首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗,默沙东佳达修®新适应证获批

医药 来源:医谷网
2025
01/08
20:03
医谷网 医药

2025年1月8日,佳达修® [四价人乳头瘤病毒疫苗(酿酒酵母)]的多项新适应证已获得国家药品监督管理局的上市批准,适用于9~26岁男性接种,标志着佳达修®成为中国境内首个且目前唯一获批、可适用于男性的HPV疫苗,也代表着中国在HPV感染防控方面迈入了新纪元。

人乳头状瘤(HPV)感染是全球重要的公共卫生问题之一 。一项基于美国人群的模型研究估算,在有≥1个异性性伴侣的人群中,平均91.3%的男性至少感染一次HPV 。皮肤黏膜的直接或间接接触是HPV主要传播途径,其中直接接触传播包括同性或异性性行为 、母婴传播以及皮肤与皮肤或皮肤与黏膜的接触 ;间接接触传播即为间接接触到被HPV污染的物品,通过表皮屏障的微小破损促进传播 。感染可发生在咽喉、口腔、肛门、阴茎等多部位。

多部位皮肤黏膜持续感染HPV可导致相关多种癌症和生殖器疣。研究显示,90%的生殖器疣可归因于6/11型HPV感染 ,88%的肛门癌、48%的阴茎癌、29%的口咽癌可归因于相关型别HPV感染 。HPV感染后平均清除时间超过2年,易重复感染。2016年一项流行病学研究显示:男性感染HPV后平均清除时间超过2年,2年内男性高危HPV清除率仅37.8% 。2018年HIM研究显示:对1537名已感染HPV的男性每6个月进行一次随访,结果发现在中位3.7年内,HPV相关型别(HPV6、11、16、18、31、33、45、52、58)重复感染率高达24.6% 。

男性HPV感染风险易被低估,对男性健康构成了严重的影响。目前,男性并无常规的HPV筛查及检测方法 ,HPV感染早期往往无明显的临床症状,较难发现 。2022年一项基于现有数据的模型预研究显示:男性肛门癌发病率的增长率为6.3%,2030年男性肛门癌发病率较2016年增长3倍以上 。男性HPV相关癌症发病数和发病率逐年增加,HPV感染相关疾病对患者及其家庭带来的疾病负担不断加重。

接种HPV疫苗是预防HPV相关疾病的有效方法,是防控HPV感染相关疾病的一级预防措施 。佳达修®此次获批的新适应证可适用于9-26岁男性预防因HPV16、18引起的肛门癌,HPV6和11引起的生殖器疣(尖锐湿疣),以及由HPV6、11、16、18引起的以下癌前病变或不典型病变:1级、2级、3级肛门上皮内瘤样病变(AIN)。其中,HPV6/11/16是中国男性常见的感染型别 。

佳达修®安全性良好,且能够提供持久的保护效力,帮助中国适龄男性预防HPV相关的肛门癌和生殖器疣。~10年长期随访研究适龄人群中,疫苗型别相关生殖器疣、肛门癌及癌前病变的突破病例为0,疫苗相关严重不良事件为0。

V501-018延伸随访阶段共纳入1245名受试者 (EVG, N=821; CVG, N=424),其中803名受试者完成10年随访 (EVG, N=528; CVG, N=275)。EVG组接种后中位随访时间9.9年,CVG组接种后中位随访时间7.4年。保护效力评估仅在≥16岁或已发生初次性行为的受试者中进行,评估时间5.5年。研究结果发现:9~15岁男性接种四价HPV后随访10年,生殖器疣和外生殖器病变(包括肛门癌)突破病例为0,疫苗相关严重不良事件为0例 。

V501-020延长随访研究纳入16~26岁男性(n=936)接种3剂四价HPV疫苗随访10年,其中639名男性接种了3剂四价HPV疫苗,并再延伸随访阶段参加至少一次随访。研究结果发现:16~26岁男性接种四价HPV后随访10年,生殖器疣和外生殖器病变(包括肛门癌)突破病例为0,疫苗相关严重不良事件为0例 。

2006年,默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)研发出全球第一支HPV疫苗“佳达修”(英文商品名:Gardasil),并通过美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,该疫苗为四价HPV疫苗。

2017年5月,默沙东四价HPV疫苗在国内获批上市,成为进入我国的第二款进口HPV疫苗。2018年4月,默沙东九价HPV疫苗也获批进入国内市场。此后,四价和九价HPV疫苗不断拓宽适龄人群的范围:

2020年11月23日,默沙东四价HPV疫苗应用于9-19岁女性适应证已获得中国国家药品监督管理局上市批准。

2022年8月30日,默沙东九价HPV疫苗的新适应证已获得中国国家药品监督管理局批准,此次获批标志着默沙东九价HPV疫苗的适用人群也已拓展至9-45岁适龄女性。

2024年1月9日,默沙东九价HPV疫苗的9~14岁女性二剂次接种程序(0,6~12月)已获得中国国家药品监督管理局批准。

作为全球首家推出四价和九价HPV疫苗的公司,默沙东不断发掘HPV疫苗在不同人群中预防相关疾病的潜力。默沙东HPV疫苗在华获批以来,已保护了5,100万名中国女性健康。HPV疫苗新适应证的获批上市,将为广大适龄男女预防HPV感染引发的包括癌症在内的相关疾病,提供更多方案。期待HPV男女共防,进一步助推健康中国的战略目标早日实现。

为你推荐

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市资讯

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市

2025年2月14日,驯鹿生物宣布,中国香港卫生署已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发 难治...

