德力静(苯磺酸美洛加巴林片)获批成人糖尿病性周围神经病理性疼痛适应症,开启“糖痛”管理治疗新格局!

医药 来源:医谷网
2024
07/05
12:04
医谷网 医药

近日,第一三共(中国)宣布,旗下自主研发的创新药物德力静®(苯磺酸美洛加巴林片,英文商品名:TARLIGE®)获国家药品监督管理局批准,用于治疗成人糖尿病性周围神经病理性疼痛。该适应症的获批是糖尿病性周围神经病理性疼痛领域中的重要里程碑,打破了该疾病多年以来的治疗困境,拓宽了我国糖尿病性周围神经病理性疼痛管理治疗新格局。

糖尿病性周围神经病理性疼痛(Diabetic Peripheral Neuropathic Pain,缩写为DPNP)是糖尿病和糖尿病前期人群中的常见慢性并发症,患者最常见的症状是以肢体远端受累为主的对称性周围神经病理性疼痛,也可表现为单神经痛或臂丛、腰骶丛神经痛,且既往由于各种原因DPNP的诊断和治疗未得到充分重视,许多患者受到疼痛症状的长期困扰。

作为糖尿病的严重并发症之一,DPNP已逐渐成为全球医疗领域的关注焦点。然而现有的镇痛类药物和治疗方案尚不能充分满足临床和患者的需求,药物选择有限,治疗效果不佳,患者亟待更有效的疼痛管理方式。

德力静®作为第三代钙离子通道调节剂类药物,其作用位点是钙离子通道的α2δ亚基,与钙离子通道α2δ亚基亲和力高,但与α2δ-1亚基(更多与镇痛作用相关)解离慢,与α2δ-2亚基(更多与中枢不良反应相关)解离快,可更好地平衡疗效和安全性,在临床前研究中的镇痛作用更强且更持久。

此次获批基于DS5565-A-A315临床研究结果,这是一项随机、双盲、安慰剂对照中国III期临床试验。该试验共纳入393例受试者,旨在评估苯磺酸美洛加巴林治疗DPNP患者的疗效和安全性。研究结果显示,与安慰剂组相比,15mg美洛加巴林每日两次给药组在第14周的疼痛评分具有统计学意义的显着改善(P=0.0301),且明显改善了患者对疼痛的整体印象、睡眠、患者生活质量等。

除此之外,苯磺酸美洛加巴林治疗亚洲DPNP患者的关键临床III期研究显示(DS5565-A-J303),15mg美洛加巴林每日两次给药组的疼痛评分的改善在第14周相较于安慰剂组存在显着性差异(P=0.0027)。在随后52周开放标签扩展期研究中,214例受试者中有169例受试者完成了52周的研究,与给药前相比,受试者平均疼痛强度从42.1mm下降至31.1mm。更值得一提的是,在一项治疗期为14周的肾功能损害患者III期研究中(30例中度,5例重度)也证实了苯磺酸美洛加巴林在肾功能损害患者中的安全性和耐受性良好4。

第一三共(中国)总裁内田祥夫先生表示:“第一三共(中国)致力于推进创新治疗方案在糖尿病性周围神经病理性疼痛管理领域的应用,帮助患者走出治疗困境并满足他们的治疗需求。德力静®是第一三共在该领域深耕多年的又一重要成果。未来,我们将继加速创新,打造强有力、可持续且具有韧性的产品管线,与政府、医疗机构等多方合作,助力提升创新药物的可及性,为全球患者提供高质量的产品。“

“第一三共致力于第三代钙离子通道调节剂技术的研发和突破,原研产品苯磺酸美洛加巴林已在日本上市5年,此次在中国的获批将打破在中国长期以来糖尿病性周围神经病理性疼痛无药可用的治疗困境。“第一三共(中国)开发总部总经理緖方恒晖先生介绍,”未来第一三共将持续依托自主研发实力,全面实现新药全球同步研发,进一步加速多款创新药物在中国上市,把有效的治疗方法和手段以最快速度带给中国患者。”

“为改善DPNP病人的生命质量,我们致力于为DPNP患者提供创新治疗解决方案“,第一三共(中国)医学总部总经理东山浩先生表示,“为达成这一目标,在过去的几年中,我们加速创新,探索前沿科技,聚焦包括肿瘤、心血管、呼吸和镇痛领域等一系列关键性药物。此次德力静®的获批彰显了第一三共(中国)以患者为中心的理念和对患者的承诺,我们会持续致力于改善疼痛性疾病的诊疗现状,为更多患者带来革新的治疗方案。“

