南京新百旗下丹瑞普列威临床应用于北戴河“先行先试” 预计年底开展临床治疗

医药 来源:医谷网
2024
11/26
14:49
医谷网 医药

11月25日,北戴河新区管委会与南京新百(600682.SH)旗下上海丹瑞生物、秦皇岛市第一医院与上海丹瑞生物(以下简称“丹瑞中国”)合作签约仪式同时在北戴河新区举行。秦皇岛市政协副主席,北戴河新区工委副书记、管委会主任王占胜,市卫健委主任高卫东、秦皇岛第市第一医院院长王益民、南京新百总裁张轩,上海丹瑞生物医药科技有限公司首席执行官姚树元出席签约仪式。

签约现场

签约现场

在国家生命健康产业“7+6”政策支持下,依据《北戴河新区细胞治疗技术转化应用指导原则》(试行),三方将共同推动全球首个获FDA批准的细胞免疫治疗产品普列威(Sipuleucel-T注射液,美国商品名:Provenge)临床应用“先行先试”项目在北戴河新区落地,让全球领先的创新好药更快更早惠及国内广大患者,填补中国前列腺癌领域细胞免疫疗法的空白。

据悉,该项目以未名健康城3号楼作为细胞制备生产基地,在秦皇岛市第一医院开展临床治疗。项目最快将于年底前投入运营,开始收治患者开展治疗。

北戴河新区管委会领导表示,北戴河新区生命健康产业发展已经进入快车道,随着项目的加速落地,在生物医药技术产品引进与转化等方面寻求更多合作项目。示范区的创新政策、自然区位、产业基础等各项优势叠加,为丹瑞中国技术研发、产品上市、企业发展奠定了坚实基础。融合丹瑞中国前沿技术优势、秦皇岛创新政策优势,开展普列威产品临床应用“先行先试”,完全契合北戴河新区大力发展生命健康产业、细胞技术产业战略方向,必将取得创新突破、结出共赢硕果。希望与丹瑞中国以此项目为契机,建立长期合作关系,在示范区创新政策的指引下,共同合作建立创新药物临床转化平台,促进更多创新药尽早开展转化应用,造福病患,服务社会。

南京新百表示,作为北戴河新区正式开展的首个临床应用“先行先试”项目,该项目得到了市区两级政府的大力支持。示范区的产业规划、扶持政策、生态环境和区位优势,为集团业务拓展提供了充足条件,企业将引进前沿产品、严把质量安全,以秦皇岛合作项落地为窗口,为国内众多患者提供全球一流、优质高效的医疗服务,为生物医药产业高质量发展贡献力量。

丹瑞中国是南京新百(600682.SH)旗下高科技创新型生物医药企业,其核心产品普列威系从美国丹瑞公司(Dendreon)引进的、首个获得美国FDA批准上市的细胞免疫治疗产品,也是细胞免疫治疗实体瘤领域目前全球仅有的两个获批产品之一,用于治疗无症状或轻微症状的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。

丹瑞中国·上海

丹瑞中国·上海

前列腺癌是男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一。据国家癌症中心发布的2022年度中国恶性肿瘤疾病负担报告显示,我国前列腺癌的发病率为每10万人中18.61例。2022年中国前列腺癌新发病例和死亡为人数约为13.42万人和4.75万人。而随着人口老龄化的快速进展,前列腺癌也成为中国男性常见恶性肿瘤发病率增长最快的肿瘤。

mCRPC是前列腺癌的终末期,具有高度异质性和致死性,临床上存在巨大的未满足需求。细胞免疫治疗被认为是最具临床价值的前列腺癌治疗手段之一。

自2010年在美国获批上市已来,普列威已用于4万多名患者,约占美国前列腺癌治疗10%的市场份额。其疗效和安全性已被充分验证,被美国国立综合癌症指南(NCCN Guidelines)推荐为治疗晚期前列腺癌的首选一线用药,并被美国各大医疗保险全面覆盖。

丹瑞实验室

丹瑞中国将这款创新细胞免疫疗法引入中国后,于2023年启动三期关键性注册临床试验,截至目前已完成所有入组的140例患者的单采回输,进入临床观察期。其安全性和试验数据显示出积极的疗效和安全性结果,预计将于2026年递交上市许可申请(BLA)。

