康弘药业:一家本土药企的“弯道超车”之路

医药 来源:医谷网
2024
12/05
15:33
医谷网 医药

2011年末,雷珠单抗原研药进入中国市场,作为一款治疗眼底黄斑变性的生物药,它在市场上具有垄断优势,定价也达到近万元一支。

原本,跨国药企想借这款明星产品在中国这个超大市场狠赚一笔,但没人能想到,一家“死磕”研发的中国本土企业——康弘药业会弯道超车,并一举把药品价格打了下来……

“九死一生”的拓荒

1994年,康弘在改革开放的浪潮中成立。这家专注于创新的医药企业,最初以中药起家,其研发的松龄血脉康胶囊,是治疗高血压及原发性高脂血症的独家专利中成药。同时,在国内医药行业实施GMP认证制度的初期,康弘获得了国家药监局成立之后核发的第一张GMP认证证书。

时间来到21世纪,医药行业的国际竞逐越发激烈,彼时由于国内企业的资源、财力、人才、信息等都处于相对落后的水平,导致国内小分子药物与西方竞争难度极高,初露头角的康弘瞄准了另一条赛道——生物药。

由于具有高效性、多样性,且涉及基因工程、细胞培养、蛋白质工程等多个前沿技术,在国际上,生物药也被各大医药企业视为一个新高地。

在这样的背景下,康弘药业开始在抗VEGF生物医药领域进行探索,2004年,康柏西普眼用注射液研发立项,其对标的竞品就是雷珠单抗。

要知道,当时中国生物药领域的研发还处在拓荒阶段,选择做中国人自己的创新药,是“九死一生”之路,如果失败会给企业带来巨大损失。

但当时的康弘却认识到一点——想要走出国门、弯道超车,只有在生物药这个新赛道与国际头部企业进行一场真正的较量。

回到现实,生物创新药的产业化与化学药、中成药相比,难的不止一两个数量级。我国生物技术起步晚、工业化基础相对薄弱,一些关键设备只能依靠进口,许多技术的难关只有一步一步地去摸索、攻克。

从分子本身来讲,康柏西普是融合蛋白,分子量大,具有多靶点、全人源化等独特优势,同时,这个蛋白复杂、敏感,保护它极其困难。摸着石头过河的康弘药业在这方面做了大量科研攻关,在历时近10年、耗资近10亿元研发后,最终突破了层层壁垒。

2014年3月,中国原创Ⅰ类生物新药朗沐(康柏西普)正式上市,这一产品的横空出世,不仅填补了国产眼底黄斑变性治疗药物的市场空白,也打破了高价进口药对中国眼科市场的垄断。

2年后的2016年,诺华制药将其雷珠单抗在中国医院终端价格从9800元/支下调至7200元/支。

必须“死磕”研发

近5年,康弘平均研发投入占总营收比例达到21.2%,这个数字已经可以比肩国际头部医药企业。

这样高额的投入,值得吗?

答案是肯定的。数据显示,近五年,全球医药市场规模年均复合增长率接近4%,随着全球医药产业链重构与再造加速,我国创新药进入成果爆发期。对于企业来说,要想杀出重围必须“死磕”研发。

当然,康弘的投入也收获了成果。目前,康弘在销的20个药品中有11个品种是独家,16个品种进入国家医保目录,9个品种进入国家基本药物目录。

值得注意的是,朗沐这个拳头产品还带动了上下游产业链的协同发展。

生物药品比较特殊,在生产过程中对环境、设备、工艺有着近乎严苛的要求。朗沐实现工业化生产以前,国内生物医药的工业化生产无论硬件还是软件都不成熟,技术的瓶颈导致一些基础的设备和器材只能依赖进口,小到一个普通的细胞培养技术,大到全体系的冷链运输体系,这严重制约了我国生物医药工业化生产水平的提升。

随着朗沐工业化的不断推进,康弘率先在成都建设了对标国际先进水平的生物医药产业基地,不仅完成了核心技术的突破,建立了与国际接轨的质量体系,也带动了上下游行业技术的革新。在全过程质量控制、冷链运输等关键技术上,已经与国外优秀的生物药企业达到了同一水平,生物医药产业化实现从跟跑到并跑的跨越。