第一三共(中国)基础医疗事业总部李莉女士表示:“DPNP患者长期面临治疗选择有限的挑战,德力静®作为第三代钙离子通道调节剂,开启了糖尿病性周围神经病理性疼痛管理领域的全新时代。我们将在未来持续促进医学教育,通过与学/协会合作,提高疾病领域的诊疗能力,惠及更多中国患者。

参考文献:

1.中国医师协会神经内科医师分会疼痛和感觉障碍专委会.糖尿病性周围神经病理性疼痛诊疗专家共识[J].中国疼痛医学杂志,2018,24(8):561-567.

2.周围神经病理性疼痛中国专家共识编委会.周围神经病理性疼痛诊疗中国专家共识[J].中国疼痛医学杂志,2020,26(5):321-328.

3.Domon Y,Arakawa N,Inoue T,et al.Binding characteristics and analgesic effects of mirogabalin,a novel ligand for theα2δsubunit of voltage-gated calcium channels[J].Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics,2018,365(3):573-582.

4.苯磺酸美洛加巴林片说明书

来源:医谷网

为你推荐

辽宁开展挂网药品价格自查,企业3月17日前需完成资讯

辽宁开展挂网药品价格自查,企业3月17日前需完成

挂网价格高于其他省市挂网价格的情形;同企业药品不同规格、包装之间不符合差比价规则,特别是存在价格倒挂情形的;同通用名药品仿制药挂网价格高于参比制剂的;挂网价格明显高...

2025-03-02 19:37

新修订的《北京市药品零售企业许可管理规定》资讯

新修订的《北京市药品零售企业许可管理规定》

开办药品零售企业,营业场所使用面积不少于70平方米。在农村乡镇以下地区开办药品零售企业的,营业场所使用面积不少于40平方米。开办仅经营非处方药或仅经营同一品牌的药品零售...

2025-03-02 16:53

全球单芯片通量最高的纳米孔长读长测序仪上市,华大智造SEQ ALL焕新方案再升维资讯

全球单芯片通量最高的纳米孔长读长测序仪上市,华大智造SEQ ALL焕新方案再升维

并面向中国生命科学研究的先锋工作者启动“SEQ ALL先锋计划”

2025-03-01 21:44

北京发布200个中药配方颗粒品种医保支付标准资讯

北京发布200个中药配方颗粒品种医保支付标准

近日,北京市医疗保障局发布《关于完善中药配方颗粒医保报销政策的通知》,对具有中药配方颗粒国家药品标准的200个中药配方颗粒品种制定医保支付标准。

2025-02-28 17:56

华东医药ADC新药斩获FDA孤儿药认证 ROR1靶点角逐再添里程碑资讯

华东医药ADC新药斩获FDA孤儿药认证 ROR1靶点角逐再添里程碑

注射用HDM2005是由中美华东自主研发并拥有全球知识产权的1类生物新药,是一款靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的抗体偶联药物(ADC)。

2025-02-28 09:54

国家医保服务平台APP上线医保药品耗材追溯信息查询资讯

国家医保服务平台APP上线医保药品耗材追溯信息查询

界面如提示“查询到多次医保药品 耗材销售信息”并显示出最近几次的销售记录,该情况说明被查询产品涉嫌多次销售。

2025-02-27 21:37

百济神州发布2024年报,全球总收入38亿美元,同比增长55%资讯

百济神州发布2024年报,全球总收入38亿美元,同比增长55%

百悦泽®(泽布替尼)全年全球销售额达26亿美元,同比增长105%。

2025-02-27 19:49

Cytiva本土化XDR一次性生物反应袋正式在京投产资讯

Cytiva本土化XDR一次性生物反应袋正式在京投产

切实落地本土化战略 推动区域产业集群化

2025-02-27 19:11

复星医药引进的一款First-in-class新药获批上市资讯

复星医药引进的一款First-in-class新药获批上市

昨日(2月26日),复星医药宣布,其控股子公司复星医药产业获独家开发和商业化许可的全新机制降磷创新药盐酸替那帕诺片(中国境内商品名:万缇乐)用于控制对磷结合剂疗效不充分...