普列威产品是中国首个利用北戴河新区政策进行临床应用“先行先试”的产品。基于产品的有效性和安全性,此次合作将使普列威在正式获得新药上市许可之前,开拓性地在北戴河新区进行临床应用,尽早惠及肿瘤患者,帮助广大患者及时用到好药、新药。

丹瑞普列威

丹瑞实验室

2017年,南京新百收购美国丹瑞公司而切入生物医疗赛道。丹瑞的细胞工厂拥有1500多项SOP,是美国FDA官方指定的细胞免疫治疗GMP培训基地,代表着行业金标准。通过收购美国丹瑞,南京新百将普列威及前沿的肿瘤细胞免疫治疗全套规范应用引入中国,建立行业领先的生产标准及质量控制体系,助推中国细胞免疫治疗领域发展。此次普列威产品在北戴河开展先行先试更是南京新百在生物医疗领域布局的重要里程碑。

目前,丹瑞中国是国内唯一拥有DC(树突细胞)技术平台且完成三期临床的企业,预计到2027年有1个产品上市。其DC技术平台成熟,兼具产品开发、转化及商业化功能,涵盖产业链上游。普列威在美国的成功已验证了DC平台的有效性,未来丹瑞中国有望利用该平台转化更多细胞产品。

南京新百表示,将充分利用集团聚焦生物医药、“生物制造+”及大健康产业的全面布局,通过该临床转化平台加速更多新药的临床转化应用,为患者带来更安全、更有效的治疗方案;促进生物医药领域的技术创新和产业升级,推动地区经济的发展;为秦皇岛市乃至全国的医疗健康事业贡献力量,提升人民的健康水平和国家新质生产力水平。

为你推荐

“情暖兵团·守护光明”公益项目启动:3年内资助1万名兵团职工治疗眼病资讯

“情暖兵团·守护光明”公益项目启动:3年内资助1万名兵团职工治疗眼病

11月24日,中国老龄事业发展基金会对口帮扶新疆生产建设兵团启动仪式暨项目对接会在乌鲁木齐举行。

2024-11-26 17:27

南京新百旗下丹瑞普列威临床应用于北戴河“先行先试”  预计年底开展临床治疗资讯

南京新百旗下丹瑞普列威临床应用于北戴河“先行先试” 预计年底开展临床治疗

11月25日,北戴河新区管委会与南京新百(600682 SH)旗下上海丹瑞生物、秦皇岛市第一医院与上海丹瑞生物(以下简称“丹瑞中国”)合作签约仪式同时在北戴河新区举行。

2024-11-26 14:49

又一款国产单抗官宣研发失败资讯

又一款国产单抗官宣研发失败

一款药品历经八年研发,投资上亿元,最终却以临床研发失败告而结局。

2024-11-26 10:57

“心路”公益项目温暖启航,多方共建心脑血管疾病重点人群关爱体系资讯

“心路”公益项目温暖启航,多方共建心脑血管疾病重点人群关爱体系

11月23日,2024年“心路公益活动——一起走出心健康”在北京温榆河公园成功举办。

2024-11-25 20:06

国家医保局公布7家医院飞行检查自查自纠严重不到位资讯

国家医保局公布7家医院飞行检查自查自纠严重不到位

在今年飞行检查中,国家医保局发现部分医疗机构对自查自纠敷衍应付,对已提供清单的问题不主动自查整改,履行自我管理的主体责任严重不到位。

2024-11-25 18:14

全球首款IDH双靶点创新药在博鳌乐城实现“亚洲首用” ——Vorasidenib落地华西乐城医院并启动筹备真实世界研究资讯

全球首款IDH双靶点创新药在博鳌乐城实现“亚洲首用” ——Vorasidenib落地华西乐城医院并启动筹备真实世界研究

近日,由四川大学华西乐城医院、海南乐城真实世界研究院主办、施维雅中国支持的“Vorasidenib华西乐城医院落地启动暨筹备真实世界研究会”在华西乐城医院举行,宣布华西乐城医院...

