今日（1月9日），全球领先的生物制药公司优时比与人工智能药物研发领域世界前沿的创新研发型平台晶泰科技联合宣布：双方已签署一项许可协议，合作围绕晶泰科技旗下品牌Ailux Biologics开发的生物制剂AI平台XtalFold™展开。根据该协议，Ailux Biologics将向优时比授予一项非独家许可，以使用 Ailux Biologics 自主开发的 XtalFold™ AI 平台进行大分子药物的发现和工程化设计。XtalFold™是一款基于AI的专有软件套件，能提供快速且精准的结构分析，从而加速生物制剂在各个研发阶段的创新进程。
晶泰科技首席执行官、联合创始人马健博士表示：“优时比始终致力于利用先进的计算技术，推动生物制剂领域的创新，以更好地造福全球患者。我们深感荣幸，能够与这样一家以创新为核心驱动力的企业合作，共同开创改变患者命运的新篇章。”晶泰科技副总裁、Ailux 品牌负责人李一表示："近期诺贝尔奖的颁发，充分彰显了蛋白质结构预测在科学领域的开创性意义。而XtalFold™正是这一技术在工业化应用中的典范。作为一项经过全面验证的商业化解决方案，它正迅速在行业内推广普及。我们非常高兴能够携手优时比，共同挖掘这项技术的更多潜力，为生命科学领域带来更多突破。"
XtalFold™ 利用序列信息对生物大分子之间的相互作用进行建模，而这些相互作用是单克隆抗体等大分子药物发挥药效的基础。在严格的基准测试中，XtalFold™ 不仅在整体成功率上表现出色，还在抗体-抗原界面等复杂区域的建模质量方面达到了行业领先水平。目前，XtalFold™ 已被授权给多家全球制药企业，并在多个不同的研发项目中发挥了关键作用，包括抗原设计、表位识别、亲和力成熟、pH 敏感性改造和双抗设计等。
优时比抗体发现和优化负责人Daniel Lightwood表示，“优时比在抗体发现与工程改造领域积累了深厚的经验，并建立了独特且高效的单B细胞筛选技术和体外展示发现技术，助力精准命中物的鉴定。同时，我们在结构生物学和计算机辅助分子优化领域处于行业领先地位。此次引入XtalFold™平台，将进一步推动我们的研发技术迭代升级，使抗体-抗原的结构洞察深度融入抗体发现与优化的全流程，为科学探索注入更多可能。”
优时比全球CADD（计算机辅助药物设计）负责人Alexander Hillisch 补充说道，“经过严格测试和与其他计算方法的全面对比，我们最终选择引入XtalFold™平台。我们深信，这项技术将显著提升优时比在快速发现高质量抗体药物方面的能力，为患者带来更多突破性治疗方案，开创生命科学领域的新篇章。”
来源：医谷网
为你推荐
资讯 拜耳诺倍戈（达罗他胺片）第三项适应症注册申请获NMPA受理，实现新适应症全球同步递交
日前，拜耳公司宣布，诺倍戈®（达罗他胺）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者的新适应症申请已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中...
2025-01-09 16:10
资讯 优时比携手晶泰科技Ailux Biologics，共启生物制剂AI平台合作新篇章
今日（1月9日），全球领先的生物制药公司优时比与人工智能药物研发领域世界前沿的创新研发型平台晶泰科技联合宣布：双方已签署一项许可协议，合作围绕晶泰科技旗下品牌Ailux Bi...
2025-01-09 15:50
资讯 赛诺菲抗CD38单抗赛可益在华获批，成为首个基于乐城真实世界研究数据作为关键证据获批的血液肿瘤治疗药物
赛诺菲今日（1月9日）宣布，旗下抗CD38单抗赛可益®（艾沙妥昔单抗注射液）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于与泊马度胺和地塞米松联合用药，治疗既往接受过至少一线治...
2025-01-09 13:41
资讯 首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗，默沙东佳达修®新适应证获批
佳达修® [四价人乳头瘤病毒疫苗（酿酒酵母）]的多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准，适用于9~26岁男性接种
2025-01-08 20:03
资讯 中纪委：2025年，着重抓好金融、国企、医药、高校等领域系统整治
严查政治问题和经济问题交织的腐败案件，着重抓好金融、国企、能源、消防、烟草、医药、高校、体育、开发区、工程建设和招投标等领域系统整治。
2025-01-08 20:00
资讯 国家药监局批准备思复（维恩妥尤单抗）联合可瑞达（帕博利珠单抗）用于治疗晚期膀胱癌
今日（1月8日），安斯泰来宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准备思复（通用名注射用维恩妥尤单抗）联合可瑞达（通用名帕博利珠单抗注射液）用于局部晚期或转移性尿路上皮...
2025-01-08 16:09
资讯 12亿美元，又一款国产ADC再“出海”
日前，映恩生物和Avenzo Therapeutics共同宣布，双方就前者的EGFR HER3双抗ADC产品DB-1418（AVZO-1418），签订一项独家许可协议。根据该协议，Avenzo Therapeutics将获得DB-1...
2025-01-08 10:37
资讯 金唯科完成数千万元阶段性融资，加速推进AAV基因治疗药物开发
近日，成都金唯科生物科技有限公司宣布完成数千万元阶段性融资，本轮融资由武汉东湖高新股权投资管理有限公司和四川
2025-01-07 11:30
资讯 港澳药械通：27种境外中药获批进入内地临床应用
广东允许港澳外用中成药人用证据替代临床试验资料，用于上市注册，15个港澳外用中成药获批在内地注册上市；首创港澳持有+大湾区内地生产模式，目前港澳2个药品已跨境在大湾区内...
2025-01-06 17:48
资讯 医美再生材料PLA从1.0到 3.0时代的历史沿革
与大家想象的不同，同样也是因为命名规则的原因，高分子材料因为其分子的设计可以有无数种可能的构造，不同的构造呈现出的材料性能也不相同；从物理的角度而言，其结晶体硬度、...
2025-01-06 13:28
资讯 国务院办公厅关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见
将药品注册检验、生物制品批签发检验和进口药品通关检验每批次用量从全项检验用量的3倍减为2倍。将仿制药质量和疗效一致性评价逐步向滴眼剂、贴剂、喷雾剂等剂型拓展。
2025-01-04 13:23
资讯 首个干细胞药物获批，间充质干细胞防治移植物抗宿主病临床试验技术指导原则(试行)
2024年1月12日，国家药监局药品审评中心曾发布了《间充质干细胞防治移植物抗宿主病临床试验技术指导原则》。
2025-01-04 11:25
资讯 国内首款干细胞疗法获批上市
昨日（1月2日），国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准铂生卓越生物科技（北京）有限公司申报的艾米迈托赛注射液（商品名：睿铂生）上市，用于治疗14岁以上消化道...
2025-01-03 11:35
资讯 远大医药创新温敏栓塞剂GPN00289取得临床新进展，已获得药监局创新型医疗器械资质认定
其用于治疗富血管的良性及恶性肿瘤的全球创新温度敏感性栓塞剂产品GPN00289在中国开展的用于原发性肝癌经动脉化疗栓塞的注册性临床研究已于近日完成了首例患者入组。
2025-01-02 17:42