历时47年的系列病例报道:曾经的神药,竟让后代患上了癌症

医药 来源:康健新视野
2018
05/04
14:41
康健新视野 医药

5月3日, 《新英格兰医学杂志(NEJM )》发表了一项47年系列病例数据,专门随访了出生前曾暴露于己烯雌酚(DES,一种人工合成的非甾体雌激素物质)、出生后不幸患上阴道或宫颈透明细胞腺癌患者,结果发现这类患者人群在人生各年龄段的死亡风险升高到数倍至数十倍。


这是怎么回事?己烯雌酚补充剂,曾经被广泛使用,怎么还会导致后代患癌?

半个多世纪前,己烯雌酚补充剂(DES,一种人工合成的非甾体雌激素物质),在妇女人群中被广泛用于缓解“雌激素低下症”,包括用于孕妇妊娠期保胎防流产早产。当时这类适应症获FDA批准后,DES补充剂曾一度备受关注。

令人意外的是,随后随着时间的推移,逐渐有报道发现,孕妇曾经使用DES补充剂后,竟然会增加其后代患癌风险。孕妇如有DES补充剂妊娠期暴露,其后代女性在出生后年轻时,阴道或宫颈透明细胞腺癌风险增加。这很反常,因为这类癌症一般见于老年女性。

DES补充剂妊娠期暴露,导致后代患癌的风波,逐渐引起科学家们的担忧和重视,并得到了更广泛深入的研究。

己烯雌酚补充剂(DES)的曲折历史故事,大致的关键时间表如下:

1938年,DES首次成功合成,成为获得美国FDA认可的第一个人工合成雌激素,而且物美价廉;

1941年,FDA 批准了DES补充剂的人用适应症,主要用于缓解女性 “雌激素低下症”;

1947年,FDA 批准DES补充剂用于预防流产;

1953年,芝加哥大学William Dieckmann博士发布随机对照研究称,DES补充剂无益于预防流产;但是当时并未引起人们重视,DES补充剂仍继续被用于预防流产;

1963年,美国科学院仍然认为,DES补充剂对于预防孕妇流产可能有效;

1966年, 一些年轻女性开始被诊断出阴道或宫颈透明细胞腺癌,其中一位患者母亲回忆在妊娠期曾经使用过DES补充剂,尚不清楚是否与之有关;

1971年,《新英格兰医学杂志》发布了孕妇妊娠期暴露于DES补充剂,导致后代反常地患上阴道或宫颈透明细胞腺癌的初步证据:8位后代出生后15~22岁时患上这类癌症的患者,其中7位的母亲在妊娠早期曾用过DES补充剂,而对照的32位普通女性中,只有1为女性的母亲妊娠期用过DES补充剂。美国FDA正式发布禁令,停止DES补充剂用于孕妇预防流产;

1971年以来,因母亲妊娠期暴露DES补充剂,其后代出生后在年轻时患上阴道或宫颈透明细胞腺癌的案例,逐年增多。

自1971年起,芝加哥大学的研究者们,开始长期随访了DES补充剂妊娠暴露导致后代不幸发生阴道或宫颈透明细胞腺癌患者生存状况。他们此次最新发布于NEJM的历时47 年系列相关病例报告显示,这些患者人生中的各年龄段死亡风险升高。

DES 暴露相关的透明细胞腺癌女性,相比美国普通女性:10~34岁年龄段死亡风险升高至27倍;35~ 49岁年龄段死亡风险升高至5倍;50~65岁年龄段的死亡风险升高至2倍。


己烯雌酚补充剂妊娠暴露,后代患特殊癌风险升高,终生各年龄段死亡风险升高(图片来源:NEJM)

研究者指出,这类女性患者50岁后的死亡风险,容易受到年龄相关基础疾病的干扰,需要进一步监测。其中,许多女性的阴道、子宫颈、子宫或输卵管已发生器质性改变,导致怀孕变得更加困难。

己烯雌酚补充剂的曲折故事,警示了孕期胚胎发育的何其脆弱。《新英格兰医学杂志》特发评论称,这将改变现有关于胚胎发育和癌变机制的医学认知,今天认为安全的医学干预措施,是否真的安全可靠,只有在干预后随着时间的推移,等待完全显现干预作用效果之后,方可真正见分晓!

参考资料:

[1] The DES saga: Death risk high for young women exposed in utero

[2] Follow-up of Patients with Clear-Cell Adenocarcinoma of the Vagina and Cervix

来源:康健新视野

来源:康健新视野

为你推荐

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线资讯

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线

近期,恩凯赛药(上海恩凯细胞技术有限公司)宣布完成数千万元A++轮融资,本轮融资由三生制药领投,张科禾润、易津资本等跟投。本轮募集的资金将用于加速推进恩凯赛药在研产品管...

