从“回头客”到“老朋友” 吉利德携重磅新品参展第七届进博会

医药 来源:医谷网
2024
10/24
14:42
医谷网 医药

第七届中国国际进口博览会将于11月5日开幕,全球领先的生物制药企业吉利德科学将携重磅新品第三次赴进博之约。从之前的“头回客”到“回头客”,如今,第三次参展,吉利德已成为了进博会的“老朋友”。今年,吉利德将以“创造一个更健康的世界”为主题,聚焦病毒学、肿瘤学、真菌学三大核心领域,在500平米的展台上呈现其在不同疾病领域为患者革新疗法的重要突破以及通过创新合作提升药物可及的主要成果。进博会期间,吉利德还将开展丰富的展台活动,包括多场合作签约、疾病科普和企业文化活动等。

第七届中国国际进口博览会吉利德科学展台设计图

吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千表示,“进博会是共享中国机遇、促进交流合作的国际化舞台,更是参与首发经济的‘首选地’、链接合作的‘粘合剂’。吉利德进入中国七年,过去两年连续参展,已有两款全球创新疗法从展品变为商品,搭乘‘进博快车’更早惠及患者。进博会不仅助力创新药物上市的整体进程,也为吉利德在中国的持续发展带来诸多机遇。今年,吉利德三赴进博之约,希望借助这一开放的平台,深化与政府、行业及社会各界的合作,进一步推动创新疗法惠及更多中国患者,帮助提升公众的整体健康水平,助力 ‘健康中国2030’目标的早日实现。”

吉利德科学全球副总裁兼中国区总经理金方千

新质生产力,重磅首秀登陆进博

本次进博会,吉利德将以重磅新品“诠释”新质生产力。展台上,从原发性胆汁性胆管炎治疗药物Seladelpar的中国首秀,到Lenacapavir用于HIV预防的重大进展,再到肿瘤领域新适应症的研发进程,吉利德将用实力说话,展示其“突破不可能”的决心。

Seladelpar是一款罕见病新药,于2024年8月获得美国食品药品监督管理局(FDA)审批,用于治疗原发性胆汁性胆管炎(PBC),这一创新药物的问世,给原发性胆汁性胆管炎患者的二线治疗带来了全新选择。此次,该产品将在进博会首次亮相中国。

Lenacapavir是全球首个获批的HIV衣壳抑制剂类药物,也是一年仅需给药两次的长效HIV治疗方案。2023年,Lenacapavir在第六届进博会首次亮相便成为医药展区的“流量王”。不到一年的时间,Lenacapavir又获得重要进展:最新的三期临床研究显示,Lenacapavir对预防HIV展现出卓越的有效性,相关研究的结果将在此次进博会中首次展示。此前,吉利德已向中国药品审评部门递交了Lenacapavir用于HIV治疗的上市申请。

吉利德预期将有四个潜在肿瘤适应症于2027年在国内获得批准,为中国患者加速带来全球领先的治疗方案。本次进博会上,吉利德还将全面展示其研发布局,包括多款计划在中国与全球同步上市的在研药物,以及病毒学、肿瘤学领域与全球同步开展的十多项II/III期本土临床研究。

吉利德展台上,目前已在中国上市的病毒学、肿瘤学、真菌学领域的11款创新药物也将悉数登场。其中包括吉利德的两款“进博宝宝”:抗真菌药物安必速®(注射用两性霉素B脂质体)和治疗三阴性乳腺癌的Trop-2 ADC药物拓达维®(戈沙妥珠单抗)。用于病毒性肝炎治疗的丙通沙®(索磷布韦维帕他韦片)、韦立得®(富马酸丙酚替诺福韦片)、HIV领域的必妥维®(比克恩丙诺片)等创新药物惠及患者的最新进展也将在展台上有所呈现。

合作共赢,不断扩大在华“朋友圈”

进博会强大的溢出效应是所有参展商最真切的感受,一方面是展品变商品、商品变爆品的速度之快超出想象;另一方面则是强大的“磁力”让全球客商变合作伙伴,“朋友圈”呈几何级增长。进博会不仅是新品首秀的“流量密码”,更为产业生态发展搭建合作之桥。

借助进博会的平台效应,吉利德积极深化与各方的交流沟通,已达成多项重要的战略合作。这些合作在推动HIV标准化治疗和HIV治疗快速启动临床实践、支持中国消除病毒性肝炎公共卫生危害、助力肿瘤领域在医学研究、患者教育、支付手段等不同方面的创新发展,为满足更多中国患者的健康需求贡献着力量。

例如,第五届进博会期间,吉利德与中国预防性病艾滋病基金会启动了一项为期三年的战略合作项目,支持国家消除丙型肝炎危害,通过对既往丙肝报告病例随访,助力丙肝“去存量”策略的实施,项目开展两年已覆盖六万多疾病高发区人群。第六届进博会上,吉利德与中国性病艾滋病防治协会签约,支持其推动“HIV快速启动治疗理念”的普及,截至2024年底,项目将可覆盖36个城市的HIV定点治疗医院。吉利德还与北京市希思科临床肿瘤学研究基金会合作建立“希思科—吉利德肿瘤研究基金”,推动肿瘤领域科研转化,已入选的39个研究课题将于2025年陆续启动。

