未来五年,最吸金的抗肿瘤药品Top5

医药 来源:医谷网 作者:刘锐译
2017
07/19
17:05
医谷网
作者:刘锐译
医药

近日,医药市场分析公司EvaluatePharma发表了一份报告,预测了5年后生物制药行业会发生怎样的变化,以及未来5年全球销售额最高的5大抗肿瘤药物。

报告显示,肿瘤治疗药物仍然是全球市场销售中最好的领域,到2022年抗肿瘤药市场的规模预计将增长至1920亿美元,复合年均增长率(CAGR)达12.7%。


如果EvaluatePharma对抗肿瘤药品的分析预判无误的话,那么Celgene公司、百时美施美宝、默克、艾伯维、强生和辉瑞公司将成为未来五年医药行业的最大赢家。

以下为EvaluatePharma预测的未来五年全球五大抗肿瘤产品:


No.1: Revlimid (Lenalidomide)(来那度胺)

来那度胺由Celgene公司开发,商品名为“Revlimid”,该药2003年被FDA批准为罕见病药并进入快速审批通道,2005年获批用于治疗骨髓增生异常综合症(MDS);2006年,FDA批准了来那度胺的一项新适应症,即合用地塞米松(Dexamethasone)治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者;2013年,FDA批准来那度胺用于治疗经2种药物(其中一种为硼替佐米)治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请;2016年7月,欧盟委员会批准Revlimid用于治疗复发或者难治的套细胞淋巴瘤,FDA批准用于治疗复发或者至少接受过两次治疗的套细胞淋巴瘤;2016年,来那度胺用于一线治疗弥散性大B细胞淋巴瘤的III期临床研究也已经结束,其适应症范围将进一步扩大。

据Celgene公司统计,该药物2016年度销售额为70亿美元,预计到2022年会翻番到142亿美元,成为最畅销的抗肿瘤药,可见来那度胺的增长潜力巨大。

EvaluatePharma认为,来那度胺销售增长的两大驱动力因素为:一是Celgene公司正在评估这一药物的临床后期临表现:即弥漫性大B细胞淋巴瘤一线治疗、复发及难治性惰性淋巴瘤以及滤泡性淋巴瘤一线疗法;二是来那度胺有可能是多个药物组合疗法中的重要组成。

No.2: Opdivo(纳武单抗)

BMS公司的明星药“Opdivo”是首个PD-1/PD-L1抑制剂类药物,截至目前,已获得FDA黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、经典型霍奇金淋巴瘤、头颈癌、尿路上皮癌等6大适应症的批准。

2016年,BMS公司在一项名为“CheckMate 026”的非小细胞肺癌(NSCLC)三期临床试验中宣告失败,公司股价也遭受重挫。尽管如此,Opdivo依然成为巨大的赢家,预计2022年的销售额将达到99亿美元,比2016年的47亿美元的销售额增加了一倍以上。

据预测,组合疗法应该是Opdivo未来命运成功的关键,BMS预计将在2018年初对Opdivo用于治疗NSCLC的后期研究宣布重要的结果,若可以从这项研究中传来好消息,可能预示着Opdivo在5年后将达到近100亿美元的销售额。

No. 3: Keytruda(Pembrolizumab)(派姆单抗)

默沙东的“当家花旦”肿瘤免疫药物PD-1抑制剂“Keytruda”,自从2014年FDA批准上市以来,已经获得从恶性黑色素瘤(二线、一线)、非小细胞肺癌(二线、一线)、头颈部鳞状细胞癌到带有微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的不可切除或发生转移的所有实体瘤患者等的适应症,可为名声大噪。据EvaluatePharma预测,到2022年Keytruda将达到95亿美元的销售额,相比去年14亿美元的销售额增长迅猛。

Keytruda获批的适应症(来自网络)

与Opdivo一样,Keytruda正逐步扩大适应症,包括多发性骨髓瘤、霍奇金淋巴瘤和乳腺癌、以及研究药物在组合疗法中的作用,这是肿瘤免疫治疗药物真正能大显身手的地方,Keytruda的额外四种适应症正在审核中,此外,该药物针对其他9种癌症晚期迹象的临床研究也正如火如荼地在展开。

