贵州百灵:亿元糖尿病“秘方”的股市传奇

医药 来源:第一财经日报
2014
02/21
09:12
第一财经日报 医药

贵州百灵(002424.SZ)日前公告称,公司已收到国家知识产权局下发的通知书,其两项糖尿病秘方(糖宁通络胶囊)的专利申请已获受理。然而,中成药并非糖尿病主治药品,市场前景不明,同时,贵州百灵在制剂研发阶段申请专利,也引发分析人士质疑。

去年4月,贵州百灵与杨国顺、杨爱龙签订标的价格不超过1亿元的《苗药合作开发协议》,一次性买断杨国顺和杨爱龙拥有祖传治疗糖尿病苗药秘方,并依照该秘方制成糖宁通络胶囊制剂,同时委托中国医学科学院药用植物研究所和贵阳中医学院实验中心基础医学实验室对药效学项目进行试验。

公告一经发布,贵州百灵股价飘红,外界对其概念炒作的质疑也纷至沓来。有媒体报道,杨国顺和杨爱龙已于2010年为“根治糖尿病的药物及其制备方法”申请了国家专利并公布了详细配方。

年该专利实际已经转让给公司实际控制人的亲属陈源,公司隐瞒了董事长姜伟已在半年前获得专利所有权及公司与杨国顺达成合伙开发经营的事实。贵州百灵方面随即发布澄清公告,2012年获得的秘方专利在进行初步研究后效果并不明显,4月购买的秘方与此前杨氏申请的专利不是同一药方,在对服用药方的患者进行跟踪调查后,确认该秘方对糖尿病具有明显的治疗效果。

今年1月,贵州百灵又发布公告称,公司针对该项目召开了专家咨询会。会议肯定了糖宁通络胶囊的降糖作用,并认可对胰腺以及肾脏病理改变有保护作用,对眼底微血管瘤的增生有显着的抑制作用,对眼底病理改变有干预作用。会议认为,该胶囊具有较好的开发价值和应用前景。

对于为何秘方的效果在几次实验中效果不一致,贵州百灵证券事务代表陈智表示,此次提出专利申请的秘方为去年4月从杨氏收购的新秘方,不同于2010年杨氏已经获取专利的药方。

去年年底,贵州百灵收到贵州省食品药品监督管理局下发的《医疗机构制剂申请受理通知书》。据《医疗机构制剂注册管理办法》规定,医疗机构制剂是医疗机构根据临床需要经批准而配制、自用的固定处方制剂,只能在该申请医疗机构内凭执业医师或者执业助理医师的处方使用。这与能在市场上流通的处方药不同。

陈智告诉记者,糖宁通络胶囊将作为贵阳市成立的糖尿病医院(预计2014年6月开业)的院内制剂销售,同时为临床研究积累学术资料和案例。

本报记者了解到,糖宁通络胶囊作为一种医疗制剂,从研发到投入使用,周期一般在三年。中投顾问研究总监郭凡礼认为,制剂研究存在风险和重大不确定性,而贵州百灵在现阶段去申请专利会误导投资者认为公司前景可观,也让投资人看不透。

北大纵横管理咨询集团高级医药合伙人史立臣则表示,医疗制剂的关键在于获得国家药品监督部门颁发的批准文号,而非专利,贵州百灵此举只是在“炒作概念、卖故事”。

他说:“医疗制剂必须获得具体的临床数据,证明其具有显着疗效、较小的毒副作用,而贵州百灵在此前的公告中对这些内容表述得很模糊。”

中国拥有巨大的糖尿病药品市场,早在2010年,中国就已超过印度成为世界第一大糖尿病灾区。据新华社报道,2013年发表于《美国医学杂志》的一项研究表明,中国成人糖尿病患者数估计超过一亿,可能已达“警戒级别”。激增的糖尿病患者,让医药企业嗅到了商机。

从贵州百灵此前公开的专利配方看,糖宁通络胶囊的配方由中药材组成。而近年来,国家不断扶持中药发展。2013年10月16日,财政部宣布将拨款14.9亿元人民币促进中医药事业。史立臣告诉本报记者,国内药企都很愿意搭上这班顺风车,因为开发中成药不仅受到国家扶持,而且研发周期短、投资费用低。

 

来源:第一财经日报

标签

为你推荐

第七批20个中药配方颗粒国家药品标准,明年实施资讯

第七批20个中药配方颗粒国家药品标准,明年实施

威灵仙(东北铁线莲)配方颗粒、黑豆配方颗粒、救必应配方颗粒、路路通配方颗粒、瞿麦(瞿麦)配方颗粒、猪苓配方颗粒、大豆黄卷配方颗粒、北刘寄奴配方颗粒、茺蔚子配方颗粒、...

