里程碑事件!石药成为唯一纳入恒生指数医药蓝筹,他靠什么?

医药 来源:E药经理人 作者: 一票人马
2018
05/08
10:43
E药经理人
作者: 一票人马
医药

过去多年,香港资本市场对于医疗保健康领域关注度并不高,在整个上市公司领域,截止2017年底医疗健康企业累计117家,占整体的上市公司的5%左右。此次,恒生指数将石药集团纳入其中,称得上市中国医药行业历史性的事件。

恒生指数公布季度检讨结果,石药集团加入恒生指数,成为了唯一一个纳入恒指的医药蓝筹,指数权重0.97%,季检变动将于6月4日生效。受此消息刺激,今日(5月7日)石药集团股价上涨5.91%,市值达到1342.25亿港元(约人民币1088.25亿元)。

恒生指数,由香港恒生银行全资附属的恒生指数服务有限公司编制,是以香港股票市场中的50家上市股票为成份股样本,以其发行量为权数的加权平均股价指数,是反映香港股市价幅动趋势最有影响的一种股价指数。

过去多年,香港资本市场对于医疗保健康领域关注度并不高,在整个上市公司领域,截止2017年底医疗健康企业累计117家,占整体的上市公司的5%左右。此次,恒生指数将石药集团纳入其中,称得上市中国医药行业历史性的事件。

那么,与其它在港上市的企业相比,石药集团到底凭什么受到亲睐?从资本市场的角度去看,无非两个:现在与未来。

现在的快速增长

过去的一年,石药实现营收总额达到154.63亿港元,相较于2016年增长了25.06%;归属股东净利润为24.71亿港元,同比增长31.9%。与当前整个医药产业10%左右的平均增幅来看,显然石药集团的增长情况十分乐观。

对于增长情况,石药集团驱动力在于制剂业务的快速增长,而占其营收42.6%创新药业务更是增长强劲,在2017年达到65.82亿港元,增长了37.9%。

众所周知,石药集团以原料药发家,但在原料药逐步衰落之前,抓住机遇,迅速的转向了创新药领域,现在快速的发展正是得益于其十多年前的战略转型。

在石药转型过程中,恩必普是一款不得不提的产品,该产品主要用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中,主要有软胶囊和注射剂两个剂型,分别于2005年和2010年上市。该产品上市的前几年,由于缺乏对于新产品的营销能力,其也经历一段漫长的缓慢增长状态。

直到2010年前后,才开始有所转变。目前该产品已经进入医保目录。在2013~2016年期间,恩必普达到了39%的复合增长,这两年随着被纳入医保,石药施行渠道下沉策略,增强覆盖,恩必普依然保持着高于30%以上的增长,外界预计恩必普整体销售规模将在2019年达到64亿港元。此外,也有证券机构认为,随着石药对市场拓展及其适应症的增加,恩必普100亿元的销售峰值可期。

除恩必普外,石药自2012年开始进入肿瘤领域,目前已经5款产品上市,其中多美素、津优力、白蛋白紫杉醇被认为是具有10亿元的潜质的重磅品种。2016年为其贡献了6亿港元,而2017前已经突破了10亿港元,2013到2016年间的复合增长率达到98%,有证券机构认为,到2019年,该领域将会达到30亿港元。

多美素是一款最常用的抗肿瘤抗生物素药物,作为一线化疗用药,主要用于淋巴瘤、多发性骨髓癌等,该产品原研药为强生,全球销售峰值为4亿美元,石药是国内第二家上市该产品的企业,但是由于销售能力强悍,仅用了4年时间,就超越早于其三年上市的复旦张江,在2017年前三季度,市场份额已经占到了57%,在2016年时该产品销售额为3.6亿港元。

津优力是防治化疗后引起白细胞减少的药品,被称为“升白药”。石药的津优力是国内首个上市的长效升白药,不过齐鲁的新瑞白上市之后,后者凭借市场份额第一的短效制剂(瑞白),新瑞白在上市后迅速扩大市场份额。2017年前三季度,齐鲁在长效制剂的市场份额赶超了石药。不过,石药的津优力在过去几年也是保持着高速增长,随着被纳入医保,津优力被认为会以每年超100%的增速发展,到2019年可能达到10亿元的规模。

在今年2月,石药的白蛋白紫杉醇获批生产,成为国内首仿,目前国内紫杉醇市场规模大约25亿元,其中绿叶的力朴素占据65%的市场份额,Celgene 的凯素为13%的市场份额,而普通紫杉醇的市场份额为22%。竞争也颇为激烈,另外恒瑞的白蛋白紫杉醇也将于今年获批,虽然该产品颇具潜力,但还是考验企业销售能力,因为所遇到的对手无疑都是在销售方面能力强悍的团队,对石药而言,可能会快速替代普通紫杉醇。外界预测,2018年和2019年有望实现销售收入分别为2亿元和4亿元。

石药另外一大产品领域是普药产品,诸多产品都在进行一致性评价工作,其主打的是抗生素产品,销售增长较高的是阿莫西林肠溶片和奥美拉唑、格列美脲分散片等,2017年普药产品销售增长比较平稳,实现47.92亿港元,同比增长14.3%。

显然,从现在的角度情况来看,石药集团的产品体系已经形成,且在市场上也有着强大的营销能力。所以,看现在,石药能够实现稳定,且相对快速的增长。

研发实力如何?

尝到创新药甜头的石药这两年逐步加大在创新药方面的研发,这几年,石药在研方面的投入持续加大,每年的投入占比创新药业务的8%~10%。

目前创新药产品项目约有200个,主要集中在心脑血管、代谢类(糖尿病)、肿瘤、精神、神经等领域,其中在新靶点大分子生物药、细胞免疫治疗干细胞领域25个、小分子新药12个及原化药3类新药共55个,其中48个已经获得临床批件。

目前,石药集团已经从产品立项到药品注册,从药品的开发,生产,到药品的销售,物流,集团都有自己的专业团队。研发方面形成一个开放式的研发体系。构建一个“两国三级六联盟十二联合实验室”的体系。创新体系在2016 年获得国家科技进步二等奖。集团内部建设三级的研发体系,外部开展产研(联盟)合作。


在三级的研发体系基础上,公司还建设了8 个关键技术平台,其中脂质体靶向技术、蛋白质定点修饰技术达到了国际领先水平,部分成果已经实现欧美市场的转让。


石药每年将新产品销售收入的8%以上投入到研发的项目上面,并且建设有6 个产学研联盟,12 个联合实验室。跟国内外顶尖专业院校进行合作,拓展产品线。



从未来的角度去看,石药集团已经开始构建出了一整套的研发体系,其也有200多个在研项目,为后续储备了足够多的项目,在研发费用方面,石药也正在逐年追加。所以,就整体而言,未来值得期待。

来源:E药经理人

作者:一票人马

来源:E药经理人   作者: 一票人马

为你推荐

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市资讯

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市

2025年2月14日,驯鹿生物宣布,中国香港卫生署已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发 难治...

2025-02-15 20:59