2024-11-22 09:22

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)

本指导原则所涵盖的细胞治疗产品是指来源、操作和临床试验过程符合伦理要求,按照药品管理相关法规进行研发和注册申报,用于治疗疾病的人体来源活细胞产品。

2024-11-21 22:11

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市资讯

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市

日前,根据国家药监局官网信息显示,晨泰医药申报的1类创新药盐酸佐利替尼片(商品名:泽瑞尼)获批上市,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或外显子21(L858R)...

2024-11-21 16:04

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批资讯

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批

近日,万泰生物发布公告称,公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司(下简称:万泰沧海生物)收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验通知书》(通知书编号:2024LP025...

2024-11-21 13:31

百济神州,达成了一项和解资讯

百济神州,达成了一项和解

近日,百济神州美股发布临时公告宣布,其两家子公司BeiGene USA,Inc 和BeiGene Switzerland GmbH(与百济神州有限公司合称“百济神州”)与MSN Pharmaceuticals,Inc 和MSN...

2024-11-21 08:54

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准资讯

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准

国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准。

2024-11-20 20:40

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地资讯

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地

作为英国NHS(英国国家医疗卫生体系)首选的医疗解决方案与服务供应商,TPP凭借其前沿的理念和创新的技术,正加速在中国市场深耕,推动中国医疗服务的信息化、智慧化进程。

文/张蓉蓉 2024-11-20 15:51

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海资讯

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海

日前,博奥信生物宣布与Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502达成全球(除大中华区外)独家授权协议。根据协议条款,博奥信将获得超过4000万美元的现金付款,作为首付款以...

2024-11-20 14:19

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理资讯

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理

目前,我国血脂异常患病率较高,但知晓率、治疗率与达标率均处于较低水平,居民血脂管理亟待加强。

2024-11-20 13:12

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线资讯

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线

最新解决方案将亮相于分子病理学协会年度会议,以实现对肿瘤的全景变异分析。由因美纳客户主导的研究和分享将提供最新的肿瘤分析证据和相关内容。

2024-11-20 10:01

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司资讯

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司

在当今的生物科技领域,Biotech公司正积极探索新的生存与发展之道,或选择“卖身”大药企怀抱,或寻求“联姻”以壮大自身。而在这股潮流中,睿跃生物(Cullgen)却独辟蹊径,通...

2024-11-20 09:21

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕资讯

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕

11 月 15 日至 17 日,由爱尔眼科医院集团、广东省医疗行业协会主办,东莞市医学会眼科分会、暨南大学附属东莞爱尔眼科医院承办的“首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024...

2024-11-20 09:16

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治资讯

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治

11月7—10日,第35届长城心脏病学大会(GW-ICC 2024)暨亚洲心脏大会(ASH 2024)在北京召开。作为全球领先的医疗健康公司企业之一,晖致携在研新款高选择性的P2Y12受体拮抗剂...

2024-11-19 16:51

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖资讯

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖

经过激烈角逐,凭借在中医药传承与创新实践方面的卓越表现,康弘药业下属子公司——济生堂药业,从众多参选企业中脱颖而出,成功登榜“2023中国中药企业传承与创新最佳实践案例50”。

2024-11-19 13:19

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种资讯

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所公布了2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种。

2024-11-18 22:09

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验资讯

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验

由全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液(靶向GLP-1 GIP长效激动剂)临床试验申请已获得FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。

2024-11-18 20:02

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级资讯

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级

11月17日,第65届(2024秋季)中国国际制药机械博览会(以下简称“药机展”)于厦门国际博览中心盛大举办。作为楼宇智慧生态集成解决方案引领者,美的楼宇科技以“以智提质,构...

2024-11-18 15:12

最高6.26亿美元,康诺亚再“出海”一款双抗资讯

最高6.26亿美元,康诺亚再“出海”一款双抗

日前,康诺亚发布公告宣布其子公司成都康诺亚与Platina Medicines Ltd(PML)已订立独家许可协议,授予PML在全球(不包括中国内地、香港、澳门及台湾)研究、开发、生产、注册...

2024-11-18 11:06

万米高空出生的早产儿,如何百日闯关?资讯

万米高空出生的早产儿,如何百日闯关?

凯西提供覆盖从新生儿到老年人的呼吸疾病治疗解决方案,至今已服务了数百万名中国早产儿。

2024-11-18 10:22

华东医药旗下Sinclair多款核心医美产品国内临床取得新进展资讯

华东医药旗下Sinclair多款核心医美产品国内临床取得新进展

其中, MaiLi Precise完成中国临床试验全部受试者主要终点随访;Ellansé®伊妍仕® S型新增适应症和Lanluma® V型均完成中国临床试验全部受试者入组;全新专利成分的真皮注...

2024-11-17 19:20