抗体药物成资本市场宠儿,这6家公司上半年获20亿融资

医药 来源:火石创造 作者:楚乔
2017
08/02
09:50
火石创造
作者:楚乔
医药

抗体是指机体在抗原性物质的刺激下所产生的一种免疫球蛋白,它可以与细菌、病毒或毒素等异源性物质结合而发挥预防和治疗疾病的作用,近年来,抗体药物以其高特异性、高亲和力、以及较少药物副作用等优势在临床治疗中有较好的应用前景。

虽然我国抗体领域起步较晚,但随着抗体药物临床的不断推进,政策逐步优化、以及市场对疗效确切的药品的越发重视,抗体药物市场逐渐升温, 根据Frost&Sullivan统计和预测,2015年中国的单抗药物市场已经达到了72亿元人民币,2020年有望达到200亿。与此相对应的是抗体药物公司也受到资本市场越来越多的关注,尤其在资产荒的背景下,抗体药物公司整体获得了明显的估值提升。

据统计,2017年上半年,以下6家抗体相关公司获得共获得约20亿元的融资。

北京天广实

北京天广实生物技术股份有限公司(Beijing Mabworks Biotech Co.Ltd)是一家处于临床阶段的生物制药公司,具备国内领先的单抗药物研发和产业化技术能力并形成了完善的技术体系。公司目前是国家高新技术企业、北京市生物医药产业跨越发展(G20工程)创新引领类企业、北京市重点实验室、北京市工程实验室,并设有企业博士后工作站和院士工作站。公司发展至今已成长为具有完善的抗体类药物开发和产业化技术体系的高科技公司。公司与国内外制药企业和研究机构开展全面合作,致力于为广大患者提供高质,适合国情的生物制剂。

其管理团队主要由来自基因泰克(罗氏)、安进等优秀企业的“国家千人计划”专家及海归人才组成。目前,天广实具有丰富的抗体药物产品线,申报获批军特药2项;已申报自主产业化抗肿瘤单抗3项,MIL60阿瓦斯汀类似物处于临床三期,MIL62创新品种处于临床一期,储备在研创新项目超10个品种,覆盖肿瘤、自免、心血管领域。

2017年1月,天广实宣布完成2.7亿人民币B轮融资,此次融资领投方为高特佳,跟投方为嘉实投资,上一轮投资人幂方资本、亦庄医药并购基金继续跟投。

启德医药

启德医药科技(苏州)有限公司成立于2013年,主要通过自主知识产权的连接酶催化耦联(ligase dependent conjugation, LDC)技术研发用于肿瘤靶向治疗的新一代ADC药物、双特异抗体药物。目前,首个具有自主知识产权的一类新药GQ1001已完成治疗HER2阳性乳腺癌和胃癌的成药性研究,进入临床前系统开发阶段。

3月27日,启德医药宣布已完成A轮4000万元融资,由元禾原点领投,泰福资本跟投。此次将用于推动启德医药快速完成在研ADC新药的国际国内IND申报以及产品管线的进一步拓展。

岸迈生物

岸迈生物成立于2016年2月,总部位于上海,是一家医疗健康公司,产品开发主要关注的领域是肿瘤,主要业务是双特异性抗体研发。公司创始人吴辰冰博士,曾任上海中信国健药业股份有限公司首席科学官、上海中信国健生物技术研究院院长,美国雅培制药公司资深科学家,是抗体药物研发及抗体技术领域的国际知名专家,具备丰富的治疗性抗体从早期研究到后期开发的整体经验。其自主研发的FIT-Ig技术是一项独特高效的开发双特异性抗体产品的创新平台技术。

2016年6月,岸迈生物epimab与信达生物达成多靶点双特异性抗体合作协议 ,开发、技术转让费高达1.2亿美元。信达获得岸迈的FIT-Ig平台技术的全球权益。 4月26日,岸迈生物宣布近日获得2500万美元A轮融资,融资将用于进一步推进其自主开发的双特异性抗体研发平台,并搭建针对肿瘤免疫及其它相关领域的治疗性抗体药物的开发管线。

苏州康乃德

苏州康乃德生物医药有限公司于2012年5月份创建,公司致力于开发抗自身免疫和过敏疾病的创新药物,主要通过自主研发和引进开发的途径来获得新药候选、并与CRO公司合作快速产业化最终进入市场。目前,康乃德的产品管线主要有CBP-307、CBP-174、CBP-201、CBP-104。

康乃德拥有核心技术-GMab单克隆抗体技术,是公司自主开发的针对GPCR靶点进行有效快速筛选的人源抗体技术。该技术通过该应用与自身免疫和(尤其是对免疫系统致命的)肿瘤相关的一类GPCR亚家族蛋白独特结构,进而对人体抗体库进行通量筛选以发现有(阻断受体活性,ADCC和CDC)功能活性抗体药物候选,公司目前有两个抗体药物正处于临床前研究。

2017年1月26日,苏州康乃德获得2000万美元A轮融资,在2016年初,公司还完成了500万美元Pre-A轮融资,

天境生物

专注于创新生物医药领域的天境生物科技(上海)有限公司(以下称“天境生物”)成立于2014年11月,由臧敬五博士领衔的创新药资深研发团队与中国上市公司杭州泰格医药科技股份有限公司、精准医疗百家汇控股集团有限公司共同创建。公司立足于中国,开发面向全球的创新治疗性抗体药物,是一家聚焦在肿瘤免疫和自身免疫疾病领域的创新药研发生物科技公司。研发团队具有丰富的跨国医药公司及本土医药企业的创新药系统研发和项目管理经验。

2017年3月,天境生物与专注于生物药研发的天视珍生物技术(天津)有限公司宣布合并,合并后的主体获得由康桥资本和上海天士力药业有限公司领投的1.5亿美元新融资。本轮融资将主要用于开展临床阶段项目的研发,快速推进管线内创新抗体的工艺开发及临床前毒理试验及中国和美国的临床申报、引进全球创新药在中国的开发、扩充团队及建设公司的一体化研发设施。

北海康成

北海康成是一家总部设在中国北京的临床阶段创新型医药科技企业,与同行业其他企业相较,北海康成拥有优秀的筛选、评估、获取优质项目的能力,项目执行及管理能力以及临床开发的科研实力。

公司主要在研产品包括抑制CD95 配体的全人源融合蛋白CAN008、人源化抗ErbB3(Her-3)单抗CAN-017、超饱和钙磷口腔润滑液CAN-002,北海康成拥有这些在研产品在大中华区等的研发、生产及上市权利。

5月24日,北海康成宣布完成2500万美元的B轮融资,由龙磐基金领投,启明创投、元明资本、中岭燕园、崇德英盛以及药明康德共同参与投资。资金将主要用于公司核心在研创新药CAN008和CAN017在中国大陆的临床试验。

来源:火石创造   作者:楚乔

标签

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46