众合医药3年内无销售收入 单抗药研发只是噱头?

医药 来源:中国经济网
2014
02/24
09:19
中国经济网 医药

1月24日刚在新三板挂牌的众合医药(430598.OC)在2月14日发布了一份亏损的年报。数据显示,2013年公司实现营业收入339.42万元,净利润亏损1040.02万元。而在2011年和2012年,公司分别亏损了13.51万元和1215.77万元。

众合医药目前由具备资产管理背景的熊俊担任实际控制人。从2008年7月28日成立至今,合众医药一直未能盈利,虽然体现了新三板“没有财务门槛”的特点,但还是遭到了部分投资者的吐槽。

3年内无药品销售收入?

高风险、长周期是创新药研发企业需要面对的“硬伤”。

一个新药的研发成本究竟有多少?众合医药表示:国际上通常引用的数据为美国制药工业协会(PhRMA)所提供的13亿美元,根据桑国卫院士的分析,我国的新药开发成本为国际上的1/25,亦即3.2亿元人民币,如此高昂的研发投入,即便对于大型医药企业而言,也需要足够的决心才能投入,更何况即使投入高昂的研发费用,也同样面临研发失败的风险,因此在我国,创新药物的研发仍处于举步维艰的境况中。

根据公开资料,众合医药的商业模式看似很简单:利用公司技术优势及硬件优势对外提供新药开发的技术服务和新药品种的技术转让及新药的研发、生产和销售。

公司短期内通过开展技术服务和技术转让获得收入,形成较为稳定的现金流入;长期通过持续的研发投入快速推进在研品种的研发进度以尽快实现产品上市销售,确立以药品生产和销售收入为主的盈利模式。

2013年,众合医药已确认的营业收入共计3,394,202.44元,其中主营业务收入3,357,652.00元,占营业收入的98.92%,其他业务收入36,550.44元,占营业收入的1.08%。提供技术服务和技术转让业务是公司目前收入的主要来源。

虽然众合医药2013年营收终于突破百万元,但真正想实现盈利似乎还需等待不少时日。据资料显示,公司目前正在推进新药品种研发及产业化,预计2014年第一个品种将获得临床批件,2017年第一个单抗药品将获准上市。换句话说,即在2017年之前,公司无药品销售收入。

单抗药研发只是噱头?

虽然众合医药提示了不少的风险,譬如新药研发风险、技术转让以及技术服务业务的风险、以及相关资质不能获批的风险等等,但在新三板挂牌前的最后一轮溢价增资中,其仍得到了外部股东的热烈追捧。

2013年3月,众合医药进行了挂牌前的最后一轮增资,同意新股东货币投资6210万元认购新增的注册资本828万元(每1元注册资本作价高达7.5元),公司注册资本由3600万元增加至4428万元。

曾在基金公司任职,对资本市场驾轻就熟的熊俊于2011年11月从单继宽和马静手中接过实际控制人的位子。在实际控制人变更后,公司的业务发展方向为新药研发及相关的技术转让、技术服务和新药的产业化。

事实上,除直接或间接持有众合医药股份外,公司实际控制人熊俊还参股华鑫康源、上海君实和天人生命,公司副总经理周华参股麦涛岚华公司。上述四家企业均为医药研发企业。

据众合医药称,目前这几家企业与公司均不存在同业竞争。随着各自业务的发展,上海君实、天人生命和麦涛岚华未来可能与公司存在潜在的同业竞争。为避免与公司发生同业竞争行为,熊俊承诺不谋求上海君实和天人生命的控制权,周华承诺不谋求麦涛岚华的控制权。

值得注意的是,众合医药目前主要从事抗体药物的研发,重点是单抗药物。但一位资深医药行业分析师2月20日对记者表示:“单抗药物技术壁垒很高,质量不稳定,很难做。目前A股也有做这个业务的上市公司,没几家做得好的。不要说中国公司,就是欧美公司,做单抗药物都很难,需要较长时间的技术累积。我国公司普遍这方面技术差得很远,有可能就是为了制造噱头。”


来源:中国经济网

为你推荐

第七批20个中药配方颗粒国家药品标准,明年实施资讯

第七批20个中药配方颗粒国家药品标准,明年实施

威灵仙(东北铁线莲)配方颗粒、黑豆配方颗粒、救必应配方颗粒、路路通配方颗粒、瞿麦(瞿麦)配方颗粒、猪苓配方颗粒、大豆黄卷配方颗粒、北刘寄奴配方颗粒、茺蔚子配方颗粒、...

2024-09-15 19:22

2025年版中国药典二部凡例公示资讯

2025年版中国药典二部凡例公示

《中国药典》一经颁布实施,其所载同品种或相关内容的历版药典标准或原国家药品标准即停止使用。

2024-09-15 19:04

新增5种跨省直接结算门诊慢特病病种资讯

新增5种跨省直接结算门诊慢特病病种

新增慢性阻塞性肺疾病、类风湿关节炎、冠心病、病毒性肝炎、强直性脊柱炎等5种门诊慢特病病种。

2024-09-15 16:49

君合盟生物重组A型肉毒毒素严肃医疗适应症完成首例受试者入组资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素严肃医疗适应症完成首例受试者入组

