CAR-T疗法对患者意味着什么?美国癌症学会医生访谈

医药 来源:e药环球(微信号 ey_global)

上周,美国FDA专家一致投票支持CAR-T疗法上市,用于治疗患B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)的3-25岁儿童和年轻成年患者。小女孩Emily被治愈5年的故事也打动了每一位读者的心,让这一疗法还未上市,就受到热烈的追捧。

CAR-T疗法对广大患者意味着什么呢?哪些患者可以从中获益?

相信很多癌症患者和家属都有这样的疑问。来自美国癌症学会(ACS)的首席医疗副主任Leonard Lichtenfeld医生为大家做了如下解答。


美国癌症学会(ACS)的首席医疗副主任Leonard Lichtenfeld医生(图片来源:osmosis.org)

FDA专家会议的目的是什么?他们的建议对于CAR-T疗法和患者意味着什么?

Len医生:FDA有责任批准新的治疗方法。在审批过程中,他们会就具体的问题参考外部专家的建议。这可能与药物是否有效和安全有关。在这种情况下,FDA会更关心CAR-T疗法的生产和应用方式,以及长期的副作用可能是什么,或者应该如何处理我们不了解的长期副作用或疗效。最终是否上市的决定由FDA做出,但FDA会参考专家小组的建议。

为什么它受到如此多的关注,即便还没有批准?

Len医生:在过去几年里,免疫疗法——利用自身防御机制对抗疾病,已经成为癌症治疗的重要一部分。我们看到几种新的免疫治疗药物上市,能有效地治疗那些过去已经无药可治的癌症。而CAR-T疗法如果通过FDA的批准,它将是第一个在临床试验之外应用的CAR?-T细胞疗法。它跟其他已经通过FDA批准的免疫疗法不同。

CAR-T疗法通过重组患者自身的免疫细胞(特别是淋巴细胞)来攻击体内的癌细胞。科学家需要将患者的淋巴细胞取出,对它们进行改造可以攻击癌细胞,在实验室中培养扩增这些细胞,最后再回输给患者。


CAR-T疗法过程:从患者体内分离出T细胞 -> 对T细胞进行改造可以表达CAR蛋白来识别癌细胞 -> 被改造的T细胞在体外扩增 -> 大量经改造的T细胞被回输给患者(图片来源:Memorial Sloan Kettering Cancer Center)

这一疗法在几种疾病中显示出良好的效果,包括一些非常小的儿童患者,他们尝试过所有已知的疗法但都失败了。这些绝望的患者使用了这些重新设计的淋巴细胞,然后看到了惊人的反应和改善。这对人们来说是一个巨大的惊喜。

我们从专家会议中可以得到什么信息?

Len医生:我们得到的信息是,专家小组认为这一疗法对一些患者是有效的。重要的是,专家小组同意尽快让患者用上这一疗法。他们全部都认为不应该再等了,即便我们还不完全了解它。

我们对这一疗法还有什么不了解的地方?最大的顾虑是什么?

Len医生:我们还不确定这一疗法的疗效会持续多久,也不清楚长期的副作用是什么。因为这一疗法出现的时间还太短,不可避免地,有很多事情是我们无法预见的。这也是为什么长期跟进患者是很重要的。

有些患者对治疗有很好的反应,但反应时间很短。治疗本身由于副作用的问题,也可能会危及生命。人们不应该觉得这会是一个适合所有患者的疗法。它可能只适合一小部分患者。此外,即便获得批准,它也不会在每家医院普及。目前的计划是,它只会在少数几个治疗中心使用,只有少数人会符合条件使用它。

这一疗法的制造过程也很复杂,涉及多个需要严密关注细节的步骤:细胞如何被取出、处理、运输、制造、扩增,并最终输回患者体内。如果有一步没有做好,就有可能产生非常严重的后果。

如果FDA在后半年批准了这一疗法,谁会从中受益?

Len医生:被批准后,这一疗法只适用于具有特定类型白血病和淋巴癌的某些患者,并且这些患者在其他的治疗中都失败了。事实是,我们已经有针对这些癌症的有效的治疗方法,这一疗法适合的患者是在所有这些治疗中都失败的人。这是一小部分人。虽然这部分人中的一些已经从临床试验中获益,但FDA的批准会让更多的患者可以接触到这一疗法。

生产该疗法的公司正在寻求它的获批,用于治疗一小群特定的患者。但我们希望这一疗法也能在其他癌症类型和患者群体中起作用,你有多希望?

Len医生:我一直担心癌症治疗领域的希望和炒作——过高的挑战却无法实现。但在过去7-8年间,我对这些免疫疗法的效果感到很惊讶,特别是在那些过去被认为已经无药可治的患者身上。CAR-T疗法为这些晚期患者提供了真正的可能性,是一大进步。

临床试验会继续进行,因为还有很多要了解。研究者在努力改善这一疗法,并在更多癌症类型,包括实体瘤中进行尝试。

参考资料

[1] Panel Backs CAR T-cell Therapy for Leukemia: What You Need to Know and What’s Next

来源:e药环球(微信号 ey_global)

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46