2024-11-25 17:11

为缓解债务危机,香雪制药拟再出售一家子公司资讯

为缓解债务危机,香雪制药拟再出售一家子公司

年关逼近,香雪制药又动起了子公司的心思,选择再度出售资产进行化债。

2024-11-25 17:05

包装循环利用,无碍患者健康:肖特医药、Corplex和武田制药成功展示闭环回收系统	资讯

包装循环利用,无碍患者健康:肖特医药、Corplex和武田制药成功展示闭环回收系统

近日,药物包装及给药解决方案供应商肖特医药,运输包装设计、制造和回收利用领域的翘楚Corplex公司,全球领先的生物制药企业武田制药,正开展合作共同推进制药行业的循环经济解...

2024-11-25 15:24

天猫国际第四餐与庶正康讯联合发布《营养抗衰白皮书——麦角硫因》资讯

天猫国际第四餐与庶正康讯联合发布《营养抗衰白皮书——麦角硫因》

面对全球人口老龄化的挑战,营养抗衰成为健康领域的一大热点。随着科学研究的深入和生物技术的突破,营养抗衰成分和产品不断涌现。为了促进营养抗衰市场的稳健发展,保护消费者权益...

2024-11-25 14:23

星汉德生物SCG101一期临床革命性突破:乙肝根源性清除无复发,实现真正功能性治愈资讯

星汉德生物SCG101一期临床革命性突破:乙肝根源性清除无复发,实现真正功能性治愈

星汉德生物(SCG)公布了全球首创针对乙肝病毒表面抗原(HBsAg)特异性的自体T细胞受体 TCR-T细胞治疗产品SCG101最新突破性一期临床研究数据

2024-11-25 09:04

国家医保局官网新增“医疗服务价格项目”专栏资讯

国家医保局官网新增“医疗服务价格项目”专栏

目前,国家医保局正以编制出台医疗服务价格项目立项指南的方式,统一指导各地规范医疗服务价格项目,现已印发护理、综合诊查、康复等17批立项指南。

2024-11-23 12:16

国家卫健委、工信部、国家医保局等六部门联合印发扩大基层药品种类的意见资讯

国家卫健委、工信部、国家医保局等六部门联合印发扩大基层药品种类的意见

11月22日,国家卫健委、工信部、国家医保局等六部门联合印发《关于改革完善基层药品联动管理机制 扩大基层药品种类的意见》。

2024-11-23 11:51

限制B证,增加复活机制,第十批国家药品集采文件正式发布资讯

限制B证,增加复活机制,第十批国家药品集采文件正式发布

11月22日晚间,第十批药品集中采购文件正式对外发布,根据文件显示,此次集采将于12月12日在上海市奉贤区进行报价。采购周期自中选结果执行之日起至2027年12月31日,与此前与第...

2024-11-23 11:18

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线资讯

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线

近期,恩凯赛药(上海恩凯细胞技术有限公司)宣布完成数千万元A++轮融资,本轮融资由三生制药领投,张科禾润、易津资本等跟投。本轮募集的资金将用于加速推进恩凯赛药在研产品管...

2024-11-22 09:22

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)

本指导原则所涵盖的细胞治疗产品是指来源、操作和临床试验过程符合伦理要求,按照药品管理相关法规进行研发和注册申报,用于治疗疾病的人体来源活细胞产品。

2024-11-21 22:11

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市资讯

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市

日前,根据国家药监局官网信息显示,晨泰医药申报的1类创新药盐酸佐利替尼片(商品名:泽瑞尼)获批上市,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或外显子21(L858R)...

2024-11-21 16:04

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批资讯

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批

近日,万泰生物发布公告称,公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司(下简称:万泰沧海生物)收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验通知书》(通知书编号:2024LP025...

2024-11-21 13:31

百济神州,达成了一项和解资讯

百济神州,达成了一项和解

近日,百济神州美股发布临时公告宣布,其两家子公司BeiGene USA,Inc 和BeiGene Switzerland GmbH(与百济神州有限公司合称“百济神州”)与MSN Pharmaceuticals,Inc 和MSN...

2024-11-21 08:54

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准资讯

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准

国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准。

2024-11-20 20:40

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地资讯

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地

作为英国NHS(英国国家医疗卫生体系)首选的医疗解决方案与服务供应商,TPP凭借其前沿的理念和创新的技术,正加速在中国市场深耕,推动中国医疗服务的信息化、智慧化进程。

文/张蓉蓉 2024-11-20 15:51