两票制下药企转型之路:学术驱动营销是唯一选择

医药 来源:生物谷(微信号 BIOONNEWS) 作者:张发宝
2017
07/24
14:59
生物谷(微信号 BIOONNEWS)
作者:张发宝
医药

随着两票制与金税三期(接下来是金税四期)的推进,正深刻引导国内药企发展模式的变革。传统的大包形式,以及渠道为王几乎限入绝境。药企谋求快速转型,向合规的学术营销途径发展是必然的选择。

虽然,有大量的咨询和培训公司“传授”各类擦边球的策略,如众创企业模式,试图把过去的渠道和代表转型为一个个小微CSO企业,利用小微企业的税收优惠,以及化整为零的策略还走过去的过票老路子,这显然是行不通的。

当然,还有一些机构采用所有的一揽子“解决方案”,甚至在“众创”伪CSO的外围再增加一层防火墙,如与移动医疗公司合作,试图伪装成合规的形式,实际上,同样经不起检查。甚至不仅没有作用,反而又增加一层风险!在金税三期下,所有的猫腻都成为透明!经手越多,风险可能越大。

国内共有4700家药企,仅有600多家制药企业有自己的营销队伍,其余4000多家没有营销队伍,都的采用过去的底价的代理模式。其中就上市公司而言,整个销售的费用结构和比例,平均销售费率44%。如果庞大的销售费率,部分转化为灰色部分支出。在新的环境下,灰色产业链被挤压,没有灰色利益,国内药企还真能卖得好药吗?

从国家去产能层面,以及国家引导制药企由做大转向做强,必需实现大量疗效欠佳的药物退出市场,让创新药真正成为主流。让优秀的企业更优秀,不可能再象以前市场总是劣币驱逐良币,很多疗效很好的药物并没有市场。

因此,如果想在未来占有一席之地,从现在就必需快速转型。底线是合规,再往上就是为学术为核心的营销、市场和医学体系的建立。如何能转型成功呢?

1、国内药企费用结构需要发生改变。

中国药企中上市公司中平均销售费率在44%,而在非上市公司的体系中,可能更高,有的甚至可能达到70%以上。这些企业通过高的销售费率,在市场上维持“竞争力”。这种竞争力是靠灰色费用支撑的,这是不够的。未来中国药企合理的支出应该是研发支出10-20%,销售费率控制在20-30%水平,才是合理的空间。因此,国内企业必需加大研发的投入。

当然,研发投入不仅仅是新药研发,因为新药研发并不是说有就有的,还是一个长期准备过程。当前重要任务是让已上市的品种通过一致性评价,以及为自己已上市的品种积累关键的真实世界研究的证据,也为每5年一次大考准备。这同样属于研发投入,这对于传统没有研发基础的国内药企而言,是当务之急。梅斯医学张发宝博士认为,通过在临床真实世界研究累积循证证据,也为下一步企业进行学术营销提供证据支持。梅斯医学一直倡导“证据驱动营销”的理念也源于此。传统的OTC营销,更多的是营销,讲故事,而不是讲证据。而处方药营销是带金,而今后处方药营销要全面转向证据,而不是故事时,证据就变得难能可贵。梅斯医学与国内十多家药企开展真实世界研究证据的合作,通过合作,让临床医生对产品产生主动认知,从而直接提升产品的形象,以及最终带来销量的提升。

2、快速筹建市场部与医学部

国内药企过去的市场部与医学部混在一起,而且规模很小,往往只有几个人,做一点市场支持的工作。大部分都是依赖销售代表或大包商进行工作。在新的形势下,转型成为必然动作。必需迅速建立一支高效的市场与医学部。当前没有必要严格区分市场与医学部的职能。据梅斯医学了解,目前国内已有一批企业从外资公司的市场部挖来产品经理,迅速组建自己的市场和医学队伍,开展工作。因为没有专业化的队伍是无法承担专业职能的。

目前很多培训机构,甚至包括药企自身代表,以及过去的代理商,纷纷号召药企与转型的伪CSO进行“学术合作”,或让自己的代表转型为“学术营销”。实际上,这是不可行的。谈到医药代表历史,在1990年代,医药代表确实很“学术”!当时医药代表进医院时,科主任,甚至院长都要认真对待,探讨药品的学术问题。然后,随着市场的变化,以及分工的精细化,现在连外资公司的代表都逐步沦为“客情服务”,而不是学术服务。国内药企的代表,基本没有真正的学术能力,甚至有些代表,连自己的产品的药理,临床证据都讲不清楚。

不是把代表的头衔改为“学术营销”或MSL,他们就真的成为学术营销或MSL!学术是高门槛的,这也是为什么代表很难具备学术能力的关键原因。因此,市场与医学部需要一支专业化的队伍。从外企的市场部寻找人才,这是当前最理想的策略之一。相对来说,外企的市场部整体比较成熟,能够很快把市场部的思维带到国内药企,也带领营销的转型。

