日前,据国家药监局政务服务门户官网信息显示,齐鲁制药的伊布替尼片仿制药获批,成为国内首款获批的伊布替尼片剂仿制药。
伊布替尼是全球第一个获批上市的BTK抑制剂(BTKI),通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的活性发挥抗癌作用,其本是由强生和Pharmacyclics合作开发,2013年,伊布替尼获得FDA批准上市,2015年,艾伯维通过收购Pharmacyclics获得了伊布替尼的美国市场商业权利,强生拥有伊布替尼在全球其他国家的商业权利,2018年,伊布替尼获批进入中国市场,商品名为亿珂。截至目前,伊布替尼已在全球超100个国家和地区获批上市,获批适应症包括细胞淋巴瘤、移植物抗宿主病、边缘区淋巴瘤、小淋巴细胞性淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、慢性淋巴细胞白血病等。
2018年2月,艾伯维和强生推出了伊布替尼片剂版本,规格包括140mg、280mg和420mg。
销售业绩方面,作为全球第一个上市的BTK抑制剂,伊布替尼在上市第一年就实现6.92亿美元销售额,第二年达13.38亿美元,第三年又翻了一番达28.31亿美元,而在2021年全球销售收入已高达96.83亿美元,但2022年首次同比下滑,达83.52亿美元,到了2023年,下滑幅度更大,仅是超60亿美元金级别。
另值得一提的是,根据中国上市药品专利信息登记网站信息,伊布替尼的中国化合物专利将在2026年12月28日到期,而在2022年10月,先声药业的伊布替尼胶囊就已获国家药监局批准上市,这是国内首个获批的伊布替尼胶囊剂仿制药。此外,2014年12月,科伦药业子公司湖南科伦制药的伊布替尼片上市申请获得受理,这也是继齐鲁制药之后,国内第2款申报上市的伊布替尼片剂仿制药。
来源:医谷网