千亿市场期待更多弯道超车

如今的康弘,已经形成生、中、化三箭齐发的发展格局,并积极布局全球前沿技术领域。

基因治疗领域,康弘研发的获批用于治疗年龄相关性黄斑变性的基因治疗产品KH631,入选了2023年国家重点研发计划“常见多发病防治研究”专项,在组织特异性、免疫原性、表达可控性和感染效率上具有特色,目前正在中国和美国同步开展I期临床研究;KH658眼用注射液是康弘第二款同时获批进入中国和美国临床试验的基因治疗产品,通过在人体内持续表达抗VEGF蛋白,从而抑制新生血管病变的生长,2024年上半年,KH658相关研究成果获《自然》(Nature)子刊杂志接收,5项研究成果也在2024年美国ARVO和ASGCT会议亮相。

合成生物学领域,康弘研发的拟用于治疗晚期实体瘤的KH617目前同样处于I期临床阶段。2023年,KH617获美国孤儿药资格认定,入选了四川省药监局重点项目第三批药品及医疗器械重点项目。

放眼我国整个医药行业,过去几十年,从“缺医少药”到以仿制为主,再到仿创结合、自主创新,走出了一条跨越式创新发展之路,康弘的发展历程正是这其中的典型缩影。

数据显示,如今中国国产创新药数量和质量齐升,2023年底,我国在研新药数量占全球数量的比例达20%以上,在全球已经跃居到新药研发的第二位。从市场规模看,我国创新药市场规模突破1000亿元。

观察政策层面,近年来包括《全链条支持创新药发展实施方案》等在内的一系列利好政策也密集出台,助力产业加速发展。

业内认为,中国生物医药产业迎来黄金发展期。

而站在新的起点上,有理由相信,更多像康弘一样的本土企业将在未来不断上演新的“弯道超车”故事。

来源:医谷网

为你推荐

2024年底,60岁及以上人口3.1亿,占全国人口的22.0%资讯

2024年底,60岁及以上人口3.1亿,占全国人口的22.0%

年末全国人口(包括31个省、自治区、直辖市和现役军人的人口,不包括居住在31个省、自治区、直辖市的港澳台居民和外籍人员)140828万人,比上年末减少139万人。全年出生人口954...

2025-01-17 14:56

赛诺菲荣膺“杰出雇主2025”桂冠,连续五年傲立榜首资讯

赛诺菲荣膺“杰出雇主2025”桂冠,连续五年傲立榜首

作为10多年来首个且唯一连续五年荣获此殊荣的企业,赛诺菲再次彰显了其在企业文化、人才战略、多元发展及员工培养等方面的卓越成就。

2025-01-17 11:02

又一款国产三代EGFR-TKI抑制剂获批上市资讯

又一款国产三代EGFR-TKI抑制剂获批上市

昨日(1月16日),据国家药监局官网显示,奥赛康药业的1类创新药利厄替尼片(limertinib ASK120067,商品名:奥壹新)获批上市,用于治疗既往接受表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制...

2025-01-17 10:31

增辉生命,默沙东中国再度荣膺“中国杰出雇主”资讯

增辉生命,默沙东中国再度荣膺“中国杰出雇主”

1月16日,由全球权威的杰出雇主调研机构(Top Employers Institute)颁布的“杰出雇主2025”榜单正式揭晓

2025-01-16 22:48

CDE:放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则资讯

CDE:放射性治疗药物申报上市临床风险管理计划技术指导原则

本指导原则将针对上市后临床风险管理计划、说明书中安全性相关内容、 患者指导手册的撰写提供具体指导意见。

2025-01-16 20:41

全球首款狂犬病双抗药物国内申报上市资讯

全球首款狂犬病双抗药物国内申报上市

日前,据国家药监局药审中心网站显示,智翔金泰的1类新药斯乐韦米单抗在国内申报上市。

2025-01-15 17:02

国家市场监督管理总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》资讯

国家市场监督管理总局发布《医药企业防范商业贿赂风险合规指引》

本指引所称的商业贿赂, 是指采用财物或者其他手段贿赂交易相对方的工作人员、 受交易相对方委托办理相关事务的单位或者个人、 利用职权或者影响力影响交易的单位或者个人,...

2025-01-14 23:38

阿斯利康与宜联生物达成临床研究合作,共同探索联合治疗创新方案资讯

阿斯利康与宜联生物达成临床研究合作,共同探索联合治疗创新方案

双方将共同启动一项多中心、开放性、I Ib期研究,旨在评估两款药物联合治疗在实体肿瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学。

2025-01-14 18:36

医疗科技国际化之路:新加坡如何提供全链条支持?资讯

医疗科技国际化之路:新加坡如何提供全链条支持?