3、代表与MSL明确定位与转型

国内企业正在改革煎熬,学术转型是唯一方向。国内药企转型,需要这群专业背景的代表来协助发展。但是代表永远是代表,不可能让每位医药代表都具备专业的学术能力。因此,配备专业的而医学联络官(MSL)这是必然的。让代表回归营销,让MSL做学术,减少代表的数量,增补MSL人不员,这是不二选择。

有一项统计表明,在国际上,医药代表与每次处方医生的交流的时间缩短至10秒以内。其实10秒钟的交流只能见面打个招呼,混个面熟而已,是不可能做真正的营销的。而且现在临床医生也非常害怕接触代表,加上当前的非常时期,很可能因为接触代表,会惹来麻烦。

但是MSL可以正常与处方医生接触,每次接触可能能达到几十分钟,这对企业的形象,产品的宣传都是有益的。但是,MSL的专业性成为关键话题,如果没有专业性,处方医生是不愿意花费时间在没有专业性的MSL身上。

4、与所谓的CSO公司合作就安全合规了吗?

实际上,在国内,规范的CSO公司如康哲,亿腾,实际上与药企并无区别,只是不作为药品的生产商而已。这是规范的CSO。而今年出现的成千上万的CSO公司,大多数是伪CSO,只是将过去的代理商披上一层CSO外衣而已。如果本质不合规,披上外衣同样也是不合规的。

当厂家和CSO公司签订合同后,需要CSO公司提供发票和业务结果。强势的厂家对财税的要求严格,必然需要CSO公司去做真正的市场推广和学术活动。而做不了学术推广的CSO公司,必然是由学术代表来代为执行的,同样还是回到老路子。但是,当前CSO公司具备学术能力的极少。很多药企与CSO之间的合作仍然是佣金形式,在当前的形势下,这是很难合规的。

有人认为要把当前的CSO分为几个类别,一类能做专业的营销的公司称为CSP(专业的营销服务机构),梅斯医学就属于CSP,具备专业的学术服务能力。为药企提供专业的学术支持,通过学术营销的手段,推动产品的营销。因此,药企一定要与真正具备专业学术能力的企业进行深度合作,既能合规,同时也能真正实现营销转型。

不过,我们也看到国内药企转型的速度,这是值得称赞的。虽然很多药企与伪CSO合作,可能为未来埋下巨大的陷阱。但是药企积极谋求转型,这仍然是值得称赞的。

5、解锁当前最大的难题:医学学术外包是最佳途径之一

实际上,哪怕外资代表,现在基本也沦为客情服务,没有真正的学术服务能力。目前外资的学术主要依托医学部的MSL,但是MSL的数量远远无法满足临床实际需求。而内资企业,往往市场部与医学部力量非常小,而代表更不专业,无法承担学术职能。

如果建立一支学术队伍,成本高昂,而且短期也难以实现。国内以恒瑞为代表,建立一支超过300人的学术队伍。然而,这支队伍支出庞大,但是仍然无法满足临床医生真正的学术需求!而其它国内药企更难以配备如此庞大的学术队伍。因此,学术外包成为当前几乎是唯一的选择。

脱离带金销售后,与临床医生接触最佳的方法就是学术!而学术队伍的建立是一个漫长过程,专业能力的完善并非一朝一夕。最近国内大量药企选择与梅斯医学这家公司开展合作,由梅斯医学提供学术队伍,或采用梅斯医学在线的MSL,赋能代表或医学部人员,迅速产生学术效应。这可能是国内药企实现快速转型的唯一路径与选择。

6、接下来我们该怎么办?

行动!快速向学术营销转型,几乎成为必然的选择!相信中国药企的行动力!因为变则生,不变则被淘汰。

来源:生物谷(微信号 BIOONNEWS)   作者:张发宝

为你推荐

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂资讯

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂

近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。

2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力资讯

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力

作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。

2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界资讯

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界

3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...

2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法资讯

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法

欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月

2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代资讯

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代

罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...

2025-03-31 13:39

与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了资讯

与拜耳“分手”后,华堂宁卖得更好了

日前,华领医药公布了华堂宁被纳入国家医保目录后首个完整年的业绩数据。

2025-03-31 11:21

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!资讯

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!