不过,该药物的临床实验也传来了负面消息,上个月,默沙东宣布Keytruda的两个多发性骨髓瘤(MM)三期临床Keynote-183、185暂停招募病人,因为用药组死亡人数高于对照,这导致默沙东当日股票一度下滑3%。

No. 4: Imbruvica(Ibrutinib)(依鲁替尼)

依鲁替尼(Imbruvica)是一款新型的BTK酶抑制剂,由强生和艾伯维共同研发,已被FDA批准用于治疗套细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤、Waldenstrom巨球蛋白血症等。该药物治疗其他疾病的临床研究后期阶段也正在进行中,包括三类适应症:弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、胰腺癌。

据统计,该药物去年的收入达到了30亿美元,预计到2022年,该药物的销售额可达到75亿美元。

No. 5: Ibrance(palbociclib)

辉瑞公司的Ibrance是首个新型CDK4/6抑制剂,于2015年由美国FDA批准上市,CDK4/6是细胞周期的关键调节因素,其能够触发细胞周期进展,联合来曲唑可用于治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2-阴性(HER2-)绝经后晚期乳腺癌。该药物在2016年的销售额迅速上升,去年销售额达到了21亿美元,预计2022年销售额将达到70亿美元。

业界对Ibrance的商业前景也十分看好。此前,全球医药行业调研机构GlobalData发布报告指出,Ibrance将主导HR+乳腺癌,其销售增长的原因主要来自于该药物对其他类型乳腺癌治疗的获批上市的可能,此外,辉瑞公司还进行了一项二期研究,探索其在治疗头颈癌方面的潜力。

随着新药研发的不断探索,各种新型化合物的层出不穷,到2022年,除了上述药物,其他部分抗肿瘤在研药物也可能成为后起之秀,如下表所示:


参考文献

EVALUATEPHARMA WORLD PREVIEW 2017, OUTLOOK TO 2022

These 5 Cancer Drugs Will Be the Biggest Winners 5 Years From Now

来源:医谷网   作者:刘锐译

为你推荐

“心路”公益项目温暖启航,多方共建心脑血管疾病重点人群关爱体系资讯

“心路”公益项目温暖启航,多方共建心脑血管疾病重点人群关爱体系

11月23日,2024年“心路公益活动——一起走出心健康”在北京温榆河公园成功举办。

2024-11-25 20:06

国家医保局公布7家医院飞行检查自查自纠严重不到位资讯

国家医保局公布7家医院飞行检查自查自纠严重不到位

在今年飞行检查中,国家医保局发现部分医疗机构对自查自纠敷衍应付,对已提供清单的问题不主动自查整改,履行自我管理的主体责任严重不到位。

2024-11-25 18:14

全球首款IDH双靶点创新药在博鳌乐城实现“亚洲首用” ——Vorasidenib落地华西乐城医院并启动筹备真实世界研究资讯

全球首款IDH双靶点创新药在博鳌乐城实现“亚洲首用” ——Vorasidenib落地华西乐城医院并启动筹备真实世界研究

近日,由四川大学华西乐城医院、海南乐城真实世界研究院主办、施维雅中国支持的“Vorasidenib华西乐城医院落地启动暨筹备真实世界研究会”在华西乐城医院举行,宣布华西乐城医院...

2024-11-25 17:11

为缓解债务危机,香雪制药拟再出售一家子公司资讯

为缓解债务危机,香雪制药拟再出售一家子公司

年关逼近,香雪制药又动起了子公司的心思,选择再度出售资产进行化债。

2024-11-25 17:05

包装循环利用,无碍患者健康:肖特医药、Corplex和武田制药成功展示闭环回收系统	资讯

包装循环利用,无碍患者健康:肖特医药、Corplex和武田制药成功展示闭环回收系统

近日,药物包装及给药解决方案供应商肖特医药,运输包装设计、制造和回收利用领域的翘楚Corplex公司,全球领先的生物制药企业武田制药,正开展合作共同推进制药行业的循环经济解...

