竞争局势更加白热化。
Top4Gilenya
2013年销售额:19.3亿美元
市场首创并不代表什么,这一点Novartis应该对此深信不疑,Gilenya是MS首创片剂药物,Novartis知道这一首创已经在市场竞争中黯然失色,但战胜它的不是第二个MS片剂(Sanofi的Aubagio),而是后来者Biogen的Tecfidera。安全问题同样困扰着Gilenya,很多副作用被媒体报道,另外2013年FDA对患者发出了Gilenya已发脑感染的警告,虽然案例很少但是致命的。
尽管如此,Gilenya在美国收获了10.2亿美元,欧洲收获了9.11亿美元,市场较2012年膨胀了62%。另外,Gilenya在治疗脑萎缩方面的数据公布后,可能帮助Gilenya蚕食更多的市场份额(表1)。
Top5:Tysabri
2013年销售额:15.3亿美元
由于BiogenIdec与Elan两家公司的合作(马萨诸塞州的生物技术花325万美元收购其合作伙伴的药物控制权),Tysabri的销售额在去年飙升(2012年和2013年之间Tysabri的名义营收增长34%)。
然而,在美国之外,其销售额从7.528亿美元降至7.123亿美元,这很有可能是由于一些国家的紧缩政策迫使公司降价所致。同时由于需求减少(尤其是在欧洲),也导致了销售额的下降。其销售量在美国也是下降的,对此Biogen用Tecfidera(富马酸二甲酯)来补救,新疗法片剂开始运行,很快赶超其竞争对手,从注射竞争领域抢占市场。
Top6:Betaseron/Betaferon
2013年销售额:13.7亿美元
作为血友病的唯一药品,Betaseron是拜耳公司去年销售业绩第二的药品(第一的是孤儿药Kogenate)。默克公司的Rebif和百健公司的Avonex作为其竞品(都属于β干扰素),销售额均超过了它。另外,AdverseEvents最近的研究发现,像Rebif、Avonex、尤其是Betaseron等较成熟的干扰素也并不比新进入市场的干扰素安全,而Betaseron被报道具有最大的致残或致命的副作用水平。
2016年药物申请专利,但由于销售额在下降,拜耳已采取措施降低成本。2013年,Betaseron的生产转给勃林格殷格翰公司。
Top7:Tecfidera
2013年销售额:8.76亿美元
Tecfidera一直维持比预期更高的销售额并迈向更高的预期。2013年4月份数据公布,8个月的时间,它积累了8.76亿美元的销售额。今年前6个月,已创造了12亿美元的销售额,因此,Biogen公司的预期收入增长将提高38%到41%。
Tecfidera迅速超越竞争对手诺华的Gilenya和Sanofi的Aubagio,除了其销售业绩,安全记录也给人深刻的印象。AdverseEvents最近的一项研究发现,与竞争对手相比,Tecfidera有最好的安全记录。后期试验显示Tecfidera能减少年复发率,避免对机体伤害增加和延缓致残进程。Biogen将Tecfidera最初定价为每年54900美元,还不及诺华的Gilenya(58000美元)。
Top8:ampyra
2013年销售额:3.03亿美元
2010年1月,AcordaTherapeutics的Ampyra获得了FDA批准,用于多发性硬化症的治疗,因为它能帮助患者改善的行走方式,并且是唯一批准具有该功能的药物。从批准之日起,已经有超过90,000名患者使用这个药物。Ampyra在美国以外的市场命名为Fampyra。
Top9:H.P.ActharGel
2013年销售额:2.50亿美元
H.P.ActharGel是一种来源于猪垂体腺的含激素药物,且已经在市场中存在超过60年。
对于多发性硬化症的治疗只是这个药品19个功效之一。去年这个药的总销售额为7.613百万美元,三分之一的销售是用于治疗MS这种病。H.P.ActharGel2001年定价约40美元/瓶,但随后它的价格和有效性出现了很多的问题,尤其是过去的一年,在2007年,QuestcorPharmaceuticals公司把价格提高到了23,000美元/瓶。
在今年7月,《纽约时报》指出,自从2012年以来,已经发现20例死亡和6例致残的案例。Questcor向美国证交会提供的文件中承认,从2011年1月到2013年12月,有1022名患者反映了3,100次不良反应的报告。2012年,联邦当局展开调查了该公司正在销售的产品,如果碰到了任何问题,都将会影响到Mallinckord在8月以58亿美元收购Questcor。
Top10:Aubagio
2013年销售额:2.19亿美元
2012年9月Aubagio获得FDA的批准并进入市场。它是一个前景非常好的治疗多发性硬化口服药物,只需要击败别的竞争产品即可,例如百健艾迪公司研发的一个尚未获得批准的药物Aubagio在Tecfidera获批的7个月之后才获得批准,Aubagio销售比预期差,Tecfidera在8个月内的销售额是Aubagio整年销售额的3倍(表1)。
Sanofi在过去一年中,一直致力于多发性硬化治疗用药这一个领域。去年年底FDA决定不批准Lemtrada的审批,因为Lemtrada既没有足够的疗效,而且风险比较高。Sanofi公司在5月运行了一个新机构研究已有的临床数据,预计FDA在年底之前再度表决
来源:中商情报网
为你推荐

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代
此次融资将主要用于深化冠心病诊疗全流程创新器械和脉动式左心室辅助系统等新产品的研发,以及加速已获准上市的心脏稳定器等产品的市场推广。
2025-04-03 09:28

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态
本次活动聚焦孤独症儿童的诊疗,探讨交流AI赋能全流程防治康体系创新、前沿性生物科技诊疗技术等话题,旨在通过生态联盟的力量推动医学研究、科技创新与人文关怀的融合,让“星...
2025-04-03 09:11

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物
亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...
文/李林 2025-04-02 10:27

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词
近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。
2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌
度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。
2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价
昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...
2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批
近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...
2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂
近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。
2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。
2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界
3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...
2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法
欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月
2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代
罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...
2025-03-31 13:39