2025-02-15 20:59

Ultra 3D 人工耳蜗植入体中国上市,开启无忧MRI检查新时代资讯

Ultra 3D 人工耳蜗植入体中国上市,开启无忧MRI检查新时代

Ultra 3D人工耳蜗植入体可以支持高达200次的MRI检查,磁铁不会消磁,植入体功能不受影响

2025-02-15 20:03

辉瑞公布TALAPRO-2研究最新数据:泰泽纳®联合恩扎卢胺可显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌患者生存结局资讯

辉瑞公布TALAPRO-2研究最新数据:泰泽纳®联合恩扎卢胺可显著改善转移性去势抵抗性前列腺癌患者生存结局

泰泽纳®(甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊)联合恩扎卢胺是目前首个在转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的治疗中,无论患者是否携带HRR 基因突变,均显示出统计学显著和临床意义上总...

2025-02-14 19:17

饶毅创建的华毅乐健治疗血友病A的首款AAV基因药物进入III期临床试验阶段资讯

饶毅创建的华毅乐健治疗血友病A的首款AAV基因药物进入III期临床试验阶段

治疗血友病A的首款AAV基因药物GS1191-0445注射液

2025-02-14 17:34

旋覆代赭汤、吴茱萸汤、猪苓汤、甘草泻心汤黄连汤等43首方剂古代经典名方关键信息表发布资讯

旋覆代赭汤、吴茱萸汤、猪苓汤、甘草泻心汤黄连汤等43首方剂古代经典名方关键信息表发布

国家中医药局、国家药监局积极组织推进古代经典名方关键信息考证研究工作,现将《古代经典名方关键信息表(“旋覆代赭汤”等43首方剂)》予以公布。

2025-02-14 16:42

第八十九批仿制药参比制剂目录资讯

第八十九批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第八十九批)。

2025-02-14 15:47

全球首创,新一代“破伤风针”在中国获批上市资讯

全球首创,新一代“破伤风针”在中国获批上市

新替妥®采用了先进的基因工程技术,是全球首款进入临床阶段的重组抗破伤风毒素全人源单克隆抗体

2025-02-14 15:11

华为医疗大模型即将发布,将提高病理诊断效率和准确率资讯

华为医疗大模型即将发布,将提高病理诊断效率和准确率

华为将发布基于其DCS AI解决方案打造的瑞金病理模型。

2025-02-14 10:25

艾捷博雅完成数亿人民币C轮融资,加速分离纯化技术研发与市场拓展资讯

艾捷博雅完成数亿人民币C轮融资,加速分离纯化技术研发与市场拓展

艾捷博雅成立于2020年8月28日,总部位于中国江苏省,是一家依托分离材料、流体自动化技术、在线检测技术的高科技企业。

2025-02-14 10:18

诺美新创完成超3亿元融资,专注耳鼻喉及颅脊外科器械研发与创新资讯

诺美新创完成超3亿元融资,专注耳鼻喉及颅脊外科器械研发与创新

此次融资将为诺美新创的市场拓展和产品研发提供强有力的资金支持,进一步巩固其在耳鼻喉及颅脊外科器械领域的领先地位。

2025-02-14 10:08

领挚科技完成数千万元A轮融资,加速TFT生命科学产品交付及全球拓展资讯

领挚科技完成数千万元A轮融资,加速TFT生命科学产品交付及全球拓展

本轮融资将用于加速领挚科技TFT生命科学产品的市场投放及全球市场的进一步拓展。

2025-02-14 10:01

NMN/NR一项权威研究数据公布资讯

NMN/NR一项权威研究数据公布

在科技的发展过程中,科学家从未停止对健康长寿的研究。2014年哈佛教授Sinclair发现,对老年小鼠补充NMN NR可提高体内辅酶I水平,延长小鼠的寿命[1]。这项研究使NMN NR成为世...

2025-02-13 19:24

司美格鲁肽注射液新适应症在中国申报上市资讯

司美格鲁肽注射液新适应症在中国申报上市

近日,据国家药监局药审中心信息显示,诺和诺德申报的司美格鲁肽注射液新适应证上市申请已获得受理,注册分类为进口3 1,虽尚无具体适应症信息披露,但根据以往诺和诺德披露公...

2025-02-13 12:27