24年!移植神经细胞治疗帕金森病:一例最长时间的病例报道

医药 来源:帕友生态网
2017
08/15
14:48
帕友生态网 医药

移植技术

移植技术治疗帕金森病,例如干细胞、神经细胞、猪脑细胞等,是帕金森领域的科技前沿,尤其是近两年,中国正在开展的干细胞治疗帕金森病的研究,让人振奋。

在帕金森药物和器械方面,中国一直在追随和模仿,唯有干细胞技术,中国有望毕其功于一役,短时间内跃居世界一流。

一例独特的病例

2016年瑞典德隆大学,在《Proceedings of the National Academy of Sciences》的一例神经细胞移植治疗帕金森病的报道:

该病例的研究长达24年,是已知最长时间的追踪病例,更难得的是,该病例只在大脑一侧做了移植,正好可以与另一侧做对照。

患者50岁时出现帕金森病的症状,使用左旋多巴制剂效果很好,56岁时出现“开关现象”,59岁时接受神经细胞移植手术。

术后病人表现出明显的症状改善,在移植后3年内不再需要使用左旋多巴。脑成像技术显示,在手术后10年的移植大脑结构中,多巴胺的功能是正常的。

术后14年开始出现一些明显的疗效减退,但依然保持了基本的生活质量。

术后24年时,该病例死于心脏病。植入的多巴胺神经细胞以及细胞间所建立的连接仍然存在。

"我们的发现显示,移植的神经细胞可以长年在患者脑内病体中存活,并行使其应有的功能。" 该项研究团队成员Olle Lindvall教授这样说。 "这也是首例细胞移植术多年后仍然显示出如此良好的多巴胺神经元功能的帕金森病患者。同时,我们还发现,当疾病蔓延至脑内其他(另一侧)神经区域时,症状开始逐渐显现。 "

研究人员连续24年持续跟踪了一位曾经接受神经细胞移植术的帕金森病患者。该患者术后症状得到了显著改善,并在移植术三年后,无需再使用左旋多巴类药物。移植术十年后,大脑成像显示,患者细胞移植一侧的脑内多巴胺功能完全恢复。

通过对患者脑功能的持续跟踪分析研究,研究人员有依据证实,接受细胞移植术近四分之一个世纪后,植入的多巴胺神经细胞以及细胞间所建立的连接仍然存在。

"此项研究绝无仅有。”  Anders Bjrklund教授这样说. "没有任何其他细胞移植术后的患者接受过如此长时间连续密切跟踪。该病例的另一个独特之处在于,该患者只接受了单侧脑神经细胞移植,另一侧没有接受细胞移植的脑半球恰好为研究人员提供了对照分析。我们的此项研究成果,对今后的细胞移植术治疗帕金森病具有无可替代的重要价值。”

启示和展望

从该报道中可以看到,移植技术虽然不可以一劳永逸的解决帕金森,但具有巨大的疗效,并且可以在较长时间内发挥作用。

治愈帕金森,未来在理念上或许要改变。对于早发型的患者,可以做到长期的“功能性治愈”,而晚发型患者,则可以将帕金森病带进棺材里,做到终生治愈。

科技改变了世界的一切。

“21世纪是生物的世纪” ,这句令人懊恼的话是真的!

来源:帕友生态网

为你推荐

商务部对原产于美国、印度的进口相关医用CT球管发起反倾销立案调查,同时发起产业竞争力立案调查资讯

商务部对原产于美国、印度的进口相关医用CT球管发起反倾销立案调查,同时发起产业竞争力立案调查

产品描述为适用于16排及以上计算机断层扫描(CT)设备的进口医用X射线CT球管以及适配以上球管的管芯(包括单独管芯、球管半成品、完整球管等多种形式)。

2025-04-04 23:10

2025儿童视觉国际大会-星城(GVCC)成功举办资讯

2025儿童视觉国际大会-星城(GVCC)成功举办

国际视野全球智慧、共护儿童视觉健康

2025-04-04 14:52

湖北医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格资讯

湖北医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格

侵入式脑机接口置入费为6552元 次,侵入式脑机接口取出费为3139元 次,非侵入式脑机接口适配费为966元 次

2025-04-03 09:37

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代资讯

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代

此次融资将主要用于深化冠心病诊疗全流程创新器械和脉动式左心室辅助系统等新产品的研发,以及加速已获准上市的心脏稳定器等产品的市场推广。

2025-04-03 09:28

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态资讯

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态

本次活动聚焦孤独症儿童的诊疗,探讨交流AI赋能全流程防治康体系创新、前沿性生物科技诊疗技术等话题,旨在通过生态联盟的力量推动医学研究、科技创新与人文关怀的融合,让“星...

2025-04-03 09:11

诺华创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)C3G适应症在中国获批资讯

诺华创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)C3G适应症在中国获批

首款且唯一选择性靶向C3G病因药物,填补临床治疗空白

2025-04-02 18:14

国家卫健委:商业化人源细胞系是否纳入人类遗传监管?资讯

国家卫健委:商业化人源细胞系是否纳入人类遗传监管?

4月1日,国家卫健委科教司发布《人类遗传资源管理有关问题解答之一》。

2025-04-02 17:49

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物资讯

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物

亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...

文/李林 2025-04-02 10:27

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者资讯

角膜移植点燃生命之光,爱尔眼科致敬全国角膜器官捐献者

角膜病是我国第二大致盲眼病

文/屈慧莹 2025-04-02 09:36

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理资讯

千亿GLP-1市场再添重磅产品,华东医药司美格鲁肽注射液国内上市申请获受理

本次申报适应症为成人2型糖尿病患者的血糖控制

2025-04-01 17:34

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词资讯

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词

近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。

2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌资讯

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌

度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。

2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价资讯

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价

昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...

2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批资讯

一款国产创新流感药,获批

近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...

2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂资讯

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂

近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。

2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力资讯

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力

作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。

2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界资讯

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界

3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...

2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法资讯

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法

欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月

2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代资讯

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代

罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...

2025-03-31 13:39