绿叶制药镇痛药米美欣®(羟考酮纳洛酮缓释片)在中国获批上市

医药 来源:医谷网
2024
07/04
20:23
医谷网 医药

2024年7月4日,绿叶制药集团宣布,其经多年研发的镇痛药——米美欣®(羟考酮纳洛酮缓释片)已于2024年6月28日获得中国国家药品监督管理局的上市批准,适用于成人需阿片类镇痛药才能充分控制的重度疼痛(癌痛和非癌痛)。米美欣®的优势是加入阿片受体拮抗剂纳洛酮,通过阻断羟考酮对肠道阿片受体的作用来缓解阿片类药物引起的便秘症状(opioid-induced constipation,OIC)。

我国对于麻醉药品和精神药品的研制和生产具有严格的管理制度,研制和定点生产企业的资质均需经过批准且实行总量控制,准入门槛高。米美欣®是当前唯一一款在国内获批上市的、具有高技术壁垒的国产羟考酮纳洛酮缓释片。通过强阿片受体激动剂羟考酮、阿片受体拮抗剂纳洛酮的联合作用,米美欣®在帮助患者控制疼痛的同时,有效降低阿片类药物引起的便秘,单次用药镇痛时间可维持12小时;此外,米美欣®的独特“锁药”技术可有效防止药物滥用。

精巧组合设计,直击癌痛治疗痛点

疼痛是各类癌症患者最常见且难以忍受的症状之一,严重影响其生活质量[1] 。世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布的数据显示:2022年中国新发癌症病例约为482万例[2] 。疼痛在晚期癌症患者的发生率达到60%~80%,其中1/3患者为重度疼痛[1]。羟考酮缓释片是近年来治疗中重度慢性癌痛最常用的强阿片类镇痛药之一[3] ,在临床应用中发挥重要价值。

“由阿片类药物引起的便秘(OIC)往往伴随止痛治疗的全过程,是一种严重且无法耐受的并发症,甚至导致部分患者减少或停用镇痛药。包括服用泻药等现有治疗方案对于便秘症状的缓解效果均十分有限,患者存在非常迫切的治疗需求。”中国临床肿瘤学会(CSCO)支持和康复专家委员会主任委员、浙江大学附属邵逸夫医院潘宏铭教授指出:“米美欣®作为羟考酮单方缓释制剂的‘升级版’,通过与纳洛酮发挥联合作用,能够同时兼顾‘强效镇痛’与‘OIC的预防和改善’,并可大量减少泻药的使用,为患者提供更简化的疼痛管理方案,改善其生活质量。”

大量临床研究结果表明:与单方羟考酮缓释制剂相比,羟考酮纳洛酮缓释复方制剂在规定的同等剂量下镇痛疗效相当,且可显著改善肠道功能紊乱,降低OIC的发生率与严重程度[3][4]。此外,《NCCN成人癌痛临床实践指南(2024.V2)》、《ESMO成人癌痛管理临床实践指南》均指出:羟考酮纳洛酮缓释复方制剂可显著缓解长期应用阿片类药物治疗的癌痛患者的OIC[5][6]。

除了用于癌痛管理之外,羟考酮纳洛酮缓释片还在多项临床试验中证实能为肌肉骨骼疼痛、术后疼痛、腰痛等中重度疼痛患者提供有效镇痛治疗,并可显著改善患者的便秘[3]。

独特“锁药”技术,降低羟考酮滥用风险

由于阿片类镇痛药存在导致精神依赖的风险,其滥用问题已成为全球公共卫生系统面临的一项严峻挑战。米美欣®采用了防滥用“锁药”专有技术,有效防止羟考酮被研磨、提取、转化,进而阻止药物滥用;此外,作用机制上,纳洛酮可拮抗羟考酮的活性,使滥用者无法获得欣快感并造成催促戒断反应,进一步降低滥用风险。

