绿叶制药赴港上市:新天域鼎晖中信产业联手操盘

医药 来源:理财周报
2014
07/07
12:50
理财周报 医药

市场沉寂近两年,绿叶制药终于有了新动作。这个生疏又熟悉的名字曾经因几大PE的相继融资而锋芒毕露,却又因退市未果而略显狼狈。

6月9日,山东绿叶制药集团(下称绿叶制药)终于宣布计划在香港联合交易所上市。

山东绿叶成立时,董事长刘殿波曾踌躇满志的表示要成为国内乃至国际医药巨头,必先开辟医药原创性。事实上,他也确实在一步步履行自己的誓言。这家以抗肿瘤、心血管、消化及代谢系统为重点领域的药物研发销售公司,曾在新加坡交易市场上市,退市2年后转战香港,再次启动IPO,要充分利用资本在药品市场打出新天地。

此外,再战IPO多少也与无法摆脱PE的牵制有着千丝万缕的关系。

赴港募资59亿港币

绿叶制药是一家以研发药物为主的制药企业,前身是烟台绿叶制药有限公司,成立于1994年,今年正是其成立20周年。

本次赴港上市,发行价每股5.38港元至5.92港元,约有近1亿股发售股份,规模为53.78亿至59.17亿港元(约7.8亿美元),绿叶制药是近期香港资本市场募资金额最大的一次上市计划。

6月23日以来,绿叶制药已引入6名基础投资者,募资约2.8亿美元,包括惠理基金斥资1亿美元和麦格理基金斥2500万美元认购等,约占总募资额的36%到40%。据招股说明书显示,绿叶制药拟全球发售9.99亿股股份,其中约6.67亿股为新股,约占66.8%,剩余3.32亿股为旧股。全球股份中10%将在港公开发售,每手500股入场费为2989.83元。

此次发售的3.32亿旧股中,大股东绿叶投资占10%,剩下的90%属于新天域、鼎晖投资、中信产投和新加坡政府投资公司(GIC),4家机构最多可套现3.9亿至4.9亿元。其中,三大PE新天域、鼎晖和中信产投,就是协助绿叶制药从新加坡退市的机构。

2004年,绿叶制药以“AsiaPharm”(亚洲药业)为名于新加坡交易所主板上市。在国际化融资进行一段时间后,总裁刘殿波认为制药企业的研发投入和研发周期都比较长,且新加坡市场交投不活跃,中国概念股市盈率低、再融资困难,私有化更有利于绿叶制药长远的规划。

2012年,鼎晖、中信产投及新天域以每股0.22美元(约1.74港元)的入股成本从MBK收购55%股权,出资协助绿叶成功私有化退市。

虽然从新加坡市场退市,但国际化的融资过程还是让绿叶制药拥有相当的资本实力,进行了一系列收购,拓宽产品范围,大大提升了企业营收。

在2006年底,绿叶制药停止了全部的原料出口,并以8000万元收购癌症放疗辅助用药希美纳和其市场销售网络,踏入肿瘤治疗领域,后花费3.45亿元买下思科、南京康海两家抗肿瘤制药企业,丰富相关产品阵营。

2007年绿叶制药开始收购北大维信生物科技有限公司股权,2年后增持该公司股份至69.55%,成为第一大股东,拥有了降脂药血脂康的产权。

2010年,绿叶制药收购新加坡生物技术公司A-Bio Pharma Pte. Ltd(A-Bio)80%股份,开展生物药研制。

2011年绿叶完成对四川宝光药业全资收购,高起点进入糖尿病领域,辐射西部地区,进一步完善全国地域性布局。

核心产品销售业绩攀升

对收购、研发的投入明显增加了绿叶制药竞争力,年度中国制药工业百强榜显示,其2011年相较上年上升40名,排至第31名,近3年也一直保持在前35名内。

抗肿瘤、心血管和消化与代谢药是绿叶现今的核心产品。2013年其营收数据显示,抗肿瘤药占营收约44%,心血管药占比约为29%,消化与代谢药占比约为23%。按产品来看,力朴素(注射用紫杉醇脂质体,抗肿瘤药物),血脂康(心血管药物)和麦通纳(注射用七叶皂苷钠,心血管药物)三大产品贡献60.5%的营收,收购效果非常明显。

该三种药品去年带来的收入分别为8.47亿元、3.38亿元、3.34亿元,2011年到2013年的销售额年度复合增长率分别为20.4%、1.9%和16.9%。

“绿叶制药的力朴素、血脂康和麦通纳在国内相关药品市场都是非常畅销的产品,药品的专利在2020年左右才到期,短期暂时没有仿制药挤压销售业绩的压力。”一名业内研究人员向理财周报记者分析。

而根据MENET及IMS相关数据显示,力朴素是去年中国采用量排名第二的国产抗癌药品,血脂康是去年采用量最大的降血脂中药,而麦通纳则是国内去年最畅销的国产血管保护类药品。

除上述几种药品外,绿叶还拥有26种上市药品,主要针对高需求、高毛利、高增长的抗肿瘤、心血管、消化领域,还包括内分泌、神经系统、骨关节等药物市场。

研发与并购双管齐下

每股5.38至5.92港元的招股价对于国内医药新股来说确实略高,齐鲁国际对其评级时也认为发行的股价上涨空间有限,但绿叶制药的研发基础较好,研发与并购并重的发展路线较为清晰。

绿叶制药一直较重视研发工作,每年销售收入的10%划为研发经费,超过260名专业研发人员,国内北京、南京、烟台的研发基地和新加坡的A-Bio公司让其有底气尝试国际化药物申报。如今,绿叶制药有四种在美国处于不同临床试验阶段的在研产品。其中的血脂康已于去年在美国展开FDA三期临床试验,且向中国市场同步开发,还拥有专利306件。去年绿叶还建成国内首个转基因动物全人单克隆抗体药物平台,具备全人抗体药物实验开发条件,并获得了欧盟GMP证书,制剂产品有机会进军欧盟市场。

总裁刘殿波认为,对每一个重要领域都要具备一系列有市场影响力的产品以及有潜力的产品线储备。

但药物研发必定是一个耗费时间的过程,有知情人士向记者表示“刘总告诉我们,中短期之内,绿叶制药要获得飞跃发展,只能通过并购来实现。”

故每隔两年都会有绿叶的并购新闻。而绿叶几次的成功并购都颇具水平,对北大维信、南京思科的两次并购助得其找到新领域的突破口,并在近年贡献10亿元左右的收入。经过这次融资,绿叶有可能在未来并购理想标的,拓宽产品线,找到新的创收点。


来源:理财周报

标签

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46