标志着中国在神经领域使用重组A型肉毒毒素治疗脑卒中后上肢痉挛患者的研究正式启航。

2024-09-14 17:38

全球慢阻肺病指数发布,中国疾病负担呈“三高”特点资讯

全球慢阻肺病指数发布,中国疾病负担呈“三高”特点

我国慢阻肺病的疾病负担较重,呈现“三高”特点,即患病率高、死亡率高、经济负担高。

文/张蓉蓉 2024-09-14 13:10

出资3700万美元,复星医药全资控股复星凯特并增资,复星凯特拟更名为复星凯瑞资讯

出资3700万美元,复星医药全资控股复星凯特并增资,复星凯特拟更名为复星凯瑞

日前,复星医药宣布,控股子公司复星医药产业拟现金出资2,700万美元受让Kite Pharma持有的复星凯特50%的股权。本次转让完成后,复星医药将

2024-09-14 10:52

好大夫在线,被支付宝母公司收购资讯

好大夫在线,被支付宝母公司收购

多次被传收购传闻的好大夫在线,如今,归属终于尘埃落定。

2024-09-14 08:54

继原总经理和原财务总监之后,原总经理助理又被查资讯

继原总经理和原财务总监之后,原总经理助理又被查

据通用技术集团纪检监察组、湖北省宜昌市纪委监委消息,湖北通用药业有限公司原总经理助理庄阿伟涉嫌严重违纪违法,目前正接受通用技术集团纪检监察组纪律审查和宜昌市猇亭区监...

2024-09-13 22:15

吉利德一年给药两次的来那帕韦在第二个关键 3 期临床试验中展示出对 HIV 预防 99.9%的有效性,并优于每日服用舒发泰®资讯

吉利德一年给药两次的来那帕韦在第二个关键 3 期临床试验中展示出对 HIV 预防 99.9%的有效性,并优于每日服用舒发泰®

来那帕韦组99 9%的受试者未发生HIV感染,2180名受试者中仅出现2例感染

2024-09-13 15:18

首款国产IL-4R抗体药物获批上市资讯

首款国产IL-4R抗体药物获批上市

昨日(9月12日),康诺亚发布公告宣布,其自主研发的1类新药司普奇拜单抗注射液(商品名:康悦达)获得国家药监局批准上市,用于治疗成人中重度特应性皮炎,这也是国产首款、全...

2024-09-13 14:18

“欧翎先锋”卓越药师峰会盛大召开资讯

“欧翎先锋”卓越药师峰会盛大召开

弘扬药师专业风采,打造药店精细化慢病管理“新名片”

2024-09-13 13:11

刘金峰任国家卫生健康委员会副主任资讯

刘金峰任国家卫生健康委员会副主任

据人社部网站国务院任免国家工作人员消息,其中,任命刘金峰为国家卫生健康委员会副主任。

2024-09-12 17:24

Medidata:持续创新,引领临床研究数字化转型新范式资讯

Medidata:持续创新,引领临床研究数字化转型新范式

近日,由达索系统旗下品牌,领先的生命科学行业临床试验解决方案提供商 Medidata 举办的前沿生命科学大会——NEXT 中国年会于上海举行

文/张蓉蓉 2024-09-12 15:57

苹果耳机将推出“临床级”助听器功能资讯

苹果耳机将推出“临床级”助听器功能

在近日举行的2024年秋季苹果新品发布会上,苹果宣布AirPods Pro 2将新增一些新的听力健康相关功能,包括听力保护、测听和助听三大部分,

2024-09-12 15:04

获得积极数据,阿兹夫定最新研究数据发布资讯

获得积极数据,阿兹夫定最新研究数据发布

近期,高质量、跨学科的国际期刊《Advanced Science》(IF:14 3)发表了一篇题为Azvudine for the Treatment of COVID-19 in Pre-Existing Cardiovascular Diseases:A...

2024-09-12 14:12

国内首个,诺西那生钠仿制药申报上市资讯

国内首个,诺西那生钠仿制药申报上市

日前,据国家药监局药审中心官网信息显示,重庆药友制药提交的诺西那生钠注射液上市申请获得受理,这也是国内首个按照4类仿制药申报的诺西那生钠注射液,有望冲击该品种的首仿。

2024-09-12 11:35

引领生物医药新浪潮,共绘ADC与XDC未来蓝图 --- 2024第三届生物偶联药全球创新峰会圆满落幕资讯

引领生物医药新浪潮,共绘ADC与XDC未来蓝图 --- 2024第三届生物偶联药全球创新峰会圆满落幕

2024年9月12日,由药明合联WuXi XDC和佰傲谷BioValley共同主办的第三届生物偶联药全球创新峰会(Global XDC 2024)在无锡落幕。大会以“

2024-09-12 09:26

医联MedGPT控费测试表现惊艳,累计为患者节省八成诊疗费资讯

医联MedGPT控费测试表现惊艳,累计为患者节省八成诊疗费

在医疗健康领域,随着人工智能技术的飞速发展,AI辅助诊断与治疗方案优化正逐步成为现实。近期,医联MedGPT会员版系统的测试报告,深入对比了病例原始记录与测试分析记录,探讨M...

2024-09-11 18:52

我国首款猴痘疫苗获批临床资讯

我国首款猴痘疫苗获批临床

近日,国药集团中国生物上海生物制品研究所宣布,其自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗获得国家药品监督管理局签发的临床试验通知书。据悉,这也是我国首款获批临床的猴痘疫苗。

2024-09-11 17:32

茅台,再投一家生物医药企业资讯

茅台,再投一家生物医药企业

继泰和伟业、星赛生物、虹摹生物等之后,茅台再投一家生物医药企业。

2024-09-11 17:28