大型制药公司若不求进取也会坐吃山空,不懈地努力研究和开发对于确保长期成功至关重要。
市场调查机构EvaluatePharma最近发布了一份今后五年生物制药行业发展状况报告。该公司研究的一个关键领域是从现在至2022年(即未来五年)产品研发线的潜在价值。该报告认为,罗氏、阿斯利康、艾伯维、吉利德科学、强生公司处于强势地位。
NO.1 罗氏
研发线估值:245亿美元
预计未来五年罗氏公司产品研发线将产生245亿美元销售额。两个实验性药物是它最大的获利来源,分别是Emicizumab(艾美珠单抗)和Lampalizumab(兰帕珠单抗)。
目前正在对Emicizumab进行几项治疗血友病A的后期研究评估。今年4月16日公布的一项Ⅲ期HAVEN2研究中期结果显示,12周预防治疗后,患有血友病A的12岁以下儿童出血数量有临床意义上减少。这些发现与成人和青少年(12岁或以上)患者中进行的Ⅲ期HAVEN1研究结果一致。EvaluatePharma认为,如果获准,该药将在2022年产生16亿美元销售额。
Lampalizumab有多个Ⅲ期研究正在进行。该药靶向治疗年龄相关性黄斑变性相关的地图状萎缩。根据EvaluatePharma预测,它在2022年可能为罗氏赢得9亿多美元。
总体分析,罗氏公司的研发线包括35多个后期项目,该公司计划适时将成熟的项目提交监管部门审批。这些项目中有的属于已经获准的产品拓展新的适应症,如Kadcyla(Trastuzumab emtansine,曲妥珠单抗-Emtansine偶联物),Perjeta(Pertuzumab,帕妥珠单抗)和Tecentriq(Atezolizumab,阿特珠单抗)。
NO.2 阿斯利康
研发线估值:210亿美元
阿斯利康公司的产品研发线价值仅次于罗氏公司。EvaluatePharma估计,至2022年,这家英国制药商可新增销售额210亿美元。
FDA最近(5月1日)给予其Imfinzi(Durvalumab)作为晚期膀胱癌的二线治疗加速审批待遇。阿斯利康同时也在评估该药对其它癌症适应症和用作组合疗法的一部分。EvaluatePharma预计该药物在未来五年内的总销售额可达410亿美元以上。Imfinzi的几项后期研究正在进行中。
阿斯利康的另一个潜力项目可能是Tremelimumab(间质瘤等)。EvaluatePharma认为,Tremelimumab在2022年可能踏进重磅药品(年销售额超过10亿美元)的大门。
NO.3 艾伯维
研发线估值:204亿美元
艾伯维的产品研发线的预计价值稍次于阿斯利康。EvaluatePharma判断,目前至2022年,其研发线可能带来204亿美元销售额。特别是Elagolix、Rova-T和ABT-494,将脱颖而出。
Elagolix是一种高效、选择性、口服促性腺激素释放激素受体(GnRHR)的短效非肽拮抗剂,正在几项后期研究中进行评估,用于治疗子宫内膜异位症和子宫肌瘤。EvaluatePharma估计,2022年该药可能为艾伯维赢得近15亿美元收入。
Rova-T正在进行后期研究,作为小细胞肺癌的一线治疗。2022年该药也可能创造接近15亿美元的价值。
ABT-494(Upadacitinib,Janus激酶(JAK)1抑制剂)正被评估用于治疗多种自身免疫性疾病(类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、银屑病关节炎等)。2022年该药可能产生12亿美元销售额。
艾伯维还有其它几个有希望的候选药物,如针对自身免疫性疾病的Risankizumab(瑞沙单抗)和抗癌药Veliparib都前景看好。
NO.4 吉利德科学
研发线估值:191亿美元
产品研发线估值排名第四的属吉利德科学公司。EvaluatePharma认为,该生物技术巨头在未来五年潜力项目销售额合计可达191亿美元。
吉利德最大的“明星”项目是实验性整合酶链转移抑制剂Bictegravir(50mg)(BIC),与恩曲他滨/替诺福韦甲酰胺(FTC/TAF)固定剂量组合,用于广泛范围的艾滋病患者治疗。吉利德公司已于6月12日向美国FDA提交了新药申请,并计划在未来几个月内在欧洲提交上市申请。该组合新药可以简化艾滋病治疗,给患者用药带来便利。EvaluatePharma预计,如果获得批准,2022年该药的市场价值可能达到43亿美元。
吉利德还有几个候选药物蓄势待发,可在相对较短时间内获准上市。EvaluatePharma预计,2022年其治疗丙型肝炎的Sofosbuvir/Velpatasvir/Voxilaprevir组合销售额应该可以超过14亿美元。另外,届时该公司自身免疫疾病药物Filgotinib可能创造2.27亿美元。
NO.5 强生
研发线估值:149亿美元
强生公司的产品研发线,至2022年潜力项目可能取得的销售总额可达149亿美元。
两个候选药物尤其突出:
治疗中度至重度斑块样银屑病的Guselkumab正等待批准。今年3月3日公布的第二项Ⅲ期临床研究结果显示其优于Humira(Adalimumab,阿达木单抗/修美乐)。如果获准,该药在2022年销售额可能达到16亿美元。
用于治疗前列腺癌的Apalutamide(阿沙普胺)几项后期研究正在进行中,EvaluatePharma预测该药在2022年销售额可能超过16亿美元。
强生公司的研发线中有几项是已获批产品拓展新适应症。Darzalex(Daratumumab)于2015年11月16日首次获批,用于多发性骨髓瘤的三线治疗,该药可能成为赢家之一。假设其一系列新适应症获得批准,至2022年将进入超级重磅药品俱乐部,估计销售额为58亿美元。
来源:医药经济报(微信号 nfsyyjjb) 作者:许关煜 李敏华
为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序
据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...
2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则
胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。
2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展
依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...
2025-02-21 17:33

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资
百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。
2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投
深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。
2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利
昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。
2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO
2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...
2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法
2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布
2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。
2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局
此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。
2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作
今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...
2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理
近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。
2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单
2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。
2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办
特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。
2025-02-18 10:58

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月
拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...
2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实
近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。
2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章
2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...
2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力
2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。
2025-02-16 15:46