随着中国医疗科技领域的快速发展,越来越多的企业具备了国际化发展的能力,正在“走出去”开辟新的市场。

2025-01-14 15:56

NVIDIA与多家行业顶尖机构达成深度合作,共促医疗健康产业蓬勃发展资讯

NVIDIA与多家行业顶尖机构达成深度合作,共促医疗健康产业蓬勃发展

在日前举办的摩根大通医疗健康大会上,NVIDIA 宣布与多家行业领先机构达成合作,这类新的合作旨在通过加速药物发现、提升基因组研究,以及利用代理式和生成式 AI 开创先进医...

2025-01-14 13:26

老牌上市药企终止PD-1项目,计提资产减值准备1.75亿元资讯

老牌上市药企终止PD-1项目,计提资产减值准备1.75亿元

近日,丽珠医药集团发布公告称,对公司及下属子公司截至2024年12月31日合并报表范围内存在减值迹象的资产进行了减值测试,并对其中存在减值迹象的资产相应计提了减值准备。

2025-01-14 10:13

尊享e生2025升级:首次全场景放开外购药械,医院药品覆盖数量再增资讯

尊享e生2025升级:首次全场景放开外购药械,医院药品覆盖数量再增

1月13日,众安保险举办“与10光,共生长”尊享e生十周年产品升级发布会,正式发布尊享e生2025版,并推出众安健康险未来将主打的两大产品系列——面向健康人群的“尊享系列”,以...

2025-01-13 20:17

PLA材料的医美应用:安全与效果的双重考验资讯

PLA材料的医美应用:安全与效果的双重考验

聚乳酸PLA,作为医美行业面部填充剂历经了3个时代大约20多年的发展,大体可分为1 0、2 0、3 0三个不同的时代;即1 0-结晶片状;2 0-普遍表面粗糙的多孔微球或实心微球;3 ...

2025-01-13 19:53

国家医保局:开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作,肿瘤类、重症医学类、麻醉类、零售药店典型问题清单资讯

国家医保局:开展2025年定点医药机构违法违规使用医保基金自查自纠工作,肿瘤类、重症医学类、麻醉类、零售药店典型问题清单

2025年3月底前,各级医保部门根据本地化问题清单,对辖区内所有定点医疗机构和定点零售药店2023-2024年医保基金使用情况开展自查自纠。2025年4月起,国家医保局将对全国定点医药...

2025-01-13 17:32

全球首个超长效PCSK9单抗获批上市资讯

全球首个超长效PCSK9单抗获批上市

瑞卡西单抗注射间隔可长达8周,突破了目前国内外已获批的PCSK9单抗需要每2周、4周或6周的注射频次。

2025-01-13 13:17

好大夫正式牵手蚂蚁集团,共同推进“AI+医疗”创新资讯

好大夫正式牵手蚂蚁集团,共同推进“AI+医疗”创新

蚂蚁集团收购好大夫在线尘埃落定。1月11日,在2025年好大夫峰会上,双方在收购完成后首度携手亮相。好大夫在线创始人王航现场表示,共同的使命和愿景让双方走到了一起,后续好大...

2025-01-11 18:05

创新给药机制,全球首个口服GLP-1RA诺和忻(司美格鲁肽片)在中国全面上市资讯

创新给药机制,全球首个口服GLP-1RA诺和忻(司美格鲁肽片)在中国全面上市

今日(1月11日),全球领先的生物制药公司诺和诺德宣布,全球首个口服胰高糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1RA)——诺和忻®(司美格鲁肽片)在中国全面上市。诺和忻®以便利的口服...

2025-01-11 17:56

雄安创立全国唯一省域内单独医保目录资讯

雄安创立全国唯一省域内单独医保目录

北京疏解人员到了雄安,医保待遇能否不降低?雄安给出的答案是:不仅不降低,还优于北京。

2025-01-09 22:41

Cytiva发布《2024全球生物制药可持续发展报告》资讯

Cytiva发布《2024全球生物制药可持续发展报告》

探索企业可持续增长范本,赋能生物制药行业高质量发展

2025-01-09 17:29

拜耳诺倍戈(达罗他胺片)第三项适应症注册申请获NMPA受理,实现新适应症全球同步递交资讯

拜耳诺倍戈(达罗他胺片)第三项适应症注册申请获NMPA受理,实现新适应症全球同步递交

日前,拜耳公司宣布,诺倍戈®(达罗他胺)联合雄激素剥夺疗法(ADT)治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年患者的新适应症申请已获国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中...

2025-01-09 16:10