绿叶制药集团总裁杨荣兵表示:“由癌症等重大疾病引起的重度疼痛对患者造成长期严重困扰,存在大量亟待满足的治疗需求。米美欣®作为公司首款在国内获批上市的镇痛药,将率先与我们在肿瘤领域的团队和资源协同,服务于各类癌症患者的疼痛管理所需,并在此过程中进一步拓展至更广泛的疾病领域。同时,我们也期待通过开发包括米美欣®在内的更多镇痛产品,为患者提供更多创新治疗方案,以专业技术服务于人类健康。”

参考文献:

[1]中华人民共和国中央人民政府. 卫生健康委印发癌症疼痛诊疗规范[EB/OL]. (2018-10-02) [2024-07-04]. https://www.gov.cn/xinwen/2018-10/02/content_5327533.htm

[2]BRAY F, LAVERSANNE M, SUNG H, et al. Global cancer statistics 2022: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries[J]. CA Cancer J Clin. 2024;74(3):229-263.

[3]张立,孙启泉,薛云丽.羟考酮纳洛酮缓释片治疗中重度疼痛的研究进展[J].中国医药科学,2023,13(22):30-34.

[4]本品的最大日剂量为160mg盐酸羟考酮/80mg盐酸纳洛酮

[5]NATIONAL COMPREHENSIVE CANCER NETWORK. NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology: Adult Cancer Pain Version 2.2024[EB/OL]. (2024-03-11) [2024-07-04]. https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/pain.pdf

[6]FALLON M, GIUSTI R, AIELLI F, et al. Management of cancer pain in adult patients: ESMO Clinical Practice Guidelines[J]. Ann Oncol, 2018,29(Suppl 4): iv166-iv191.

为你推荐

政府报告中2025医药卫生健康工作资讯

政府报告中2025医药卫生健康工作

深化以公益性为导向的公立医院改革,推进编制动态调整,建立以医疗服务为主导的收费机制,完善薪酬制度。

2025-03-05 22:07

华东医药Sinclair欣可丽美学光学射频治疗仪V30注册申请获受理资讯

华东医药Sinclair欣可丽美学光学射频治疗仪V30注册申请获受理

V30是Sinclair的全资子公司Viora开发的集射频(RF)、强脉冲光(IPL)、Nd:YAG激光能量源为一体的医美多功能操作平台

2025-03-05 19:26

坚守女性健康承诺,欧加隆多维度投资“她未来”资讯

坚守女性健康承诺,欧加隆多维度投资“她未来”

2025年3月8日,正值一年一度的国际劳动妇女节之际,全球领先女性健康企业欧加隆重申志在革新女性健康发展蓝图的企业愿景。

2025-03-05 15:30

荣灿生物HPV治疗性mRNA疫苗获得FDA临床许可资讯

荣灿生物HPV治疗性mRNA疫苗获得FDA临床许可

近日,荣灿生物医药技术(上海)有限公司(以下简称“荣灿生物”)自主研发的人乳头瘤病毒(HPV)治疗性mRNA疫苗已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的临床试验许可。该疫苗的...

2025-03-05 07:34

一款国产重磅ADC药物上市申请延迟资讯

一款国产重磅ADC药物上市申请延迟

近日,据国家药监局政务服务门户官网信息显示,乐普生物的重磅新药维贝柯妥塔单抗(MRG003)收到“药品通知件”。根据国内现行的新药审批流程,如果药物顺利获批,则会收到“药...

2025-03-05 07:06

商务部:禁止因美纳向中国出口测序仪资讯

商务部:禁止因美纳向中国出口测序仪

3月4日,国家商务部宣布,禁止美国生物科技公司因美纳公司(Illumina, Inc )向中国出口基因测序仪。公告同时还表示,未尽事宜按《不可靠实体清单规定》执行, 且该公告自发...

2025-03-04 19:02

专家科普围绝经期女性常见妇科问题及应对资讯

专家科普围绝经期女性常见妇科问题及应对

围绝经期,又名更年期,是指妇女从成年进入老年期所必须经过的阶段,女性超过40岁以后,由于卵巢功能逐渐衰退,卵泡不能正常发育成熟及排卵

文/西安交通大学第一附属医院院长 邹余粮 2025-03-04 18:31

信邦制药涉单位行贿罪资讯

信邦制药涉单位行贿罪

3月4日,信邦制药发布公告称,控股子公司贵州科开医药有限公司近日收到贵州省开阳县人民法院立案受理科开医药单位行贿罪一案的通知。

2025-03-04 18:28

拜耳•亦庄开放创新中心正式启动资讯

拜耳•亦庄开放创新中心正式启动

作为首批入驻国际医药创新公园(BioPark)的6家外资企业之一,拜耳医药在2024国际生物医药产业创新北京论坛开幕式上宣布,将中国首个开放创新中心——拜耳•亦庄开放创新中心落...