2024-09-15 19:22

2025年版中国药典二部凡例公示资讯

2025年版中国药典二部凡例公示

《中国药典》一经颁布实施,其所载同品种或相关内容的历版药典标准或原国家药品标准即停止使用。

2024-09-15 19:04

新增5种跨省直接结算门诊慢特病病种资讯

新增5种跨省直接结算门诊慢特病病种

新增慢性阻塞性肺疾病、类风湿关节炎、冠心病、病毒性肝炎、强直性脊柱炎等5种门诊慢特病病种。

2024-09-15 16:49

君合盟生物重组A型肉毒毒素严肃医疗适应症完成首例受试者入组资讯

君合盟生物重组A型肉毒毒素严肃医疗适应症完成首例受试者入组

标志着中国在神经领域使用重组A型肉毒毒素治疗脑卒中后上肢痉挛患者的研究正式启航。

2024-09-14 17:38

全球慢阻肺病指数发布,中国疾病负担呈“三高”特点资讯

全球慢阻肺病指数发布,中国疾病负担呈“三高”特点

我国慢阻肺病的疾病负担较重,呈现“三高”特点,即患病率高、死亡率高、经济负担高。

文/张蓉蓉 2024-09-14 13:10

出资3700万美元,复星医药全资控股复星凯特并增资,复星凯特拟更名为复星凯瑞资讯

出资3700万美元,复星医药全资控股复星凯特并增资,复星凯特拟更名为复星凯瑞

日前,复星医药宣布,控股子公司复星医药产业拟现金出资2,700万美元受让Kite Pharma持有的复星凯特50%的股权。本次转让完成后,复星医药将

2024-09-14 10:52

好大夫在线,被支付宝母公司收购资讯

好大夫在线,被支付宝母公司收购

多次被传收购传闻的好大夫在线,如今,归属终于尘埃落定。

2024-09-14 08:54

继原总经理和原财务总监之后,原总经理助理又被查资讯

继原总经理和原财务总监之后,原总经理助理又被查

据通用技术集团纪检监察组、湖北省宜昌市纪委监委消息,湖北通用药业有限公司原总经理助理庄阿伟涉嫌严重违纪违法,目前正接受通用技术集团纪检监察组纪律审查和宜昌市猇亭区监...

2024-09-13 22:15

吉利德一年给药两次的来那帕韦在第二个关键 3 期临床试验中展示出对 HIV 预防 99.9%的有效性,并优于每日服用舒发泰®资讯

吉利德一年给药两次的来那帕韦在第二个关键 3 期临床试验中展示出对 HIV 预防 99.9%的有效性,并优于每日服用舒发泰®

来那帕韦组99 9%的受试者未发生HIV感染,2180名受试者中仅出现2例感染

2024-09-13 15:18

首款国产IL-4R抗体药物获批上市资讯

首款国产IL-4R抗体药物获批上市

昨日(9月12日),康诺亚发布公告宣布,其自主研发的1类新药司普奇拜单抗注射液(商品名:康悦达)获得国家药监局批准上市,用于治疗成人中重度特应性皮炎,这也是国产首款、全...

2024-09-13 14:18

“欧翎先锋”卓越药师峰会盛大召开资讯

“欧翎先锋”卓越药师峰会盛大召开

弘扬药师专业风采,打造药店精细化慢病管理“新名片”

2024-09-13 13:11

刘金峰任国家卫生健康委员会副主任资讯

刘金峰任国家卫生健康委员会副主任

据人社部网站国务院任免国家工作人员消息,其中,任命刘金峰为国家卫生健康委员会副主任。

2024-09-12 17:24

Medidata:持续创新,引领临床研究数字化转型新范式资讯

Medidata:持续创新,引领临床研究数字化转型新范式

近日,由达索系统旗下品牌,领先的生命科学行业临床试验解决方案提供商 Medidata 举办的前沿生命科学大会——NEXT 中国年会于上海举行

文/张蓉蓉 2024-09-12 15:57

苹果耳机将推出“临床级”助听器功能资讯

苹果耳机将推出“临床级”助听器功能

在近日举行的2024年秋季苹果新品发布会上,苹果宣布AirPods Pro 2将新增一些新的听力健康相关功能,包括听力保护、测听和助听三大部分,

2024-09-12 15:04

获得积极数据,阿兹夫定最新研究数据发布资讯

获得积极数据,阿兹夫定最新研究数据发布

近期,高质量、跨学科的国际期刊《Advanced Science》(IF:14 3)发表了一篇题为Azvudine for the Treatment of COVID-19 in Pre-Existing Cardiovascular Diseases:A...

2024-09-12 14:12

国内首个,诺西那生钠仿制药申报上市资讯

国内首个,诺西那生钠仿制药申报上市

日前,据国家药监局药审中心官网信息显示,重庆药友制药提交的诺西那生钠注射液上市申请获得受理,这也是国内首个按照4类仿制药申报的诺西那生钠注射液,有望冲击该品种的首仿。

2024-09-12 11:35

引领生物医药新浪潮,共绘ADC与XDC未来蓝图 --- 2024第三届生物偶联药全球创新峰会圆满落幕资讯

引领生物医药新浪潮,共绘ADC与XDC未来蓝图 --- 2024第三届生物偶联药全球创新峰会圆满落幕

2024年9月12日,由药明合联WuXi XDC和佰傲谷BioValley共同主办的第三届生物偶联药全球创新峰会(Global XDC 2024)在无锡落幕。大会以“

2024-09-12 09:26

医联MedGPT控费测试表现惊艳,累计为患者节省八成诊疗费资讯

医联MedGPT控费测试表现惊艳,累计为患者节省八成诊疗费

在医疗健康领域,随着人工智能技术的飞速发展,AI辅助诊断与治疗方案优化正逐步成为现实。近期,医联MedGPT会员版系统的测试报告,深入对比了病例原始记录与测试分析记录,探讨M...

2024-09-11 18:52

我国首款猴痘疫苗获批临床资讯

我国首款猴痘疫苗获批临床

近日,国药集团中国生物上海生物制品研究所宣布,其自主研发的MVA株猴痘减毒活疫苗获得国家药品监督管理局签发的临床试验通知书。据悉,这也是我国首款获批临床的猴痘疫苗。

2024-09-11 17:32

茅台,再投一家生物医药企业资讯

茅台,再投一家生物医药企业

继泰和伟业、星赛生物、虹摹生物等之后,茅台再投一家生物医药企业。

2024-09-11 17:28