2024年11月7日,第七届中国国际进口博览会上,作为全球首个研发炎症免疫性疾病JAK通路的制药企业,辉瑞携斑秃创新药物乐复诺®再度亮相,辉瑞炎症与免疫事业部举办了斑秃专场主题活动。期待在“以患者为中心”的理念下,与各界共同推动全周期的斑秃疾病诊治与管理,满足中国斑秃患者长期管理的健康需求。
辉瑞中国炎症与免疫事业部总经理刘菁表示:“今年是辉瑞连续第六年参加进博,进博会为全球创新药物提供了绝佳的交流和展示平台,也凭借其强大的溢出效应快速惠及更多中国患者。深耕JAK抑制剂领域研发30年,辉瑞在炎症与免疫领域有着扎实深厚的根基。创新药物JAK3/TEC家族激酶双通道抑制剂乐复诺®的上市,填补了我国12岁及以上青少年重度斑秃治疗领域的空白,为患者带来全新的解决方案。未来,我们将继续以患者为中心,以科学创新为驱动,携手各方提高斑秃诊疗水平,完善疾病管理模式,持续关爱中国斑秃患者,点亮‘焕发新生’的希望。”
(辉瑞中国炎症与免疫事业部总经理刘菁发言照片)
“以患者为中心”探索斑秃全周期管理模式
斑秃常被视为美容问题,但实际是一种炎症性自身免疫性疾病。目前,我国有约400万左右斑秃患者,高于全球平均水平 。中国儿童及青少年占斑秃总患者数的12.8% 。斑秃并不致命,但对患者产生多方负面影响。在巨大的心理压力下,随着疾病严重程度的加深,焦虑和抑郁的患者比例也会增加,患者群体的自尊、情绪、正常工作和社交生活 都会受到影响。相关研究显示,78%青少年患者的生活质量极大降低 。
复旦大学附属华山医院吴文育教授表示:“目前,斑秃患者存在诸多未被满足的医疗需求,斑秃患者治疗往往不及时且依从性差 ,治疗的方案和预后因人而异。在斑秃疾病的治疗过程中,需要患者和医生保持定期的沟通,不断提升‘早诊断,早治疗,早康复’ 的规范诊疗理念,解决患者切实需求,助力患者’焕发新生’。”
(吴主任照片)
在本届进博会上,由中国医药教育协会发起,复旦大学附属华山医院吴文育教授牵头的斑秃患者关爱倡议,旨在推动患者全程参与诊疗过程,加强临床医生在患者管理全流程中的权威指导作用,最终形成从科学研发与诊疗、患者心理关爱、正确疾病认知到社会共同支持的优质斑秃健康服务体系,帮助斑秃患者长期规范治疗的同时,提高生活质量。
(斑秃患者关爱倡议环节照片)
中国医药教育协会终身荣誉会长黄正明院士表示 :“协会倡议为患者提供一个能够相互交流、分享经验、互相支持的平台,打破疾病焦虑,提升斑秃患者的健康素养,提高公众对斑秃的认识和理解。我们也希望能够借此机会感谢辉瑞等各方的支持,呼吁社会各界共同关爱斑秃群体,携手建设全方位的疾病管理体系,切实提升斑秃患者生活质量。未来,希望借此不断提升健康服务质量,推进卫生健康事业高质量发展,助力‘健康中国’。”
(黄院士照片)
在患者心声对话和专家科普环节,复旦大学附属华山医院林尽染教授与患者家属围绕斑秃疾病患病经历,科学治疗和心理支持的重要性展开分享。 林尽染教授表示:“目前,公众对于斑秃疾病在国内的认知和受关注度不高,也缺乏科学的规范治疗观念。呼吁提高公众对于斑秃疾病的关注,提升斑秃疾病规范化诊治,造福更多的斑秃患者。”
(林教授照片)
在去年亮相进博后的一个月内,乐复诺®在中国正式商业上市,以几乎与全球同步的速度在华落地,开启了斑秃领域首个覆盖青少年及成人的系统性治疗全新时代。为进一步推动斑秃最新治疗知识和手段的可及性,辉瑞携手多方,未来计划通过创新斑秃科普、诊疗场景,助力医生和患者展开斑秃规范化治疗和管理。
从患者真实需求到真实世界研究,推动斑秃治疗方案精准化、个体化
本次活动上,复旦大学附属华山医院吴文育教授、辉瑞中国首席医学事务官曹峻洋先生、辉瑞中国炎症与免疫事业部总经理刘菁女士、辉瑞中国炎症与免疫领域医学负责人潘思思女士共同见证了利特昔替尼治疗斑秃的全球多中心真实世界研究PRESTO启动仪式的成功举办。本次全球多中心PRESTO研究是利特昔替尼治疗斑秃领域首个全球多中心、前瞻性、非干预性真实世界研究,旨在评估其在12岁及以上重度斑秃患者中的真实世界有效性,将为真实世界证据积累贡献有力数据支持。
(真实世界研究启动仪式照片)
一直以来,辉瑞持续关注炎症与免疫领域存在的巨大未被满足的患者需求,不断探索寻找更多、更高效、更安全的疾病治疗方案,以满足患者诊治个性化需求,提升其生活质量。未来,辉瑞将继续依托全球强大的研发能力,不断为中国患者带来高品质的创新药物,填补斑秃领域未被满足的患者需求,以科技创新为驱动,为中国卫生健康事业高质量发展持续添砖加瓦。
为你推荐

