国家食药监总局（CFDA）网站显示，奥赛康（300361.SZ）申报临床的3.1类造血新药艾曲泊帕原料药和片剂获受理。目前，艾曲泊帕原研药尚未进入中国市场，也无国内企业生产该产品。
根据临床研究结果，艾曲泊帕片可刺激巨核细胞的增殖与分化，用于治疗血小板减少性紫癜（ITP），该产品最早由英国葛兰素史克公司研发，并于2008年5月获FDA指定为治疗罕见病的药物，在当年11月获得加速批准用来治疗慢性ITP。
资料显示，我国治疗血小板减少性紫癜药品种类有限，主要有羟基脲片、复方皂矾丸、血康胶囊等产品，艾曲泊帕片的国内市场尚属空白。目前申报该艾曲泊帕片的国内企业除了奥赛康外，仅有南京华威医药，该公司于今年3月申报临床。
奥赛康主要从事消化类、抗肿瘤类及其他药品的生产和销售，拳头产品为消化药“奥西康”（注射用奥美拉唑钠）。奥西康占公司营业收入和毛利的比例均超过50%。
来源：大智慧阿思达克通讯社
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