2025-03-04 17:19

百赛生物完成近亿元融资,华盖资本独家投资资讯

百赛生物完成近亿元融资,华盖资本独家投资

这笔资金将用于加速百赛生物自主品牌产品线的建设,构建现代化供应链体系,以及加强数字化电商平台建设,全面提升其服务全球客户的能力。

2025-03-04 11:01

诺华放射性癌症疗法1类新药在中国获批临床资讯

诺华放射性癌症疗法1类新药在中国获批临床

拟开发治疗[177Lu]Lu-PSMA靶向治疗期间或之后进展的PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌。

2025-03-04 10:54

依诺基科成功完成近1.5亿元A轮融资,加速合成生物学产品研发与产业化进程资讯

依诺基科成功完成近1.5亿元A轮融资,加速合成生物学产品研发与产业化进程

依诺基科是一家致力于合成生物学研发及产业化的创新型企业,产品覆盖天然香料、医药大健康、生物基化学品等多个领域。

2025-03-03 13:58

丹擎医药完成1.5亿元融资,领跑新一代“合成致死”药物临床开发资讯

丹擎医药完成1.5亿元融资,领跑新一代“合成致死”药物临床开发

本次融资将用于加速核心管线的临床研究、拓展创新技术平台及全球化战略布局。

2025-03-03 09:39

美国首款干细胞药物定价公布,国内获批的首款干细胞药物会如何跟进资讯

美国首款干细胞药物定价公布,国内获批的首款干细胞药物会如何跟进

近日,澳大利亚生物技术公司Mesoblast在官网资讯中公布了其间充质基质细胞(MSC)疗法Ryoncil的定价,即单次输注价格为19 4 万美元(与体重无关),整个疗程需要8次输注(Ryon...

2025-03-03 08:33

辽宁开展挂网药品价格自查,企业3月17日前需完成资讯

辽宁开展挂网药品价格自查,企业3月17日前需完成

挂网价格高于其他省市挂网价格的情形;同企业药品不同规格、包装之间不符合差比价规则,特别是存在价格倒挂情形的;同通用名药品仿制药挂网价格高于参比制剂的;挂网价格明显高...

2025-03-02 19:37

新修订的《北京市药品零售企业许可管理规定》资讯

新修订的《北京市药品零售企业许可管理规定》

开办药品零售企业,营业场所使用面积不少于70平方米。在农村乡镇以下地区开办药品零售企业的,营业场所使用面积不少于40平方米。开办仅经营非处方药或仅经营同一品牌的药品零售...

2025-03-02 16:53

全球单芯片通量最高的纳米孔长读长测序仪上市,华大智造SEQ ALL焕新方案再升维资讯

全球单芯片通量最高的纳米孔长读长测序仪上市,华大智造SEQ ALL焕新方案再升维

并面向中国生命科学研究的先锋工作者启动“SEQ ALL先锋计划”

2025-03-01 21:44

北京发布200个中药配方颗粒品种医保支付标准资讯

北京发布200个中药配方颗粒品种医保支付标准

近日,北京市医疗保障局发布《关于完善中药配方颗粒医保报销政策的通知》,对具有中药配方颗粒国家药品标准的200个中药配方颗粒品种制定医保支付标准。

2025-02-28 17:56

华东医药ADC新药斩获FDA孤儿药认证 ROR1靶点角逐再添里程碑资讯

华东医药ADC新药斩获FDA孤儿药认证 ROR1靶点角逐再添里程碑

注射用HDM2005是由中美华东自主研发并拥有全球知识产权的1类生物新药,是一款靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1(ROR1)的抗体偶联药物(ADC)。

2025-02-28 09:54