今年进博会期间,吉利德将继续深化与各方的协同合作,与中国癌症基金会、中国性病艾滋病防治协会、中国预防性病艾滋病基金会、海南乐城管理局、国药集团、上药集团等政府机构及行业伙伴,就提升HIV、病毒性肝炎、肿瘤等疾病的诊疗水平和创新药物的患者可及等方面计划签署合作项目。吉利德展台上还将举办《2024中国晚期三阴性乳腺癌患者生存质量白皮书》分享会、“院长论坛——以新质生产力推动肿瘤学科高质量发展研讨会”、“驱散真菌阴霾,共筑生命防线——医学迷你论坛”等一系列活动,进一步推动惠及患者的创新实践。

造福患者,持续加码投资中国市场

目前,吉利德已在中国上市11款药物,累计惠及近150万中国患者。金方千表示,“中国是吉利德全球三大战略市场之一,我们将持续加大在华投入,推进新产品及新适应症与全球同步上市,帮助满足国内尚未被满足的医疗需求。”

此前,通过博鳌乐城特许药械进口政策优势,吉利德的抗真菌药物安必速®在正式获批之前,在海南乐城率先落地,成功救助了数位侵袭性真菌病患者。为了推动更多全球领先的创新药物在海南乐城的先行先试,今年4月,吉利德在海南省注册设立了海南分公司,这是吉利德践行“在中国、为中国”承诺,助力健康中国建设的又一个生动注脚。

“中国的医药产业正处于从高速增长到高质量发展的重要阶段,国家鼓励大力发展新质生产力与吉利德的发展战略不谋而合。吉利德持续投入药物研发,也在不断探索创新模式,帮助提升药物的可及性。”金方千表示,“站在新起点,我们将坚守初心、坚定信心,把吉利德的企业发展目标融入到‘健康中国’建设的宏伟蓝图中,与社会各界携手努力,为中国公众的健康福祉贡献更多力量!”

*Lenacapavir、Seladelpar尚未在中国大陆获批。

为你推荐

赛可益获批成为中国首个且目前唯一与标准治疗VRd联合的抗CD38单抗,治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成人患者资讯

赛可益获批成为中国首个且目前唯一与标准治疗VRd联合的抗CD38单抗,治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成人患者

1月24日,赛诺菲抗CD38单抗赛可益®(艾沙妥昔单抗注射液)今日获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于与硼替佐米、来那度胺和地塞米松(VRd)联合,治疗不适合自体干细胞移...

2025-01-24 22:43

国务院反垄断反不正当竞争委员会:药品领域的反垄断指南资讯

国务院反垄断反不正当竞争委员会:药品领域的反垄断指南

本指南所称中药包括中药材、中药饮片、中药提取物、中药配方颗粒和中成药等;化学药包括化学原料药和化学药制剂;生物制品包括预防用生物制品、治疗用生物制品和按生物制品管理...

2025-01-24 17:30

Ellansé 伊妍仕 M型注册申请获受理,华东医药持续发力高端医美资讯

Ellansé 伊妍仕 M型注册申请获受理,华东医药持续发力高端医美

旗下三类医疗器械注射用聚己内酯微球面部填充剂Ellansé®伊妍仕®M型注册申请获得国家药品监督管理局(NMPA)受理。

2025-01-24 16:26

9岁男孩在红房子医院完成HPV疫苗接种,9-26岁男性都可以打资讯

9岁男孩在红房子医院完成HPV疫苗接种,9-26岁男性都可以打

1月23日,以“和合共生,健康共护”为主题的“HPV男女共防计划”区域媒体圆桌会在复旦大学附属妇产科医院杨浦院区举办

2025-01-24 15:27

复宏汉霖私有化计划失败,将保留H股上市地位资讯

复宏汉霖私有化计划失败,将保留H股上市地位

宣布其关于吸收合并及私有化复宏汉霖(02696 HK)的特别决议案未获通过,因此吸收合并计划将不予实施,复宏汉霖将继续保留H股上市地位。

2025-01-23 10:57

国家药监局:关于简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批的公告资讯

国家药监局:关于简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批的公告

本公告适用于由香港、澳门特区本地登记的生产企业持有,并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上,生产过程符合药品生产质量管理规范(GMP)...

2025-01-22 17:48

宫颈癌关注月:预防到治疗,夯实“消除宫颈癌”的全链条管理体系资讯

宫颈癌关注月:预防到治疗,夯实“消除宫颈癌”的全链条管理体系

宫颈癌是中国女性生殖系统常见的恶性肿瘤,近年来,我国在宫颈癌防治领域取得了显著进展,但形势依然严峻。

2025-01-22 15:14

国家医保局21日上海调研交流提纲资讯

国家医保局21日上海调研交流提纲

国家医保局决定1月21日由国家医保局负责同志带队,联合卫生健康、工业信息化、药品监管部门,赴上海当面听取相关委员、专家关于药品集采政策及中选产品质量保障的意见建议,并重...

