复星医药加码高端医疗 联手TPG私有化美中互利

医药 来源:每日经济新闻
2014
02/19
08:37
每日经济新闻 医药

2月17日开始停牌的复星医药宣布新的对外投资事项。

公司全资子公司复星实业(香港)有限公司(以下简称复星实业)将参与公司投资之美国纳斯达克证券交易所上市企业ChindexInternationalInc.(以下简称美中互利)的私有化。同时,复星医药将通过控股子公司受让美中互利旗下ChindexMedicalLimited(以下简称CML)30%股权。

复星医药称,此次私有化交易有利于进一步充实美中互利的营运资本、扩展其于中国内地和香港的高端医疗网点布局,提升业务规模和盈利能力。而CML股权转让有利于加速医疗器械业务的发展。

根据复星医药提供给 《每日经济新闻》的消息,复星医药和TPG联手以3.69亿美元收购美中互利。该交易完成后,美中互利将成为一家私营企业。复星医药股票于2014年2月18日复牌。

3.69亿美元的联合收购

根据公告,复星实业以不超过19374万美元以及截至2014年2月17日所持有的美中互利共计315.7163万股A类股票参与美中互利私有化交易。

值得注意的是,私有化交易完成后,公司将通过控股子公司以不超过4500万美元受让美中互利全资子公司ChindexMedicalHoldings(BVI)Limited(以下简称CMH)所持CML30%的股权。

据悉,美中互利已与买方财团达成合并协议,买方财团由一家TPG联属公司(TPG与TPG联属公司一并称为TPG)、一家上海复星医药(集团)有限公司附属公司(以下简称复星医药)及美中互利医疗首席执行官李碧菁女士(Ms.RobertaLipson)组成。此次交易的权益价值约为3.69亿美元。

记者了解到,私有化交易完成后,通过全资子公司复星实业持有的美中互利的权益将由目前的17.45%增至48.65%。复星医药表示,CML股权转让有利于加速医疗器械业务的发展,本次股权转让完成后,公司(通过全资子公司)合计将持有CML100%的权益。复星医药发给 《每日经济新闻》记者的声明说,李碧菁将留任本职并继续持有公司股权。

资料显示,美中互利是一家面向中国内地和香港提供医疗健康服务并供应大型医疗设备、装备和产品的美国医疗健康公司。根据美中互利公布的2013年前三季度财务报告(未经审计),截至2013年9月30日,美中互利的总资产为23394万美元,2013年1至9月,美中互利实现营业收入13060万美元,净利润为-401万美元。

复星加码高端医疗服务

复星医药称,此次私有化交易有利于进一步充实美中互利的营运资本、扩展其于中国内地和香港的高端医疗网点布局,提升业务规模和盈利能力。显然,复星医药的意图在于加码高端医疗。

复星医药最早涉足医疗服务投资是在2009年,基于对国内高端医疗市场趋势的判断,复星医药2009年就看好和睦家,并开始向其母公司美中互利 “示好”。同年,复星医药成立了医疗服务领域的投资团队。

目前,美中互利经营的和睦家医院 (UnitedFamilyHospi-tal)和诊所网络已覆盖北京、上海和广州。招商证券[-4.37% 资金 研报]此前在其研究报告中,对复星医药医疗并购负责人进行调研后表示,未来复星依然会支持和睦家在高端领域继续拓展,同时自身会在二、三线城市形成医院集群。记者梳理发现,从2009年至今,复星医药在医疗服务领域已经投资6家医院。

在医疗器械板块,复星医药去年宣布携手复星-保德信中国机会基金共同出资2.21亿美元,收购以色列医疗美容器械商AlmaLasersLtd.95.20%股权。复星医药董事长陈启宇曾在接受 《每日经济新闻》记者采访时称,复星医药的医疗器械业务按照既定战略,瞄准国际市场,逐步进入医疗设备高端领域。


来源:每日经济新闻

为你推荐

第九十一批仿制药参比制剂目录资讯

第九十一批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十一批)。

2025-04-23 17:29

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩资讯

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩

近日,国内疫苗龙头企业百克生物发布2024年年报,数据显示,其报告期内实现营收12 29亿元,同比下降32 64%;归属于上市公司股东的净利润2 32亿元,同比下降53 67%。对于营收...

