近日美国Salix医药公司宣布公司开发的用于治疗罕见病遗传性血管水肿的药物Ruconest已经获得FDA批准。遗传性血管水肿是一种罕见遗传病，在美国约有6000-10000人患有这种疾病。患病者会出现脸部、肺部以及上呼吸道浮肿和疼痛。Ruconest可以通过阻断一种名为complement system esterase C1的酶类从而使患者缓解患者水肿状况。
目前市场上治疗这种疾病的药物还有Firazyr和Kalbitor两种，但是这两种药物都是直接针对导致水肿相关蛋白而不是像Ruconest这样直接对其病因进行处理。Salix公司希望Ruconest的这一特性可以使其获得一部分市场份额。
来源：生物谷
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