制药巨头的研发投资逻辑

医药 来源:药渡 作者:万有引力
2017
07/11
12:29
药渡
作者:万有引力
医药

通常认为,市场本身就是高效的,但大多数公司还是非常重视通过管理或运作的方式来保证每股盈利增长(earnings per share (EPS) growth)以维持稳定的增长。绝大多数情况下,公司会调整股票估值来迎合这样的考虑,例如,保持公司价值与未来现金流现期净值(net present value (NPV) )的一致。

这样的现象在生物制药行业里也随处可见,制药企业不但要考虑EPS增值,还要维持所设的研发投资与销售比率。

如果市场确实在普遍意义上是有效率的,那么,控制研发的支出就显得格外多余了。正确的研发花费不应该与现期的销售额挂钩,除非涉及到药物组合时的药物警戒性。与之相反,恰当的研发支出应该只与研发的质量有关,理论上最优点应该是研发支出的边际投资刚好等于NPV。

虽然理论上我们可以确定最优研发支出额度,但实际操作时,研发善变的特质使得对研发客观准确的估值变得极为困难。这迫使大多数公司更倾向于使用静态规则来确定研发的支出,例如设立研发/销售额比率。

然而,这样固定的规则,根据金融理论推测,可能使公司在销售额较差的年份错过有价值的研发项目,也可能使公司在销售额较好的年份投资较差的研发项目(NPV为负值),更甚者,让投资机会和收入来源之间的关系变得非常不协调。

此外,随时可能发生的技术突破也为这样的算法增加了更多的不确定性,所以我们还应该在考虑收入和投资时加入时间变量,如果我们不这样做,那就意味着公司可能正在用净现值为负的方式来管理收入和投资,例如,固定了研发/销售比后,为了保证每年稳定的收入增长或刻意完成研发支出,公司可能会以过高的价格兼并、收购或购买许可。所以,一味地墨守成规真的能为企业带来效率么?而变化与创造价值之间是否有互通的地方呢?

分析与讨论

首先,我们要考虑研发/销售比和研发生产率之间的关系。研发生产率,是研发投资的回报率,包含研发得到的全部产品的价值。既自药物获批上市到销售峰值时的总收入对比药物自研究初期(其中可能包括收购其他公司的成本)到获批上市之间的总投入。通过总结26家国际制药企业在2016年的收入数据,总结出现行的计算方式,一整个New therapeutic drug (NTD)项目的平均时长约为12年,且研发生产率每年的变化非常大,在研发与药物获批上市之间一般有4年的间隔(例如,研发在2001-2012区间,NTD在2005-2016区间)。

通过总结数据我们发现,研发/销售比与研发生产率之间并不存在明显关系(图1),而这一结论也印证了为什么当公司以投资机会为导向时更容易做出更好的研发投资决定,而顽固的维持研发投资率不变的企业,要比那些更灵活的企业表现要差(研发/销售额和研发生产率的Tobit回归模型得出结论:P=1e–8,R2=0.66)。

图1. 统计的26家跨国制药企业十二年间,研发生产率与研发/销售额比,图表x轴以对数刻度方式呈现,下文提到的百健数据以星号形式标出,(图中绿色点为数据点,蓝线为数据拟合线)

第二点需要考虑的是股东总回报(total shareholder return (TSR)),尽管研发生产率直接关系到投资的回报,但是股东们更关系的是TSR,并且,通过TSR可以预测公司未来的表现(TSR与研发/销售额的Tobit回归模型得出结论:P=0.002;R2=0.43)。而TSR与EPS增长的相关(Tobit回归模型得出结论:P=0.005,R2=0.33)如图2所示,结合以上,我们可以看出灵活的投资率可以使生产率受益,并且继续传导,最后提高TSR,甚至使EPS增长。

图2. 统计的26家跨国制药企业十二年间,股东回报率与每股收入增长,图表x轴以对数刻度方式呈现,下文提到的百健数据以星号形式标出,(图中绿色点为数据,蓝线为数据拟合线)

与任何非介入性回顾性分析一样,结论当中的因果关系并不能仅由相关性(correlations)确定,然而,我们确实可以看出以销售额为基础进行的企业管理确实效果更差。并且,所得出的结论具有普世性,既市场通常是有效的,任何试图尝试偏离最优商业操作的行为都使企业价值受损。

