利用干细胞疗法真的能够治疗人类失明吗?

医药 来源:生物谷
2018
03/21
13:38
生物谷 医药

2006年,Nature杂志刊登的一篇研究报告中,研究人员描述了干细胞如何被用来恢复失明小鼠的视力,随后的研究中,研究人员想通过研究来证明是否能够利用干细胞来治疗人类的失明。来自基尔大学的研究人员Rachel Gater表示,时间快进到12年后,我们似乎还没有完全实现该目标,2015年在日本进行的一项值得注意的临床试验宣告终止,原因则是患者的眼睛存在肿瘤产生的风险,那么我们到底是否能利用干细胞疗法来治疗人类失明呢?或者说我们是否距离这个目标还有十年之遥呢?

变换视角

视网膜是眼睛背部的重要组织,其能够感知光线,并将视觉信息传递至大脑组织,而诸如黄斑变性和青光眼等眼部疾病的主要特征则是视网膜细胞的损伤,这最终会导致机体视觉的丧失和失明,科学家们希望能够寻找到一种方法来替代或保存损伤的视网膜细胞,从而有效治疗多种眼部疾病。

干细胞的使用或能带来较大的帮助,因为干细胞能够被诱发转化成为任何一种类型的细胞,2010年,科学家们就在实验室中成功引导干细胞转化成了视网膜细胞,因此研究人员坚信这些干细胞后期能被用于治疗眼部疾病,替代患者眼睛中损伤的视网膜细胞。

尽管此前科学家们通过研究在实验室中成功分离且保存了视网膜干细胞,然而在这些干细胞被用来治疗患者之前研究人员还需要进行大量的研究,首先他们所面临的最大挑战就是解决如何将疗法安全运输到患者眼睛中合适的位置,眼睛是一种非常小且脆弱的器官,注射针或手术都有可能会对眼睛造成更大的伤害。

一旦科学家们建立了运输方法,下一步挑战就是决定如何让干细胞与当前存在的视网膜细胞交流,并且在眼睛中有效发挥作用,做到这一步并不容易,其中或许还存在多种风险,比如干细胞并不会正常发挥作用,其或许会诱发一系列问题,比如眼睛内部炎症和肿瘤的发生等。

除了上面的这些障碍外,科学家们还需要克服免疫排斥的问题,在移植手术后机体可能会排斥移植的干细胞,而基于患者自身细胞所开发的干细胞疗法或许就能有效降低患者出现免疫排斥的可能性和机会,尽管研究人员需要花费大量精力和金钱来开发这些疗法,对于基于供体细胞所开发的干细胞疗法而言,诸如免疫抑制剂等药物或许是会被研究者所使用的。

建立微型支架

为了能克服这些挑战,研究人员所采用的一种方法就是使用生物材料,生物材料是一种特殊的材料,其能被用来修饰后与机体的生物系统相互结合并发生作用,研究人员希望这些材料能被用来改善干细胞疗法的使用情况,同时也希望这些材料在进入患者眼睛后能与当前的细胞有机结合。

另外一个例子就是生物材料支架的使用,顾名思义,细胞能够抓住这些支架样的结构来改善细胞的生长和生存几率,如今科学家们已经成功开发出了特殊的生物材料支架,这些支架和视网膜组织的环境非常相似;在运输至眼睛之前将干细胞吸附到这些支架上或能改善干细胞与患者眼睛中存在的细胞之间的交流沟通,同时还能使得这些干细胞在患者眼睛中更好地发挥作用,如今这项技术已经成功用来进行小鼠的研究,而且在部分人类临床试验中也取得了一定进展。


尽管存在很多挑战,科学家们依然会继续寻找新方法来治疗困扰很多患者的眼部疾病,眼睛是一种非常复杂且脆弱的器官,这也就是为何从事这个领域研究的科学家们会花费更长的时间来进行相关研究的原因了。目前研究人员还有需要障碍需要克服,比如干细胞的运输技术,如何在进入眼镜使得干细胞快速与眼睛中的细胞整合,以及如何降低免疫排斥的风险;然而当前研究中,研究人员能够利用生物材料来改善干细胞的整合作用,而相应的研究结果也让研究人员非常高兴,同时这些研究成果也克服了研究人员最初遇到的一些挑战。

研究人员满怀希望,他们认为,如果最新的临床试验能够成功开展的话,未来他们将有望在十年之内实现利用干细胞疗法来治疗人类失明的终极目标。

来源:生物谷

(原标题:利用干细胞疗法真的能够治疗人类失明吗?)