2025-01-20 21:41

一款国产肺癌药物2024年大卖超30亿元资讯

一款国产肺癌药物2024年大卖超30亿元

日前,艾力斯发布了2024年业绩预告,数据显示,该公司预计2024年度实现营业收入35 5亿元,比上年同期增加15 32亿元,同比增加75 90%;预计实现归属于母公司所有者的净利润为1...

2025-01-20 20:47

华东医药MaiLi Extreme国内获批上市,深耕高端医美领域版图再扩张资讯

华东医药MaiLi Extreme国内获批上市,深耕高端医美领域版图再扩张

据悉,MaiLi系列共有4款产品,包括MaiLi Precise、MaiLi Define、MaiLi Volume 和 MaiLi Extreme,均已在欧洲上市,通过多种配方可适用于面部不同部位,为求美者提供面部美容填充的整体解决方案。

2025-01-20 19:49

华东医药高端玻尿酸、PARP抑制剂于中国上市,创新医疗器械美国获批资讯

华东医药高端玻尿酸、PARP抑制剂于中国上市,创新医疗器械美国获批

2025年1月20日晚,华东医药同时发布三个产品获批上市公告,其在创新及医美领域连续获得多个里程碑进展。

2025-01-20 19:38

快舒尔推出全球首款女性专属无针注射器资讯

快舒尔推出全球首款女性专属无针注射器

快舒尔推出一系列备受瞩目的创新成果,在京东平台首发开售全球首款药械结合“QS - X”无针注射笔。

2025-01-20 16:26

早筛与创新疗法并进,共筑前列腺癌防治堡垒资讯

早筛与创新疗法并进,共筑前列腺癌防治堡垒

前列腺癌偏爱“高龄+遗传”的双重风险人群,特别是55岁以上的男性、有家族史者及携带特定遗传变异(如BRCA1 2基因突变)的个体。因此,提高公众对前列腺癌的认知,加强早期筛查...

2025-01-20 14:49

国家医保局将赴上海当面听取医生关于集采药效反馈资讯

国家医保局将赴上海当面听取医生关于集采药效反馈

近日,上海两会期间,来自上海多家三甲医院的 20 名政协委员联名提案《关于在药品集采背景下如何能够用到疗效好的药物的提案》,其中提到集采药药效不稳定的情况。其中,该提...

2025-01-20 13:50

中粮集团领航央地合作,2025年大兴区CGT项目路演专场活动成功举办资讯

中粮集团领航央地合作,2025年大兴区CGT项目路演专场活动成功举办

历时17个月的精心筹备与建设,国内首个细胞与基因治疗特色产业园——中关村(大兴)细胞基因治疗产业园,于北京中关村科技园区大兴生物医药产业基地落成,并于1月17日举办2025年...

2025-01-20 12:25

“和合共生,健康共护”四价HPV疫苗男性适应证上市暨“HPV男女共防计划”启动新闻发布会成功举办,共筑HPV预防新生态资讯

“和合共生,健康共护”四价HPV疫苗男性适应证上市暨“HPV男女共防计划”启动新闻发布会成功举办,共筑HPV预防新生态

今日(1月18日),默沙东(默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号)举办的“和合共生,健康共护”四价HPV(人乳头瘤病毒)疫苗男性适应证上市暨“HPV男女共防计划”启动...

2025-01-18 18:31

四同药品价格治理已基本实现,正建设全国挂网药品价格一览表资讯

四同药品价格治理已基本实现,正建设全国挂网药品价格一览表

目前,我们正在建设全国挂网药品价格一览表,全量汇总展示各地挂网价格信息并对首涨、高涨幅等异常价格行为予以标识,敦促各地持续纠正不合理的挂网高价。

2025-01-18 12:15

关于丙类药品目录,国家医保局最新的思考与规划,2025年发布第一版资讯

关于丙类药品目录,国家医保局最新的思考与规划,2025年发布第一版

丙类目录与每年的基本医保药品目录调整同步开展,计划于今年年内发布第一版。

2025-01-18 11:34

2025年全国80%左右医保统筹地区基本实现即时结算,2026年底全部实现即时结算资讯

2025年全国80%左右医保统筹地区基本实现即时结算,2026年底全部实现即时结算

1月16日,国家医疗保障局办公室正式对外发布《关于推进基本医保基金即时结算改革的通知》。根据通知,以全国统一的医保信息平台为支撑,2025年全国80%左右统筹地区基本实现即时...

2025-01-18 11:20

2024年底,60岁及以上人口3.1亿,占全国人口的22.0%资讯

2024年底,60岁及以上人口3.1亿,占全国人口的22.0%

年末全国人口(包括31个省、自治区、直辖市和现役军人的人口,不包括居住在31个省、自治区、直辖市的港澳台居民和外籍人员)140828万人,比上年末减少139万人。全年出生人口954...

2025-01-17 14:56