2025-04-23 12:59

国家药监局 海关总署允许进口牛黄试点用于中成药生产资讯

国家药监局 海关总署允许进口牛黄试点用于中成药生产

试点区域为北京、天津、河北、上海、浙江、江西、山东、湖南、广东、四川、福建、广西等12省(自治区、直辖市)。

2025-04-22 18:48

专注心衰管理,合源医疗完成超亿元融资资讯

专注心衰管理,合源医疗完成超亿元融资

三类有源植入产品

2025-04-22 13:17

欧狄沃®在中国获批可切除非小细胞肺癌围术期适应症资讯

欧狄沃®在中国获批可切除非小细胞肺癌围术期适应症

持续丰富早期癌症临床选择

2025-04-22 11:12

从“不患病”到“活得好”!多方联动助力帕金森病全程管理资讯

从“不患病”到“活得好”!多方联动助力帕金森病全程管理

2025年4月11日是第29个“世界帕金森病日”,今年帕金森病日的主题是“人工智能助力帕金森病全程管理”。

2025-04-22 10:59

又一家A股上市药企,退市已定资讯

又一家A股上市药企,退市已定

一直悬在海南普利制药头上的“达摩克利斯之剑”最终还是落下来了。

2025-04-22 09:45

重庆常用药联盟接续集采中选结果资讯

重庆常用药联盟接续集采中选结果

近日,重庆常用药联盟接续集采中选情况公布,该联盟由重庆牵头,联合湖北、广西、海南、贵州、云南、青海、宁夏、新疆及新疆生产建设兵团等十省(区、市)开展的药品集中带量采...

2025-04-21 18:48

降低20%主要心血管不良事件发生风险,诺和盈中国说明书更新资讯

降低20%主要心血管不良事件发生风险,诺和盈中国说明书更新

4月21日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准更新诺和盈®(司美格鲁肽2 4mg)的说明书。

2025-04-21 16:02

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作资讯

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作

2025年4月21日,全球领先的生物制药公司诺和诺德与京东健康在北京正式签署战略合作协议,标志着双方在糖尿病和体重管理领域的合作进入新阶段。依托诺和诺德百年深耕慢病领域的专...

2025-04-21 15:57

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者资讯

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者

该药是我国第一个且唯一获批上市的IL-12 IL-23“双靶向”单克隆抗体新药,是康方生物自身免疫性疾病领域首个获批上市的一类新药。

2025-04-21 13:39

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批资讯

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批

该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)...

2025-04-21 11:02

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发资讯

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发

近日,辉瑞在其官网宣布,决定终止开发口服胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂Danuglipron(PF-06882961),原因系在一项有关用药剂量的临床试验中,一名患者出现了可能由该...

2025-04-21 10:29

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)资讯

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)

根据2024年6月发布的《福建省医保药品单列门诊统筹支付管理办法(试行)》,为了让参保患者无需住院、在门诊就医也能用上国家谈判药品、享受医保待遇,将适用于门诊治疗、使用周...

2025-04-20 13:34

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?资讯

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?

近日,工业和信息化部办公厅发布首批中国消费名品名单,分为中国消费名品名单和中国消费名品成长企业名单。首批中国消费名品名单共包括93个企业品牌和43个区域品牌。中国消费名...

2025-04-20 11:17

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作资讯

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作

双方将以技术共享为核心,以人才培养为支撑,以科研协作为纽带,全力推进屈光手术标准化诊疗体系建设,加速前沿技术在临床领域的普及应用

文/ 屈慧莹 2025-04-19 23:35

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求资讯

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求

允许香港、澳门特区本地登记的生产企业持有,并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上,生产过程符合药品生产质量管理规范(GMP)要求的传统...

2025-04-18 18:54

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市资讯

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市

本轮融资主要用于首个减重口服器械的注册及生产销售,以及加速多个核心创新药械组合技术平台的产品管线研发进程。

2025-04-18 14:34

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功资讯

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功

Orforglipron是首个成功完成3期临床研究的小分子GLP-1类药物,各剂量组平均A1C降幅为1 3%至1 6%

2025-04-18 14:12