3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。

2025-03-30 17:38

新版药典自2025年10月1日起实施资讯

新版药典自2025年10月1日起实施

3月25日,国家药监局官网发布《国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版的公告(2025年第29号)》,2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。

2025-03-30 17:07

向C端发力,华大集团首届健康同行合作伙伴大会圆满举行资讯

向C端发力,华大集团首届健康同行合作伙伴大会圆满举行

3月29日,以“科技普惠,健康生活”为主题的华大集团首届健康同行合作伙伴大会在华大时空中心成功举办,通过报告演示、展台展示等方式,首次系统性地向外界展示运用生命科学前沿...

2025-03-30 10:38

礼来记能达(多奈单抗注射液)在华上市,用于阿尔茨海默病早期患者资讯

礼来记能达(多奈单抗注射液)在华上市,用于阿尔茨海默病早期患者

用于治疗成人因阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍(MCI)和阿尔茨海默病轻度痴呆

2025-03-30 09:15

广州试点创新药械“医保+商保”同步结算资讯

广州试点创新药械“医保+商保”同步结算

本次试点依托国家医保信息平台,在22家试点医院实现医保+商保一站式同步结算,通过提供“商业保险创新药械结算清单”,商保理赔金额将一目了然,市民只需支付医保和商保报销后的...

2025-03-28 18:41

揽入首付款2亿美元,恒瑞医药就一款II期临床药物与默沙东达成新合作资讯

揽入首付款2亿美元,恒瑞医药就一款II期临床药物与默沙东达成新合作

近日,恒瑞医药发布公告称,公司与默沙东达成协议,将恒瑞医药的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)有偿许可给默沙东,默沙东将获得HRS-5346在大...

2025-03-28 16:24

美国食品药品监督管理局(FDA)授予赛诺菲衣原体候选疫苗快速通道资格认定资讯

美国食品药品监督管理局(FDA)授予赛诺菲衣原体候选疫苗快速通道资格认定

该衣原体候选疫苗拟用于预防由沙眼衣原体引起的原发性生殖道感染和再感染。

2025-03-28 13:30

国产首款甲状腺眼病靶向药落地湖南,爱尔眼科率先应用资讯

国产首款甲状腺眼病靶向药落地湖南,爱尔眼科率先应用

3月27日,爱尔眼科长沙医学中心开出湖南省医院首张国产替妥尤单抗N01注射液处方,并成功为一位中重度甲状腺眼病(TED)患者完成首次注射治疗。

2025-03-27 18:38

复星医药的业绩与生物类似药集采资讯

复星医药的业绩与生物类似药集采

根据复星医药年报显示,复星医药旗下生物类似药包括第一个国产生物类似药汉利康 (利妥昔单抗注射液)、国内首个获批上市的曲妥珠单抗生物类似药汉曲优 、中国首个中欧双GMP认...

2025-03-27 18:21

预购协议被单方面终止,三叶草生物被要求退还2.24亿美元预付款资讯

预购协议被单方面终止,三叶草生物被要求退还2.24亿美元预付款

3月24日,三叶草生物发布公告,称其全资附属子公司三叶草生物制药(香港)有限公司(以下简称“三叶草香港”)收到全球疫苗免疫联盟(Global Alliance for Vaccines and Im...

2025-03-27 12:10

在华大动作的背后,阿斯利康如何落子“肺健康”资讯

在华大动作的背后,阿斯利康如何落子“肺健康”

阿斯利康宣布了一项25亿美元的投资计划,在北京建立第六个全球战略研发中心,聚焦于肿瘤、心血管疾病、呼吸系统疾病、免疫学以及人工智能应用等前沿领域的研究和开发,并达成多...

2025-03-27 11:07

罗氏制药与默克达成战略合作,进一步拓展中国肺癌治疗版图资讯

罗氏制药与默克达成战略合作,进一步拓展中国肺癌治疗版图

2025年3月26日,罗氏制药和默克共同宣布双方正式签订协议,就特泊替尼(拓得康®)在中国大陆市场的商业化达成合作。双方将充分整合各自优势资源,推动特泊替尼惠及更多METex 1...

2025-03-26 17:17

APASL重磅数据抢先看!吉利德科学公布HBV、HCV、PBC领域多项研究成果资讯

APASL重磅数据抢先看!吉利德科学公布HBV、HCV、PBC领域多项研究成果

吉利德科学将以壁报和口头报告的形式公布31项肝病领域的最新研究成果,包括慢性乙型肝炎(CHB)领域富马酸丙酚替诺福韦(TAF)的3期临床研究中国队列随访8年的有效性和安全性数...

2025-03-26 14:19

营收飙涨461%现金储备16亿,云顶新耀2024年成功转型Biopharma资讯

营收飙涨461%现金储备16亿,云顶新耀2024年成功转型Biopharma

3月26日,港股创新药企云顶新耀(1952 HK)发布2024年度业绩报告。报告显示,公司全年收入达7 067亿元人民币,同比增长461%,超额完成了7亿元既定目标。

2025-03-26 10:31