分级诊疗下,上海处方延伸做得如何

医药 来源: 医药经济报
2018
04/19
10:11
医药经济报 医药

2017年,上海市三、二、一级医院门诊量呈现“三足鼎立”之势,推进分级诊疗效果初显。而“延伸处方”过去一年共开出94万余张,其中上海医药占了其中的70%。

在第79届全国药品交易会期间,上海医药商业行业协会、国药励展共同主办了“PHARMCHINA零售药店创新论坛”和“PHARMCHINA+医改政策与行业升级峰会之申城论道”两个会议,与会嘉宾分享了自己对分级诊疗政策推行的见解和应对举措带来的成果。

实际上,分级诊疗的提出由来已久,但能够明显感觉到,从2017年起,这一政策的推行终于获得了一些进展,但随之而来的是,企业要应对这一市场变化并采取相应的措施,同时为自己赢得经营增量的机会。

上海分级诊疗效果初显

根据官方数据,2017年前11个月全国医疗卫生服务机构总诊疗人次达到73.0亿人次,医院30.7亿人次,占42.05%。基层医疗卫生机构39.7亿人次,占54.38%。出院人数方面,2017年前11个月,全国医疗卫生机构出院人数达2.4亿人,同比提高7.3%。医院1.57亿人,占78.02%;基层医疗卫生机构0.37亿人,占17.56%;其他机构946.7万人,占4.43%。在病床使用方面,2017年前11个月,医院病床使用率为87.1%;社区卫生服务中心为56.7%,乡镇卫生院为63.2%。

实际上,三甲医院依然存在“人满为患”的情况,分级诊疗必须进一步推进下去。

在上海中医药大学附属龙华医院药剂科主任顾希钧看来,落实分级诊疗,要科学地实施急慢分治。以上海为例,该地区主要是通过两个方面来推进分级诊疗工作:一是医联体的建设,二是家庭医生签约制度的落实。

“以医联体为载体,日间手术为突破口,根据医联体内各医疗机构功能定位及其医疗服务能力,可以明确医联体内急慢分治服务流程。”顾希钧提到。

在上海,医联体的建设分成多个类型:区域医联体、专科医联体和辐射型医联体。相关部门数据显示,2017年,上海市门急诊人数达25728.22万人次,同比增长3.16%。其中三级医院门急诊量占全是门急诊总量的37.39%,二级医院及其他医院等门急诊量占比29.61%,社区卫生服务中心门急诊量占比33%。顾希钧由此表示,“三、二、一级医院门急诊量呈现‘三足鼎立’之势,表明上海推进分级诊疗效果初显。”

在家庭医生签约制度方面,截至2017年底,上海“1+1+1”已签约居民超过340万人。签约居民门诊在“1+1+1”签约医疗机构组合内就诊占74%,在签约社区卫生服务中心就诊占53%,“延伸处方”共开出94万余张。

据测算,全年在上海二级、三级医院中,单纯为配药的门诊力量占门诊总量的25%~30%。如今,这部分配药需求可以在社区得到解决。

流通企业助力

面对政策导向,企业该如何顺势而为?

国药控股股份有限公司高级研究员干荣富此前提到,2018年企业要关注分级诊疗方面的新政策。其实,这也是在提醒企业要从中找到机遇。

实际上,上海自2011年起启动家庭医生签约试点,是国内最早推行家庭医生制度的地区之一。2015年起,上海进一步推行以家庭医生为基础的“1+1+1”医疗机构组合签约,即“家庭医生签约2.0版”,做实便捷用药、预约转诊、健康管理等签约服务。这一项制度又让传统的药品供应模式发生了改变。

上药控股有限公司运营管理部副总经理仇艳旻指出,目前上海社区医院能够开到的药基本都是基药。由于上海等级医院用药水平比较高,不少产品都是非基药。很多需要持续用药的人(包括老年人)在社区就诊时无法配到所需的药,不得不前往二、三级医院拿药。等级医院人满为患,对这些人群而言就医体验非常差。

基于这样的背景,上海医药顺势而为,推出了益药圈项目。凡是从社区医院转到三甲医院就医的市民,在大医院获得的处方,即使药不在社区医院的药品库房之内,也可以由社区医生直接开方,处方通过医院HIS传到上海市综改平台,再传递给上药平台,上药会将药品配送到患者手中、社区服务中心或者是上药自己设立的医药站。

“从上药的数据看,2016-2017年,处方量增速非常大。2016年大概是10万张,到了2017年,则上升至52万张。可见受居民认可。”仇艳旻表示,尽管处方量如此巨大,但公司还是会控制配送的周期,从医生开处方到患者拿到药的时间控制在1.6个自然日内。

“我们的处方量占到了延伸的处方量的七成,这一项目突破了医药一体的看病取药模式。”仇艳旻在会议现场分享了自己的发现,“通过推进上海‘1+1+1’制度的综合改革,社区医院承担了全市1/3的门诊量。通过我们的项目,首诊在基层有了落地,老年人可以就近安全地拿到药。”

来源: 医药经济报

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46