日前,贝达药业对外宣布,公司原总裁王印祥目前已提交书面辞职报告,辞职后将不再担任公司任何职务。其所负责的相关工作也已与公司副总裁兼研发中心主任王家炳进行了交接。这也意味着此前业界即有传闻王印祥将从贝达离职的消息被正式坐实。
此外,一并辞职的,还有原贝达药业董事杜莹及原副总裁徐素兰,据了解,杜莹的原任期应为2016年8月20日至2019年8月19日,截至目前,杜莹未持有贝达药业股份。而徐素兰此前则负责商务工作,目前相关工作已与贝达药业现商务总监刘峰进行了交接。
对于贝达药业,王印祥的重要地位不言而喻。作为与丁列明并列的贝达药业主要创始人,王、丁二人共同创建了贝达药业的研发、生产、销售等经营管理体系,同时也是贝达药业新增资本的主要引进者。自2010年4月起,王印祥开始担任贝达药业公司总裁一职,主要负责技术研发工作。贝达药业首次公开发行股票并在创业板上市的上市公告书中亦明确表示,丁列明、王印祥两人对公司的经营方针、经营管理及财务决策(包括对公司高高级管理人员的提名和任免)等方面拥有决定性支配作用。
另悉,截至王印祥提交辞职申请,其仍直接持有贝达药业股票23,425,560股,占公司总股本的5.84%。
王印祥是谁?
对于王印祥来说,最重要的一个身份标签应该是埃克替尼的主要研发者。
2003年,王印祥从美国回国同丁列明一起创建了贝达药业有限公司,并筹建北京新药研发中心。而在此后的多年时间内,王印祥主持完成了国家一类新药“盐酸埃克替尼—凯美纳”用于肺癌治疗的研究开发,并于2011年上市,成为中国第一个拥有自主知识产权的小分子靶向抗癌药,获国家科技进步一等奖,两项国家专利金奖。
埃克替尼的成功在极大程度上推动了贝达的成功上市,而对于王印祥本人来说,埃克替尼主要研发者的这一身份也给了其在学术与科研领域更高的地位。目前王印祥还同时是中组部“千人计划”获得者,科技部重大专项评审专家。也担任着中国药学会抗肿瘤药物委员会副主任委员、中国医学科学院新药安全评估中心和中国协和医科大学新药安全评审研究中心特聘教授的职位。
而王印祥本人的经历也颇为传奇。1980年,高中毕业的王印祥考入河北沧州医学专科学校公共卫生专业,三年学习结束后被分配至河北邯郸防疫站工作,但依靠自己的努力,又先后考取河北职工医学院公共卫生医师班、中国预防医学科学院毒理学硕士研究生。在原北京医科大学担任了一年免疫学教研室教师之后,王印祥又考取美国阿肯色大学医学院生物化学专业博士以及耶鲁大学分子生物物理和生物化学系博士后,一直到2003年回国创业。
离职后去哪?
目前,王印祥仍然担任北京加科思新药研发有限公司董事长一职。多方消息显示,这也将成为王印祥在贝达离职之后一个最重要的工作内容。
北京加科思新药研发中心是一家成立于2015年致力于创新药物研发的高新技术企业,由北京融鑫创业投资中心、北京亦庄国际投资发展有限公司、台湾玉晟投资公司等共同出资成立。核心团队则是由王印祥领军的一个具有多年新药创制以及研发管理实践经验的留美海归博士团队。
同其他新药研发公司不同的是,加科思的商业模式是通过“产业+基金”的模式,为有创新药研发想法的科学家及创业者提供天使投资、实验室平台、研发团队等。加科思官网显示,其位于北京经济技术开发区生物医药园,建有4000平米的实验室,已建立起覆盖药物计算机模拟设计、药物合成与筛选、抗体药物筛选、药物分析、制剂、药效、药代、毒理、免疫学研究、注册申报、临床研究、知识产权管理、战略合作等新药研发全程支持平台。其成立的“加科思创新投资基金”,用于原创药物研发的天使投资。运用“平台加基金”的模式,已支持了数个start-up新药研发公司,创业团队来自于美国波士顿、康州和台湾等世界各地。
贝达高管频变动
就在发布公告宣布王印祥及部分其他高管辞职的事宜之后一天,贝达药业也发布了2017年半年报。数据显示,2017年上半年公司产品销量同比增长55.86%,实现营业收入4.98亿元,较同期下降3.94%,归属于上市公司股东净利润则为1.37亿元,较去年同期有较大降幅,为35.45%。
之所以在销量大幅增长的情况下净利润明显下降,背后是因为2017年贝达药业明星产品凯美纳在各地陆续执行国家医保谈判价格,产品降价幅度较大导致。由于市场反应存在滞后性,因此这一数据也在情理之中。而此外,公告表示报告期内贝达药业还有多个新药陆续进入临床I期、II期试验阶段,研发投入增加较多,这些原因也导致其净利润同比下滑。
但相较产品的表现而言,更引人关注的是贝达药业频发的高管变动。2017年2月,贝达公告称公司副总裁沈海蛟、首席化学家胡邵京已申请辞去相关工作。而此时距离贝达成功上市仅三个月时间,高管的离职一时间让业界猜测纷纷。
胡邵京在贝达任职期间曾导并主持完成两个1.1类新药BPI-9016M和BPI-15086临床批文的申报,均已获批临床。而胡邵京从贝达离职之后也加入了王印祥目前所在的加科思,任公司研发总裁。
而此次暂时交接王印祥所负责工作的,是贝达药业副总裁、研发中心主任王家炳。王家炳2016年1月进入贝达,此前在默克、阿斯利康等知名跨国药企有近20年的工作经验。
来源:E药脸谱网 作者:老默
为你推荐

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物
亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...
文/李林 2025-04-02 10:27

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词
近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。
2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌
度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。
2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价
昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...
2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批
近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...
2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂
近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。
2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。
2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界
3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...
2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法
欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月
2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代
罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...
2025-03-31 13:39

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!
3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。
2025-03-30 17:38

新版药典自2025年10月1日起实施
3月25日,国家药监局官网发布《国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版的公告(2025年第29号)》,2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。
2025-03-30 17:07

向C端发力,华大集团首届健康同行合作伙伴大会圆满举行
3月29日,以“科技普惠,健康生活”为主题的华大集团首届健康同行合作伙伴大会在华大时空中心成功举办,通过报告演示、展台展示等方式,首次系统性地向外界展示运用生命科学前沿...
2025-03-30 10:38

广州试点创新药械“医保+商保”同步结算
本次试点依托国家医保信息平台,在22家试点医院实现医保+商保一站式同步结算,通过提供“商业保险创新药械结算清单”,商保理赔金额将一目了然,市民只需支付医保和商保报销后的...
2025-03-28 18:41