1月22日
浙江海正押注500万美元赌Celsion公司的ThermoDox(多柔比星热敏脂质体)III期临床试验(HEAT Study)成功,1月31日HEAT Study宣告失败,2月5日海正与Celsion决裂,7月19日两家公司和好。
3月5日
中国生物技术集团有限公司与Riboxx Pharmaceuticals GmbH达成合作协议,Riboxx提供TLR3激动剂Riboxxim,联合中国生物技术集团的疫苗,用于治疗致死性感染。TLR (Toll-like Receptor)激活能增强免疫应答,因此TLR激动剂可以作为疫苗的辅佐药物。
4月4日
江苏恒瑞医药与X-BODY Biosciences达成合作协议,恒瑞将通过X-BODY的抗体平台,在中国地区研发销售抗体,用于治疗年龄相关性黄斑变性。具体交易额和靶点未公布,个人猜测是anti-VEGF单抗。
4月9日
亿腾与GlaxoSmithKline达成合作协议,在中国上市销售晚期乳腺癌药物拉帕替尼。目前该药已在欧美上市,国内齐鲁安替制药的3.1+6类已在7月报生产。
4月15日
歌礼与Roche达成合作协议,在中国研发NS3/4A蛋白酶抑制剂danoprevir,用于治疗HCV感染。
4月30日
歌礼与Johnson & Johnson达成协议,获得蛋白酶抑制剂TMC310911在中国地区的许可。该药用于治疗HIV-1感染,目前处于II期临床。
5月8日
浙江华海药业与Oncobiologics Inc.达成合作协议,共同开发销售四个生物仿制药,分别是Humira、Rituxan、Avastin、Herceptin,计划2016年上市第一个产品。
5月16日
锐意(RuiYi Inc.)与嘉和生物药业(Genor Biopharma),共同开发anti-IL-6单抗RYI-008 (ARGX-109),用于治疗多种疾病包括类风湿性关节炎。
嘉和生物与美国锐意公司合作开发肿瘤及自身免疫创新生物药
5月16日
与上海泽生科技(Zensun Science & Technology Co. Ltd.)达成合作协议,共同开发销售Neucardin。Neucardin是一种基因工程重组neuregulin-1,用于治疗心力衰竭,属于first-in-class,2012年已向CFDA递交上市申请。SciClone Pharma承诺1850万美元潜在里程金,如果Neucardin皮下注射剂获批,另外支付1000万美元。
5月31日
与百济神州达成合作协议,共同开发第二代B-Raf抑制剂BeiGene-283,百济神州保留中国地区的权利,同时获得一定的预付款、里程金、销售分成。BeiGene-283目前处于临床前,预计明年进入临床。
6月10日
与江苏正大天晴达成合作协议,共同开发NS3/4A蛋白酶抑制剂BL-8030,用于治疗HCV感染,正大天晴支付许可费及里程金3000万美元,目前该药处于临床前。
临床前数据见:
6月12日
获得四环医药支付的首笔里程金,基于2012年11月的协议,四环医药分别以3200万、1200万人民币买入CicloMulsion和NeuroSTAT,目前已向CFDA递交CicloMulsion的临床试验申请。CicloMulsion是首个亲环素(cyclophilin)抑制剂,用于治疗再灌注损伤(reperfusion injury)。
6月14日
先声药业与Bristol-Myers Squibb达成合作协议,共同开发Orencia(阿巴西普皮下注射剂),用于治疗类风湿性关节炎,该药目前已在欧美、日本上市。
8月19日
万邦医药与Sirona Biochem达成协议,Sirona Biochem将其SGLT2抑制剂(猜测是SBM-TFC-039)在中国的开发、销售权许可给万邦医药,而万邦医药支付950万美元的预付款和里程金,如果该药在中国上市,Sirona Biochem还将获得一定的销售提成。
8月20日
信达生物制药与Adimab达成合作协议,Adimab将应用其抗体平台,针对信达生物制药选定的一个靶点开发全人源单抗。Adimab是全球最热的生物技术公司之一,几乎与Top20制药企业都有合作关系。
9月9日
亿腾医药与Syndax Pharma达成协议,亿腾获得恩替诺特(entinostat)在中国地区的许可,支付一定的里程金、销售分成。恩替诺特是一种HDAC抑制剂,CAS号209783-80-2,用于治疗乳腺癌(III期临床)、非小细胞肺癌(II期临床)。9月11日,恩替诺特获得FDA授予的突破性药物资格,联合依西美坦治疗ER+乳腺癌。
10月18日
亿腾医药与Ablynx达成协议,亿腾获得ALX-0141(anti-RANKL Nanobody)在中国地区的许可,支付200万欧元预付款,另外承诺一定的里程金及10-20%的销售分成。ALX-0141是一种双价双特异性Nanobody,简单地说就是由三个Nanobody连接而成,其中两个片段都是anti-RANKL,这样可以保证高亲和力高特异性,还有一个片段是anti-HSA,与血清白蛋白(HSA)结合可以延长半衰期。目前该药已完成I期临床试验,包括随访一年的数据,未发现安全性问题。
10月20日
复星医药将DPP-4抑制剂复格列汀、pan-HER抑制剂分别以1.95亿欧元+8%销售分成、1.93亿欧元+8%销售分成许可给Σellas,复星保留这两个化合物在中国的专利。随后复星宣布将复格列汀在中国的开发、销售权以2500万人民币许可给信立泰,目前复格列汀处于I期临床,pan-HER抑制剂处于临床前。
11月13日
与百济神州达成合作协议,共同开发PARP抑制剂BeiGene-290,用于治疗癌症,百济神州将获得XX预付款+2.32亿美元里程金+销售分成。PARP是DNA修复的关键蛋白,其抑制剂主要用于乳腺癌、卵巢癌,BeiGene-290目前处于临床前。
12月11日
四环医药子公司Sun Moral International与to-BBB达成合作协议,共同开发治疗中枢神经系统疾病的创新药。四环医药提供化合物,to-BBB提供脑部药物输送技术平台G-Technology。G-Technology是一种谷胱甘肽(glutathione)修饰的脂质体技术,能够帮助药物透过血脑屏障。
来源:转化医学网