今日,业内传来一条引人瞩目的重磅新闻——细胞疗法新锐Allogene Therapeutics在A轮融资中获得了3亿美元的巨额资金,并与辉瑞(Pfizer)、Cellectis、以及Servier多家知名生物医药公司达成合作,打造同种异体的“通用型”CAR-T疗法。
许多资深行业媒体都指出,Allogene的管理团队是其一大亮点:这家新锐公司的执行总裁Arie Belldegrun博士曾是Kite的创始人及首席执行官;而Allogene的现任首席执行官则为Kite的研发执行副总裁兼首席医学官David Chang博士。Kite曾在2017年为患者带来了史上第二款获批的CAR-T疗法。在Allogene,这支在CAR-T研发领域具有丰富经验的团队将重新聚首,打造新一代的CAR-T疗法。
Allogene专注的是“同种异体”CAR-T疗法,也常被称为“通用型”CAR-T疗法。与普通的CAR-T疗法不同,通用型CAR-T疗法无需重复从患者体内提取免疫细胞、体外编辑和改造、体外扩增、输注回患者体内这一繁复而耗时的过程。相反,通用型CAR-T疗法能事先在健康捐献者中获取免疫细胞并进行制备。等到患者有需求时,可以随时使用,省去了漫长的制备和运输过程。
依照协议,Allogene将从合作伙伴处获得16个临床前的CAR-T疗法项目许可,以及一款已进入临床阶段的CAR-T疗法——UCART19。UCART19是由法国生物医药公司Cellectis研发的一款通用型CAR-T疗法,有望治疗急性淋巴性白血病等表达CD19的恶性血液癌症。2015年,Servier与Cellectis达成了研发UCART19的独家许可,并随后与辉瑞合作,共同进行临床开发。今天,Allogene也和Cellectis共同宣布将继续在UCART19研发上进行合作。
“去年,Kite的抗CD19 CAR-T疗法是美国FDA批准的首款针对侵袭性非霍奇金淋巴瘤的CAR-T疗法。许多人相信CAR-T疗法只是科幻,但科幻已经变成了现实,” Allogene的首席执行官David Chang博士说道:“我们相信与诸多行业的远见者、先驱者、风投机构、以及研究人员的合作,有潜力加速同种异体T细胞疗法的开发,使它也成为现实,永远改变癌症的治疗范式。”
“作为同种异体技术的领先者,以及基因编辑技术的专家,Cellectis团队对这项合作协议感到兴奋,并期待能继续与Allogene经验丰富的团队展开合作,加速疗法的开发,让这些疗法尽快来到患者身边。” Cellectis的首席执行官André Choulika博士说道。
“作为两项临床试验的赞助者,Servier相信Allogene团队在CAR-T领域的专精将为UCART19的开发带来很大帮助,” Servier的总裁Olivier Laureau先生说道:“通用型同种异体CAR-T疗法的开发会在肿瘤学领域带来革命,有望为大量肿瘤学医生和他们的患者带来新疗法。”
我们期待Allogene能在CAR-T领域给患者们带来更多惊喜,早日带来突破性的新疗法!
参考资料:
[1] Pfizer and Allogene Therapeutics Enter Into Asset Contribution Agreement for Pfizer's Allogeneic CAR T Immuno-oncology Portfolio
[2] Cellectis and Allogene Therapeutics Intend to Continue Strategic Cancer Immunotherapy Collaboration to Accelerate Development and Commercialization of Allogeneic Off-the-Shelf CAR T Therapies
[3] Cellectis and Servier announce collaboration in allogeneic cell therapy: UCART19 to treat leukemia and 5 product candidates targeting solid tumors
[4] Preliminary Data from Servier and Pfizer's UCART19 Product Candidate Shows High Complete Remission Rate Across Two Phase I Adult and Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia Trials
[5] Allogene官方网站
来源:创鉴汇