简便口服“白菜价” 为卵巢癌患者“续命”

医药 来源:南方日报
2018
08/08
13:23
南方日报 医药

晚期卵巢癌患者一旦发生对铂类化疗药物耐药,基本相当于被判了“死刑”,没有有效的治疗药物。如今,这部分患者有了新希望!

近日,中山大学肿瘤防治中心黄欣、蓝春燕教授团队在顶级肿瘤学杂志《柳叶刀·肿瘤》(Lancet Oncology)在线发表了最新研究成果,一种新的全口服药物治疗方案不仅简便,效果显著,而且毒副作用低,患者在门诊接受治疗即可。

据了解,这是由中国大陆妇科肿瘤医生所主导的临床研究成果首次在该杂志发表,成果有望改写临床耐药性卵巢癌治疗指南。

创新联合靶向治疗

抗血管生成药物是一类肿瘤靶向药物,通过抑制肿瘤周围的新生血管生成,切断肿瘤的营养,从而抑制肿瘤的生长。黄欣介绍,近年来的一些临床研究显示,抗血管生成药物与化疗药物联合,能有效改善铂耐药卵巢癌患者的预后。

其中一项研究证实,对比单纯化疗,抗血管生成药贝伐单抗联合化疗方案能使铂耐药患者的中位无进展生存期由3.4个月提高到6.7个月。

在另一项研究中,口服抗血管生成药物帕唑帕尼联合紫杉醇周疗,也使得铂耐药患者的中位无进展生存期由3.5个月提高到了6.3个月。

但是,大多数靶向治疗药物需要定期静脉给药和住院治疗,给患者带来不便,而且费用昂贵。此外,不少靶向治疗新药暂时还未在中国大陆上市。

黄欣、蓝春燕教授研究团队把目光投向了国产一类新药阿帕替尼。

多半患者肿瘤明显缩小

阿帕替尼是由我国自主研发的新一代小分子抗血管生成靶向药物,于2014年批准上市,其抗肿瘤作用已在胃肠道癌的多个临床研究中得到证实。

在化疗药物选择上,团队选择了依托泊苷,它是治疗复发性卵巢癌的简便且性价比最高的有效药物,一盒仅125元,每个疗程使用一盒。

黄欣、蓝春燕团队和中大肿瘤防治中心内科教授黄慧强决定大胆尝试采用阿帕替尼联合依托泊苷的全口服简便治疗方案。“这两者联合应用,可以发挥协同作用,而且无明显毒性叠加,适合长期姑息治疗复发难治性卵巢癌。”

2016年8月,该项二期临床研究正式启动,仅用12个月就成功入组35例铂耐药性上皮性卵巢癌患者。患者每天口服两种药物,全部在门诊治疗、检查和随访。

研究结果令人鼓舞。经过这一方案的治疗,35例患者中有19人肿瘤明显缩小30%以上,客观有效率达54.3%,控制率达85.7%。

卵巢癌患者的中位无进展生存期达8.1个月。“该联合方案的客观有效率及无进展生存期均高于现有的国际共识治疗方案。”

每个月治疗费8200多元

“仅35例的样本量,研究结果就能够发表在顶级肿瘤学杂志《柳叶刀·肿瘤》上,显示这一新的治疗方案确实亮点突出,获得了国际高度认可。”黄慧强说。

黄欣介绍,这一方案可大大减轻患者的负担,因此非常适合难治复发卵巢癌患者作为常用治疗方案,特别适合在中国这样的发展中国家临床推广应用。

据介绍,晚期卵巢癌新靶向药物都比较昂贵,一个疗程治疗费用约2万—5万元,而这一新的联合化疗方案每个月治疗费用8200多元,且其中80%可医保报销,并且节省了住院费用。黄慧强形容,这一新的靶向治疗方案可谓“白菜价”。

此外,由于本方案可以门诊口服,不良反应容易耐受和调整,能有效提高患者治疗的依从性,显著提高患者的生存质量。

蓝春燕表示,下一步团队将扩大样本量启动三期临床研究,并将研究结果与国际公认的标准治疗方案进行对比,作进一步的深入研究。

黄欣透露,预计三期研究将招募超百名患者作为受试者,受试者可免费获得药物,“我们的成果有望改写临床耐药性卵巢癌治疗指南,造福广大患者”。(记者 李秀婷 实习生 谢桢桢 通讯员 余广彪 杨森)

来源:南方日报

来源:南方日报

标签

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46