为了阐明观察到的模式,可以参考生物制药公司百健(Biogen),它在研发生产率和TSR操作方面均有值得学习的地方,该公司在Tysabri (那他珠单抗)上市的第2年增加了40%的研发投入,而在之后的2年里又缩减了研发的增长(1%)。同样的剧情在2014年也发生了,当时百健的三大重磅药物刚刚上市,Plegridy(聚乙二醇化干扰素β-1a)、Eloctate(抗血友病因子(重组))、Alprolix(重组凝血因子IX Fc融合蛋白),第2年该公司增加了39%的研发投入,并在之后的2年又将研发投入增长率维持在5%。这样灵活的研发支出直接影响EPS,2004年该公司的EPS几乎为0(当时Tysabri的研究投资处于峰值),之后就是高达560%的增长,同样在2012年,三大重磅药物正处于研究状态,此时百健的EPS增长率仅为14%,当产品上市后其EPS增长率达到了每年58%。

对企业意味着什么?其实不是单纯提高或降低每股研发投资水平,关键是让投资的质量来引导投资的数量,摒弃那些以研发/销售额或其他不以投资本身价值为基础的管理方法。这也许是那些专注于价值本身的公司成功的主要原因,通过管理与投资组合的有机结合,实现投资质量和数量之间的平衡,在组织内部推行“寻求真理”而非“寻求进展”的思想,并引入更加灵活多变的研发投资标准。

背景数据

NTD上市当年销售额以及1990至2013年NTD上市数量,单位:10亿美元

研发生产率数据,1994年至2013年整个行业研发生产率数据,在计算时采用研发年份与销售峰值年份延迟4年,如2013年研发生产率为0.29,既用2013年销售峰值390亿美元除以2009年的研发费用1350亿美元

来源:药渡   作者:万有引力

为你推荐

发展新质生产力意见:提高企业研发费用加计扣除比例资讯

发展新质生产力意见:提高企业研发费用加计扣除比例

10月9日,《中共中央 国务院关于发展新质生产力的意见》对外发布。

2026-10-10 15:35

三迭纪与强生达成战略合作,强生入股资讯

三迭纪与强生达成战略合作,强生入股

近日3D打印药物研发公司三迭纪(南京)医药科技股份有限公司及其全资子公司三迭纪(上海)医药科技有限公司已与强生(Johnson & Johnson)签署合作与许可协议。

2026-10-10 13:21

美的收购影像设备企业百胜医疗资讯

美的收购影像设备企业百胜医疗

据美的集团消息,近日,美的集团完成对意大利百胜医疗(EsaoteS p A )的控股收购。

2026-10-10 10:17

盟科药业与瑞士生物医药公司ClearideBio达成ADC合作授权资讯

盟科药业与瑞士生物医药公司ClearideBio达成ADC合作授权

前者涉及MRX-23项目的全球独占许可;后者系基于公司自主开发的全新喜树碱载荷的“STOPIN”抗体偶联药物平台的多项目选择权合作,ClearideBio可按协议约定就约定数量的靶点或靶点...

2026-10-10 09:24

2026 EADV |礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果资讯

2026 EADV |礼来公布lebrikizumab ADtouch 3b期研究结果

数据显示,lebrikizumab可显著、快速改善中重度特应性手足皮炎患者的皮损清除程度、瘙痒、疼痛及患者满意度

2026-10-09 19:03

中药品种保护期内不受理其同名同方药注册申请,国家药监局加强中药品种保护工作资讯

中药品种保护期内不受理其同名同方药注册申请,国家药监局加强中药品种保护工作

省(自治区、直辖市)药品监督管理部门(以下简称省级药监局)收到受理通知书和申报资料后,应当组织对中药品种保护申报资料的上市后临床、药学研究和药理、毒理资料的真实性进...

2026-10-09 17:45

优赫得在中国获批用于HER2阳性早期乳腺癌患者新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的辅助治疗资讯

优赫得在中国获批用于HER2阳性早期乳腺癌患者新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的辅助治疗

​10月8日, 第一三共宣布,优赫得(德曲妥珠单抗)新适应症在中国获批,适用于接受了紫杉烷类联合曲妥珠单抗为基础的新辅助治疗后仍残存侵袭性病灶的HER2阳性早期成人乳腺癌患...