为你推荐

第九十一批仿制药参比制剂目录资讯

第九十一批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十一批)。

2025-04-23 17:29

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩资讯

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩

近日,国内疫苗龙头企业百克生物发布2024年年报,数据显示,其报告期内实现营收12 29亿元,同比下降32 64%;归属于上市公司股东的净利润2 32亿元,同比下降53 67%。对于营收...

2025-04-23 12:59

国家药监局 海关总署允许进口牛黄试点用于中成药生产资讯

国家药监局 海关总署允许进口牛黄试点用于中成药生产

试点区域为北京、天津、河北、上海、浙江、江西、山东、湖南、广东、四川、福建、广西等12省(自治区、直辖市)。

2025-04-22 18:48

专注心衰管理,合源医疗完成超亿元融资资讯

专注心衰管理,合源医疗完成超亿元融资

三类有源植入产品

2025-04-22 13:17

欧狄沃®在中国获批可切除非小细胞肺癌围术期适应症资讯

欧狄沃®在中国获批可切除非小细胞肺癌围术期适应症

持续丰富早期癌症临床选择

2025-04-22 11:12

从“不患病”到“活得好”!多方联动助力帕金森病全程管理资讯

从“不患病”到“活得好”!多方联动助力帕金森病全程管理

2025年4月11日是第29个“世界帕金森病日”,今年帕金森病日的主题是“人工智能助力帕金森病全程管理”。

2025-04-22 10:59

又一家A股上市药企,退市已定资讯

又一家A股上市药企,退市已定

一直悬在海南普利制药头上的“达摩克利斯之剑”最终还是落下来了。

2025-04-22 09:45

重庆常用药联盟接续集采中选结果资讯

重庆常用药联盟接续集采中选结果

近日,重庆常用药联盟接续集采中选情况公布,该联盟由重庆牵头,联合湖北、广西、海南、贵州、云南、青海、宁夏、新疆及新疆生产建设兵团等十省(区、市)开展的药品集中带量采...

2025-04-21 18:48

降低20%主要心血管不良事件发生风险,诺和盈中国说明书更新资讯

降低20%主要心血管不良事件发生风险,诺和盈中国说明书更新

4月21日,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准更新诺和盈®(司美格鲁肽2 4mg)的说明书。

2025-04-21 16:02

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作资讯

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作

2025年4月21日,全球领先的生物制药公司诺和诺德与京东健康在北京正式签署战略合作协议,标志着双方在糖尿病和体重管理领域的合作进入新阶段。依托诺和诺德百年深耕慢病领域的专...

2025-04-21 15:57

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者资讯

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者

该药是我国第一个且唯一获批上市的IL-12 IL-23“双靶向”单克隆抗体新药,是康方生物自身免疫性疾病领域首个获批上市的一类新药。

2025-04-21 13:39

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批资讯

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批

该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)...

2025-04-21 11:02

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发资讯

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发

近日,辉瑞在其官网宣布,决定终止开发口服胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂Danuglipron(PF-06882961),原因系在一项有关用药剂量的临床试验中,一名患者出现了可能由该...

2025-04-21 10:29

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)资讯

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)

根据2024年6月发布的《福建省医保药品单列门诊统筹支付管理办法(试行)》,为了让参保患者无需住院、在门诊就医也能用上国家谈判药品、享受医保待遇,将适用于门诊治疗、使用周...

2025-04-20 13:34

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?资讯

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?

近日,工业和信息化部办公厅发布首批中国消费名品名单,分为中国消费名品名单和中国消费名品成长企业名单。首批中国消费名品名单共包括93个企业品牌和43个区域品牌。中国消费名...

2025-04-20 11:17

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作资讯

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作

双方将以技术共享为核心,以人才培养为支撑,以科研协作为纽带,全力推进屈光手术标准化诊疗体系建设,加速前沿技术在临床领域的普及应用

文/ 屈慧莹 2025-04-19 23:35

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求资讯

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求

允许香港、澳门特区本地登记的生产企业持有,并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上,生产过程符合药品生产质量管理规范(GMP)要求的传统...

2025-04-18 18:54

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市资讯

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市

本轮融资主要用于首个减重口服器械的注册及生产销售,以及加速多个核心创新药械组合技术平台的产品管线研发进程。

2025-04-18 14:34

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功资讯

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功

Orforglipron是首个成功完成3期临床研究的小分子GLP-1类药物,各剂量组平均A1C降幅为1 3%至1 6%

2025-04-18 14:12