从需求、供给、支付模型看医药价格的形成

医药 来源:健康智汇
2014
05/23
13:46
健康智汇 医药

医谷按:纷纷扰扰又医改过了快半年了,虽然看到了很多变化,但似乎行业内的人总感觉不到太多本质的变化,医患关系依然时常见诸报端,并成为热点。本质上,还在于顶层设计的问题,说大一些,是战略问题,目前的变化,跟多的给人感觉战术的变化,但在战略已经错误的情况下,战术再如何努力又有何用?

下面的文章,提醒决策者们:问题的解决仍要回到顶层设计,从职能部门的权力惯性中抽身出来,在制度框架上厘清——什么样的医药价格形成机制才是合理的?

文/赵永超 川财证券有限责任公司研究员
建立模型是研究问题的基础,理解一个国家的医疗制度同样需要建立一个模型。我个人构建的医疗制度模型如下图:

 

 

这个模型由三个部分组成:一是病患,他们是医疗服务的消费方,同时是整体医疗市场的最终支付方;二是第三方支付机构。第三方支付机构通过提供医疗保险计划的方法将病患的一部分收入转移到第三方支付管理;三是医疗服务的提供方,由医疗机构、医生和药械组成,是提供医疗服务的主体。

从这个模型中可以看出,有四类“价格”对整体医疗市场有重要影响。一是医疗保险计划的“价格”,即费率;二是医疗机构的“价格”,包括床位费、检测费等;三是医生“价格”,即医生的服务费,诊断费;四是药械的价格(这里主要讨论后三种价格)。

另外从这个模型中可以看出,有两类制度安排十分重要:一是第三方支付方与医疗服务提供方的“委托—代理”关系;另一个是医疗机构、医生和药械之间的关系,即通过价格形成的激励制度。

医疗市场的运行规律或许就隐藏在医疗制度和医疗价格的相互关系之中。“委托—代理”关系和激励制度从根本上影响了四类价格的形成。“委托—代理”关系的类型,决定了价格是依靠行政力量决定还是依靠市场力量决定;而价格的形成反过来又对医疗机构、医生和药械厂商形成不同程度的激励,深刻影响各方的行为。

在美国,管控式的商业医疗保险在第三方支付中占据主导地位,“委托—代理”关系演变成商业原则基础上的监管与被监管的关系。同时价格形成是不同利益集团市场化相互博弈的结果。医生按治疗数量收费,干的越多收入越高;医生独立执业,与医院没有多少直接的利益联系;对于医院,保险公司会根据不同疾病进行总额支付,超出保险公司报销的部分将由医院自己承担,导致医院想方设法提高设施使用效率,减少患者住院时间;

美国药品价格的制定与药品成本无关,药价的形成主要是制药公司与商业保险公司相互谈判的结果,但是由于美国制药公司集中度高,通常制药方占据优势,制药企业在美国医药产业链中盈利能力最好。在这种制度安排下,商业保险公司在各个环节的渗透,逐步使医生和医疗机构非常重视医疗数据的采集和医疗行为的规范,以便于符合保险公司的报销标准,这一定程度上牺牲了医生的服务质量和对病人的治疗效果的重视;同时对于医疗数据的重视达到了无以复加的程度,对于医疗事业的人文关怀逐渐淡漠。

英国实行全民医保体制,政府直接经办医院,雇佣医疗人员,直接提供医疗服务,政府直接采购药品。第三方支付方与医疗服务提供方的“委托—代理”关系已经演化到了类似行政系统的关系。由于各方面价格已经基本由政府指定,所以医院、医生,甚至药品企业的激励并不充分。医生薪水基本是固定工资,干多干少区别不大,医生缺少服务意识,也缺少提高自我医疗水平的动力;医院系统逐步官僚化,老百姓看病排队时间很长,医疗服务水平整体偏低。

德国利用公益性质的各类基金会作为第三方支付方,负责将医生和各类医疗服务机构通过合同的方式链接起来,为成员提供灵活的医疗服务。“委托—代理”关系是协议合同基础上的合作关系,管理权利充分分散到各类基金会。基金会对医院和医生均是独立支付:对医院是总额预付制,超出部分由医院和基金会分担;基金会对医生的支付主要分两个步骤:一是按照参保人数将人头费按照协议交给医师协会;二是医师协会按照医生付出的劳务支付医生劳务费,这种方法将医生的外部激励有效的转化为医生团体的内部激励。

德国建立严格的药品参考定价制度,参考定价的依据是可替代药品的价格,患者只有购买低于参考价的药品才可以获得医保报销,超出部分要自费,这就导致制药企业在价格上充分竞争,降低药品价格,让渡药品利润给基金会。整体上看,德国的医疗体制较好的平衡了效率和公平,较好的调动了各方的积极性,德国医生的服务意识和服务水平都较高,社会医疗费用支出占GDP比例也是介于美国和英国之间。

新加坡也是医疗领域充分市场化的国家。国家为公民建立储蓄金账户,用于支付各项医疗费用;新加坡医生受雇于医院;在医院的管理上,政府对公立医院采取私营企业的管理方式,将所有公立医疗机构划分为“西部集团”和“东部集团”,各集团内部之间可以互相合作,又鼓励彼此之间的竞争,降低医疗成本。各医院采取公开招标和大批量采购的方式购进药品,所以整体上药价的形成是市场化博弈的结果。从“委托—代理”关系上看,储蓄金仅履行支付义务,管理权几乎全部下放到市场化竞争的医院。这种制度安排充分调动了医院的积极性,很多新加坡的医院服务水平等同于五星级酒店,但报销比例并不高,个人支付压力较大。

我国正处于医疗改革的新阶段,只有通过建立权责清晰的“委托—代理”机制,进而形成合理的医疗价格,才能充分调动各方积极性,推动人民卫生事业的良性发展。

来源:健康智汇

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46