里程碑事件!石药成为唯一纳入恒生指数医药蓝筹,他靠什么?

医药 来源:E药经理人 作者: 一票人马
2018
05/08
10:43
E药经理人
作者: 一票人马
医药

过去多年,香港资本市场对于医疗保健康领域关注度并不高,在整个上市公司领域,截止2017年底医疗健康企业累计117家,占整体的上市公司的5%左右。此次,恒生指数将石药集团纳入其中,称得上市中国医药行业历史性的事件。

恒生指数公布季度检讨结果,石药集团加入恒生指数,成为了唯一一个纳入恒指的医药蓝筹,指数权重0.97%,季检变动将于6月4日生效。受此消息刺激,今日(5月7日)石药集团股价上涨5.91%,市值达到1342.25亿港元(约人民币1088.25亿元)。

恒生指数,由香港恒生银行全资附属的恒生指数服务有限公司编制,是以香港股票市场中的50家上市股票为成份股样本,以其发行量为权数的加权平均股价指数,是反映香港股市价幅动趋势最有影响的一种股价指数。

过去多年,香港资本市场对于医疗保健康领域关注度并不高,在整个上市公司领域,截止2017年底医疗健康企业累计117家,占整体的上市公司的5%左右。此次,恒生指数将石药集团纳入其中,称得上市中国医药行业历史性的事件。

那么,与其它在港上市的企业相比,石药集团到底凭什么受到亲睐?从资本市场的角度去看,无非两个:现在与未来。

现在的快速增长

过去的一年,石药实现营收总额达到154.63亿港元,相较于2016年增长了25.06%;归属股东净利润为24.71亿港元,同比增长31.9%。与当前整个医药产业10%左右的平均增幅来看,显然石药集团的增长情况十分乐观。

对于增长情况,石药集团驱动力在于制剂业务的快速增长,而占其营收42.6%创新药业务更是增长强劲,在2017年达到65.82亿港元,增长了37.9%。

众所周知,石药集团以原料药发家,但在原料药逐步衰落之前,抓住机遇,迅速的转向了创新药领域,现在快速的发展正是得益于其十多年前的战略转型。

在石药转型过程中,恩必普是一款不得不提的产品,该产品主要用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中,主要有软胶囊和注射剂两个剂型,分别于2005年和2010年上市。该产品上市的前几年,由于缺乏对于新产品的营销能力,其也经历一段漫长的缓慢增长状态。

直到2010年前后,才开始有所转变。目前该产品已经进入医保目录。在2013~2016年期间,恩必普达到了39%的复合增长,这两年随着被纳入医保,石药施行渠道下沉策略,增强覆盖,恩必普依然保持着高于30%以上的增长,外界预计恩必普整体销售规模将在2019年达到64亿港元。此外,也有证券机构认为,随着石药对市场拓展及其适应症的增加,恩必普100亿元的销售峰值可期。

除恩必普外,石药自2012年开始进入肿瘤领域,目前已经5款产品上市,其中多美素、津优力、白蛋白紫杉醇被认为是具有10亿元的潜质的重磅品种。2016年为其贡献了6亿港元,而2017前已经突破了10亿港元,2013到2016年间的复合增长率达到98%,有证券机构认为,到2019年,该领域将会达到30亿港元。

多美素是一款最常用的抗肿瘤抗生物素药物,作为一线化疗用药,主要用于淋巴瘤、多发性骨髓癌等,该产品原研药为强生,全球销售峰值为4亿美元,石药是国内第二家上市该产品的企业,但是由于销售能力强悍,仅用了4年时间,就超越早于其三年上市的复旦张江,在2017年前三季度,市场份额已经占到了57%,在2016年时该产品销售额为3.6亿港元。

津优力是防治化疗后引起白细胞减少的药品,被称为“升白药”。石药的津优力是国内首个上市的长效升白药,不过齐鲁的新瑞白上市之后,后者凭借市场份额第一的短效制剂(瑞白),新瑞白在上市后迅速扩大市场份额。2017年前三季度,齐鲁在长效制剂的市场份额赶超了石药。不过,石药的津优力在过去几年也是保持着高速增长,随着被纳入医保,津优力被认为会以每年超100%的增速发展,到2019年可能达到10亿元的规模。

在今年2月,石药的白蛋白紫杉醇获批生产,成为国内首仿,目前国内紫杉醇市场规模大约25亿元,其中绿叶的力朴素占据65%的市场份额,Celgene 的凯素为13%的市场份额,而普通紫杉醇的市场份额为22%。竞争也颇为激烈,另外恒瑞的白蛋白紫杉醇也将于今年获批,虽然该产品颇具潜力,但还是考验企业销售能力,因为所遇到的对手无疑都是在销售方面能力强悍的团队,对石药而言,可能会快速替代普通紫杉醇。外界预测,2018年和2019年有望实现销售收入分别为2亿元和4亿元。

石药另外一大产品领域是普药产品,诸多产品都在进行一致性评价工作,其主打的是抗生素产品,销售增长较高的是阿莫西林肠溶片和奥美拉唑、格列美脲分散片等,2017年普药产品销售增长比较平稳,实现47.92亿港元,同比增长14.3%。

显然,从现在的角度情况来看,石药集团的产品体系已经形成,且在市场上也有着强大的营销能力。所以,看现在,石药能够实现稳定,且相对快速的增长。

研发实力如何?