2024-11-25 15:24

天猫国际第四餐与庶正康讯联合发布《营养抗衰白皮书——麦角硫因》资讯

天猫国际第四餐与庶正康讯联合发布《营养抗衰白皮书——麦角硫因》

面对全球人口老龄化的挑战,营养抗衰成为健康领域的一大热点。随着科学研究的深入和生物技术的突破,营养抗衰成分和产品不断涌现。为了促进营养抗衰市场的稳健发展,保护消费者权益...

2024-11-25 14:23

星汉德生物SCG101一期临床革命性突破:乙肝根源性清除无复发,实现真正功能性治愈资讯

星汉德生物SCG101一期临床革命性突破:乙肝根源性清除无复发,实现真正功能性治愈

星汉德生物(SCG)公布了全球首创针对乙肝病毒表面抗原(HBsAg)特异性的自体T细胞受体 TCR-T细胞治疗产品SCG101最新突破性一期临床研究数据

2024-11-25 09:04

国家医保局官网新增“医疗服务价格项目”专栏资讯

国家医保局官网新增“医疗服务价格项目”专栏

目前,国家医保局正以编制出台医疗服务价格项目立项指南的方式,统一指导各地规范医疗服务价格项目,现已印发护理、综合诊查、康复等17批立项指南。

2024-11-23 12:16

国家卫健委、工信部、国家医保局等六部门联合印发扩大基层药品种类的意见资讯

国家卫健委、工信部、国家医保局等六部门联合印发扩大基层药品种类的意见

11月22日,国家卫健委、工信部、国家医保局等六部门联合印发《关于改革完善基层药品联动管理机制 扩大基层药品种类的意见》。

2024-11-23 11:51

限制B证,增加复活机制,第十批国家药品集采文件正式发布资讯

限制B证,增加复活机制,第十批国家药品集采文件正式发布

11月22日晚间,第十批药品集中采购文件正式对外发布,根据文件显示,此次集采将于12月12日在上海市奉贤区进行报价。采购周期自中选结果执行之日起至2027年12月31日,与此前与第...

2024-11-23 11:18

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线资讯

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线

近期,恩凯赛药(上海恩凯细胞技术有限公司)宣布完成数千万元A++轮融资,本轮融资由三生制药领投,张科禾润、易津资本等跟投。本轮募集的资金将用于加速推进恩凯赛药在研产品管...

2024-11-22 09:22

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)

本指导原则所涵盖的细胞治疗产品是指来源、操作和临床试验过程符合伦理要求,按照药品管理相关法规进行研发和注册申报,用于治疗疾病的人体来源活细胞产品。

2024-11-21 22:11

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市资讯

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市

日前,根据国家药监局官网信息显示,晨泰医药申报的1类创新药盐酸佐利替尼片(商品名:泽瑞尼)获批上市,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或外显子21(L858R)...

2024-11-21 16:04

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批资讯

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批

近日,万泰生物发布公告称,公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司(下简称:万泰沧海生物)收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验通知书》(通知书编号:2024LP025...

2024-11-21 13:31

百济神州,达成了一项和解资讯

百济神州,达成了一项和解

近日,百济神州美股发布临时公告宣布,其两家子公司BeiGene USA,Inc 和BeiGene Switzerland GmbH(与百济神州有限公司合称“百济神州”)与MSN Pharmaceuticals,Inc 和MSN...

2024-11-21 08:54

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准资讯

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准

国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准。

2024-11-20 20:40

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地资讯

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地

作为英国NHS(英国国家医疗卫生体系)首选的医疗解决方案与服务供应商,TPP凭借其前沿的理念和创新的技术,正加速在中国市场深耕,推动中国医疗服务的信息化、智慧化进程。

文/张蓉蓉 2024-11-20 15:51

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海资讯

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海

日前,博奥信生物宣布与Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502达成全球(除大中华区外)独家授权协议。根据协议条款,博奥信将获得超过4000万美元的现金付款,作为首付款以...

2024-11-20 14:19

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理资讯

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理

目前,我国血脂异常患病率较高,但知晓率、治疗率与达标率均处于较低水平,居民血脂管理亟待加强。

2024-11-20 13:12

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线资讯

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线

最新解决方案将亮相于分子病理学协会年度会议,以实现对肿瘤的全景变异分析。由因美纳客户主导的研究和分享将提供最新的肿瘤分析证据和相关内容。

2024-11-20 10:01