2025-02-27 12:44

为有效降低药品生产过程中污染与交叉污染风险,核查中心组织制定了《清洁验证技术指南》资讯

为有效降低药品生产过程中污染与交叉污染风险,核查中心组织制定了《清洁验证技术指南》

为指导和规范药品上市许可持有人、药品生产企业(含原料药登记人)等对药品生产设备及部件清洁验证的科学管理,有效降低药品生产过程中污染与交叉污染风险,核查中心组织制定了...

2025-02-26 21:45

华润医药西部创新中心落地成都高新区,打造全国创新药械研发制造高地资讯

华润医药西部创新中心落地成都高新区,打造全国创新药械研发制造高地

双方将携手共同推进华润医药在成都高新区打造全国创新药械研发制造高地,同时在细胞与基因治疗、核医药等医药健康未来赛道探索深入合作。

2025-02-26 14:16

国家药品监督管理局原副局长陈时飞被查资讯

国家药品监督管理局原副局长陈时飞被查

今日(2月26日),中央纪委国家监委网站发布消息称,国家药品监督管理局原党组成员、副局长陈时飞涉嫌严重违纪违法,目前正接受中央纪委国家监委纪律审查和监察调查。

2025-02-26 12:07

落地天津,全国首家外商独资三级医院即将投入运营资讯

落地天津,全国首家外商独资三级医院即将投入运营

外商独资办医试点扩大后,全国首家外商独资三级综合医院即将迎来开业。近日,据相关报道称,中国首家获批的外商独资三级综合医院天津鹏瑞利医院预计将于2月底即本月底正式投入运...

2025-02-26 11:22

CDE:生物类似药说明书撰写技术指导原则资讯

CDE:生物类似药说明书撰写技术指导原则

生物类似药是指在质量、有效性和安全性方面与已获准注册的参照药具有相似性的治疗用生物制品。本指导原则是在现行法规、已发布的说明书相关规定及指导原则的基础上,重点讨论生...

2025-02-25 21:34

国内首个,恒瑞口服GLP-1/GIP双受体激动剂启动II期临床研究资讯

国内首个,恒瑞口服GLP-1/GIP双受体激动剂启动II期临床研究

近日,据药物临床试验登记与信息公示平台显示,恒瑞医药已启动GLP-1 GIP双受体激动剂HRS9531片剂的首个II期临床研究,旨在评估每日一次服用HRS9531片在肥胖受试者中的有效性和安全性。

2025-02-25 15:16

全球首发,强生旗下特诺雅达和特诺雅获批成为中国首个用于克罗恩病的白介素23抑制剂资讯

全球首发,强生旗下特诺雅达和特诺雅获批成为中国首个用于克罗恩病的白介素23抑制剂

今日(2月25日),强生公司宣布,特诺雅达®(古塞奇尤单抗注射液(静脉输注))和特诺雅®(古塞奇尤单抗注射液)已在中国获得批准,用于治疗对传统治疗或生物制剂应答不充分、...

2025-02-25 11:04

全球首个乙肝功能性治愈药物Bepirovirsen有望明年上市资讯

全球首个乙肝功能性治愈药物Bepirovirsen有望明年上市

Bepirovirsen是一种反义寡核苷酸(ASO)类药物,由葛兰素史克与Ionis Pharmaceuticals合作开发,专为慢性乙型肝炎患者设计。

2025-02-25 10:02

上市不足一年便成“弃子”,辉瑞终止基因疗法BEQVEZ的开发资讯

上市不足一年便成“弃子”,辉瑞终止基因疗法BEQVEZ的开发

近日,据外媒Endpoints News报道,辉瑞将终止其上市不足一年的B型血友病基因疗法BEQVEZ的开发和商业化。

2025-02-25 09:55

2025年卫生健康系统为民服务八件实事项目,地市内医疗机构之间检查检验结果互认超过200项等资讯

2025年卫生健康系统为民服务八件实事项目,地市内医疗机构之间检查检验结果互认超过200项等

全国二、三级公立综合医院均提供儿科服务,地市内医疗机构之间检查检验结果互认超过200项,常住人口超过10万的县均能提供血液透析服务等。

2025-02-24 21:43

索诺瓦正式发布首款峰力太极AI超算力助听器,开启听力健康新篇章资讯

索诺瓦正式发布首款峰力太极AI超算力助听器,开启听力健康新篇章

该平台通过突破性的双芯片技术——超响应ERA芯片和超算力Deepsonic芯片,搭载深度神经网络DNN的超强听觉认知声音处理算法,大幅提升在嘈杂环境下的声音处理速度和解析能力

2025-02-24 11:32