2026-10-09 16:55

国家药监局批准佰仁医疗经导管肺动脉瓣膜系统创新产品注册申请资讯

国家药监局批准佰仁医疗经导管肺动脉瓣膜系统创新产品注册申请

近日,国家药品监督管理局批准了北京佰仁医疗科技股份有限公司经导管肺动脉瓣膜系统创新产品注册申请。

2026-10-09 15:35

心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元资讯

心理健康平台好心情完成新一轮融资2.62亿元

近日,恩华药业发布公告披露,其参股公司Good Mood Holdings Limited完成新一轮融资2 62亿元,配发股份数量777 4744万股,公司放弃优先认缴权,持股比例由19 0960%降至18 0454%,仍为第一大股东。

2026-10-09 13:36

国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》资讯

国际SOS发布白皮书《病假缺勤的隐性成本》

心理健康相关问题是其中值得企业重点关注的领域之一。白皮书援引世界卫生组织(WHO)数据指出,抑郁和焦虑每年导致全球约120亿个工作日损失,带来约1万亿美元的生产力损失。

2026-10-09 11:52

赛克赛斯生物第三次冲击上市失败资讯

赛克赛斯生物第三次冲击上市失败

10月8日,上交所官网显示,因赛克赛斯生物科技股份有限公司及其保荐人撤回发行上市申请,上交所终止其科创板发行上市审核。

2026-10-09 09:06

达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌资讯

达卓优在华获批用于不适合接受PD-1/PD-L1抑制剂治疗的转移性三阴性乳腺癌

基于TROPION-Breast02 III期研究结果,在该治疗场景中,达卓优®与化疗相比延长了总生存期(OS),达到近两年中位OS

2026-10-08 17:30

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理资讯

翰宇药业GLP-1R/GIPR/GCGR三靶点受体激动剂临床试验申请获FDA受理

10月8日,翰宇药业发布公告称,近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)下发的关于HY3003注射液的临床试验申请受理通知。

2026-10-08 17:07

辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验资讯

辉瑞启动了一项GLP-1减重月制剂的III期临床试验

Berobenatide 最初由 Metsera 公司开发,辉瑞在 2025 年底以约 100 亿美元收购 Metsera,将这款超长效 GLP-1 候选药物收入管线。药代动力学数据显示,Berobenatide ...

2026-10-08 13:17

艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作资讯

艾博生物与诺华就mRNA药物达成78亿美元授权合作

根据协议,诺华将预付5 75亿美元,获得艾博生物旗下实验性药物ABO2203的独家授权,并拥有对艾博生物RNA技术平台其他潜在项目的选择权。若后续开发顺利推进并获得监管批准,艾博...

2026-10-08 11:03

金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利资讯

金赛药业取得醋酸甲地孕酮口服混悬液除匈牙利以外的全球权利

10月7日晚间,长春高新发布公告,控股子公司——长春金赛药业有限责任公司的全资子公司GENSCI Singapore Pte Ltd 与TWiPharmaceuticals, Inc (中文名为保盛药业股份有...

2026-10-08 09:18

华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐资讯

华东医药伤科灵喷雾剂获两项权威指南/共识推荐

被同时纳入《膝骨关节炎阶梯治疗专家共识(2026修订版)》与《慢性关节疼痛非手术治疗指南(2026版)》两大权威指南 共识

2026-10-07 13:26

聚焦PFIC疾病认知: 被“新生儿黄疸与瘙痒”隐匿的罕见病资讯

聚焦PFIC疾病认知: 被“新生儿黄疸与瘙痒”隐匿的罕见病

第8届世界PFIC认知日:提高疾病认知、推动早诊早治,让患儿家庭不再独自前行

2026-10-05 10:43

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤资讯

CELMoD药物赞赋中国获批用于治疗多发性骨髓瘤

联合达雷妥尤单抗和地塞米松适用于治疗既往接受过至少一线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂)的多发性骨髓瘤成人患者

2026-09-30 18:52

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布资讯

武田制药泽索昔替尼三项3期LATITUDE银屑病研究新数据公布

武田制药Zasocitinib(泽索昔替尼)在头对头3期银屑病研究中较氘可来昔替尼达到更高的皮损清除率,进一步支持其作为便捷的每日一次口服方案具有实现快速且持久皮损清除的潜力

2026-09-30 14:44