尝到创新药甜头的石药这两年逐步加大在创新药方面的研发,这几年,石药在研方面的投入持续加大,每年的投入占比创新药业务的8%~10%。

目前创新药产品项目约有200个,主要集中在心脑血管、代谢类(糖尿病)、肿瘤、精神、神经等领域,其中在新靶点大分子生物药、细胞免疫治疗干细胞领域25个、小分子新药12个及原化药3类新药共55个,其中48个已经获得临床批件。

目前,石药集团已经从产品立项到药品注册,从药品的开发,生产,到药品的销售,物流,集团都有自己的专业团队。研发方面形成一个开放式的研发体系。构建一个“两国三级六联盟十二联合实验室”的体系。创新体系在2016 年获得国家科技进步二等奖。集团内部建设三级的研发体系,外部开展产研(联盟)合作。


在三级的研发体系基础上,公司还建设了8 个关键技术平台,其中脂质体靶向技术、蛋白质定点修饰技术达到了国际领先水平,部分成果已经实现欧美市场的转让。


石药每年将新产品销售收入的8%以上投入到研发的项目上面,并且建设有6 个产学研联盟,12 个联合实验室。跟国内外顶尖专业院校进行合作,拓展产品线。



从未来的角度去看,石药集团已经开始构建出了一整套的研发体系,其也有200多个在研项目,为后续储备了足够多的项目,在研发费用方面,石药也正在逐年追加。所以,就整体而言,未来值得期待。

来源:E药经理人

作者:一票人马

来源:E药经理人   作者: 一票人马

为你推荐

诺华创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)C3G适应症在中国获批资讯

诺华创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)C3G适应症在中国获批

首款且唯一选择性靶向C3G病因药物,填补临床治疗空白

2025-04-02 18:14

国家卫健委:商业化人源细胞系是否纳入人类遗传监管?资讯

国家卫健委:商业化人源细胞系是否纳入人类遗传监管?

4月1日,国家卫健委科教司发布《人类遗传资源管理有关问题解答之一》。

2025-04-02 17:49

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物资讯

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物

亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...

文/李林 2025-04-02 10:27

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者资讯

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者

角膜病是我国第二大致盲眼病

文/屈慧莹 2025-04-02 09:36

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理资讯

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理

本次申报适应症为成人2型糖尿病患者的血糖控制

2025-04-01 17:34

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词资讯

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词

近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。

2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌资讯

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌

度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。

2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价资讯

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价

昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...

2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批资讯

一款国产创新流感药,获批

近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...

2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂资讯

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂

近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。

2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力资讯

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力

作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。

2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界资讯

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界

3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...

2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法资讯

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法

欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月

2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代资讯

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代

罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...

2025-03-31 13:39

与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了资讯

与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了

日前,华领医药公布了华堂宁被纳入国家医保目录后首个完整年的业绩数据。

2025-03-31 11:21

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!资讯

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!

3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。

2025-03-30 17:38

新版药典自2025年10月1日起实施资讯

新版药典自2025年10月1日起实施

3月25日,国家药监局官网发布《国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版的公告(2025年第29号)》,2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。

2025-03-30 17:07

向C端发力,华大集团首届健康同行合作伙伴大会圆满举行资讯

向C端发力,华大集团首届健康同行合作伙伴大会圆满举行

3月29日,以“科技普惠,健康生活”为主题的华大集团首届健康同行合作伙伴大会在华大时空中心成功举办,通过报告演示、展台展示等方式,首次系统性地向外界展示运用生命科学前沿...

2025-03-30 10:38

礼来记能达(多奈单抗注射液)在华上市,用于阿尔茨海默病早期患者资讯

礼来记能达(多奈单抗注射液)在华上市,用于阿尔茨海默病早期患者

用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍(MCI)和阿尔茨海默病轻度痴呆

2025-03-30 09:15

广州试点创新药械“医保+商保”同步结算资讯

广州试点创新药械“医保+商保”同步结算

本次试点依托国家医保信息平台,在22家试点医院实现医保+商保一站式同步结算,通过提供“商业保险创新药械结算清单”,商保理赔金额将一目了然,市民只需支付医保和商保报销后的...

2025-03-28 18:41