百赛生物完成近亿元融资,华盖资本独家投资
这笔资金将用于加速百赛生物自主品牌产品线的建设,构建现代化供应链体系,以及加强数字化电商平台建设,全面提升其服务全球客户的能力。
2025-03-04 11:01

依诺基科成功完成近1.5亿元A轮融资,加速合成生物学产品研发与产业化进程
依诺基科是一家致力于合成生物学研发及产业化的创新型企业,产品覆盖天然香料、医药大健康、生物基化学品等多个领域。
2025-03-03 13:58

美国首款干细胞药物定价公布,国内获批的首款干细胞药物会如何跟进
近日,澳大利亚生物技术公司Mesoblast在官网资讯中公布了其间充质基质细胞(MSC)疗法Ryoncil的定价,即单次输注价格为19 4 万美元(与体重无关),整个疗程需要8次输注(Ryon...
2025-03-03 08:33

辽宁开展挂网药品价格自查,企业3月17日前需完成
挂网价格高于其他省市挂网价格的情形;同企业药品不同规格、包装之间不符合差比价规则,特别是存在价格倒挂情形的;同通用名药品仿制药挂网价格高于参比制剂的;挂网价格明显高...
2025-03-02 19:37

新修订的《北京市药品零售企业许可管理规定》
开办药品零售企业,营业场所使用面积不少于70平方米。在农村乡镇以下地区开办药品零售企业的,营业场所使用面积不少于40平方米。开办仅经营非处方药或仅经营同一品牌的药品零售...
2025-03-02 16:53

北京发布200个中药配方颗粒品种医保支付标准
近日,北京市医疗保障局发布《关于完善中药配方颗粒医保报销政策的通知》,对具有中药配方颗粒国家药品标准的200个中药配方颗粒品种制定医保支付标准。
2025-02-28 17:56

华东医药ADC新药斩获FDA孤儿药认证 ROR1靶点角逐再添里程碑
注射用HDM2005是由中美华东自主研发并拥有全球知识产权的1类生物新药,是一款靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的抗体偶联药物(ADC)。
2025-02-28 09:54

复星医药引进的一款First-in-class新药获批上市
昨日(2月26日),复星医药宣布,其控股子公司复星医药产业获独家开发和商业化许可的全新机制降磷创新药盐酸替那帕诺片(中国境内商品名:万缇乐)用于控制对磷结合剂疗效不充分...
2025-02-27 12:44

为有效降低药品生产过程中污染与交叉污染风险,核查中心组织制定了《清洁验证技术指南》
为指导和规范药品上市许可持有人、药品生产企业(含原料药登记人)等对药品生产设备及部件清洁验证的科学管理,有效降低药品生产过程中污染与交叉污染风险,核查中心组织制定了...
2025-02-26 21:45

华润医药西部创新中心落地成都高新区,打造全国创新药械研发制造高地
双方将携手共同推进华润医药在成都高新区打造全国创新药械研发制造高地,同时在细胞与基因治疗、核医药等医药健康未来赛道探索深入合作。
2025-02-26 14:16

国家药品监督管理局原副局长陈时飞被查
今日(2月26日),中央纪委国家监委网站发布消息称,国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞涉嫌严重违纪违法,目前正接受中央纪委国家监委纪律审查和监察调查。
2025-02-26 12:07

落地天津,全国首家外商独资三级医院即将投入运营
外商独资办医试点扩大后,全国首家外商独资三级综合医院即将迎来开业。近日,据相关报道称,中国首家获批的外商独资三级综合医院天津鹏瑞利医院预计将于2月底即本月底正式投入运...
2025-02-26 11:22

CDE:生物类似药说明书撰写技术指导原则
生物类似药是指在质量、有效性和安全性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。本指导原则是在现行法规、已发布的说明书相关规定及指导原则的基础上,重点讨论生...
2025-02-25 21:34