7月3日,据媒体报道,药明康德与众生药业共同研发的治疗非小细胞肺癌的创新药ZSP0391临床试验注册申请获得CFDA受理,外界推测,该重磅新药市场前景广阔,未来若获批上市有望成为10亿人民币大品种。
其实不久前,药明康德旗下板块药明生物,也成功赴港上市。截止7月3日,最高价显示30.250港元,总市值347.17亿港元,比开市当天报价25港元、总市值320.39港元又有所涨幅,继续飘红。
药明康德一拆三上市的战略目前已较清晰,第一部分是合全药业挂牌新三板,第二步是药明生物赴港上市,最后是药明康德登陆A股的压轴好戏,而且分拆上市后的总市值比先前更高,其资本运作手法之高明引发行业不少关注。
历数中国创新药企业,恒瑞医药、贝达药业、药明康德、和记黄埔、百济神州,这些享誉国内的龙头药企上市历程各有特点,为国内同行的后继上市提供了不同的套路参考和借鉴模板。在第四期的贝壳说线上沙龙中,国家“千人计划”特聘专家——郑维义教授受邀演讲,深刻解读了中国创新药企的上市捷径。
药明康德的分拆上市给中国创新药研发企业开了个好头,虽然与完全的创新药研发企业有所不同,但相信对国内创新药企上市有所借鉴。据悉,成立于2000年底的药明康德是一家在中美两地均有运营、面向全球医疗企业,提供从药物发现到市场化营销集研发、生产和服务为一体的公司,如今已成为医药研发外包领域的龙头企业,业务板块也扩展到研发外包、生物制药、基因测序、医疗器械、风险投资等众多领域。
药明康德很早就在美国上市,上市后市值最高33亿美金,对比当时A股却非常火爆,屡创新高,估值也比美国高很多,为此不少企业纷纷从美股退市,寻求私有化后回国内上市。对于药明康德上市,总体来讲是对的,尤其是外包型服务企业,这条策略没错,毕竟国内并没有太多这样的已上市CRO。
药明康德回归后分拆三个部分,合全药业是新三板中估值最高的,达180亿元人民币;而赴港上市的药明生物,市值在200亿元,融资金额更多。据悉,药明生物致力于从头到尾的生物医药研发、后期商业化生产服务,这样的企业也相对稀缺。
所以,基于在药物生产和质量控制方面的优质企业和CRO领域的出色企业都太少,药明康德选择国内上市,这一战术是明智的,在未来业绩也会有更好预期。
药明康德一分为三后,任何一家的企业市值已经超过当时私有化的市值了,从资本运作来讲非常成功。虽然有些公司也进行了私有化运作,但还是没有上市,比如先声药业,退市后至今未上市,迈瑞医疗也是A股上市在即,所以总体而言,寻求国内上市的市值肯定比在美国市场高,另外国内目前创新型企业没有上市机会,除非有销售利润,所以从资本市场来讲,去美国上市毋庸置疑,还是更好的选择。
阻碍中国创新药企业的两大瓶颈,一个是支付体系,一个是创新型企业没有收入就无法在主板上市,这是最大的短板,让资本退出丧失更好的方式,让企业也无法在资本市场获得更好的融资。
和黄和百济神州都是新药研发的企业,目前没有营销收入,两者估值分别是184亿元人民币和122亿元。他们在纳斯达克的上市非常成功,但由于没有销售收入,没法在国内上市。和黄虽然有部分收入,但新药还没有正式上市,可能属于转让收入。贝达药业,也是创新药企业,经过多年努力,终于实现一个新药在2011年上市,去年销售业绩10亿元,上市后市值飙升也很厉害,目前总市值在230亿元人民币左右。
对比药明康德、贝达药业和恒瑞医药三家的上市之路。首先,恒瑞医药目前市值1408亿元(7月3日),发展前景很好,也是后继药企共同的榜样和赶超目标。药明康德2001年进入中国,发展十几年至今,在CRO行业越发成熟的背景下,越来越和国际接轨,趋于国际化发展,这也得益于它长久以来的坚持。药明康德走到今天,当之无愧地成为CRO领域的领军医药企业,在国外享有一定知名度,在国内也期待有更好表现。
药明康德从最初的化学合成到如今涉及临床、诊断等众多领域,其演化过程也代表中国创新药的发展轨迹。目前来讲,不管是海归企业还是国内企业,从仿制药到创新研发,所有一切都离不开药明康德类似的CRO支持,所以药明康德上市是件推动行业发展的好事。
而贝达药业,实现销售收入,在国内上市A股成功,也是值得庆贺的事情。上市估值当时非常高,接近400亿元人民币,资本运作也很成功,现在市值相对理性有所回归,但仍有230亿元人民币的估值,也是相当高了。
比较三家企业,药明康德的资本运作应该是最高明的,私有化拆分后,形成三个部分,由简入繁,先是合全药业快速登陆新三板,虽然流通性不高,但总市值为185亿元,也是新三板市值最高的企业。药明生物,未来发展也值得期待,药明康德的其他业务上市,同样是重头戏,总而言之,分拆后市值得到极大提升。
中国创新药企最应该对标的就是贝达药业,因为在实现销售收入后成功上市,是非常典型的案例。和黄和百济神州在纳斯达克上市也是非常成功的,其实还有别的企业,如信达和亚盛,也准备在纳斯达克上市。这些企业想要在资本市场得到认可,也只有纳斯达克的唯一路径,虽然市值不如国内高,但至少给了投资人退出的渠道,给了让世界认识的机会。
如何去美国上市?如果专注仿制药研发,很难成功,必须产品具备一定竞争优势,不论是技术研发或市场能力,都必须要和国外同行相比,更具竞争实力。另外,必须要有一期临床数据,有经得起验证和看得见的数据才可以,比如和黄和百济神州在澳洲做了一期数据后,机构对企业才有清晰的估值计算。
来源:贝壳社 作者:张楠
为你推荐

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩
近日,国内疫苗龙头企业百克生物发布2024年年报,数据显示,其报告期内实现营收12 29亿元,同比下降32 64%;归属于上市公司股东的净利润2 32亿元,同比下降53 67%。对于营收...
2025-04-23 12:59

重庆常用药联盟接续集采中选结果
近日,重庆常用药联盟接续集采中选情况公布,该联盟由重庆牵头,联合湖北、广西、海南、贵州、云南、青海、宁夏、新疆及新疆生产建设兵团等十省(区、市)开展的药品集中带量采...
2025-04-21 18:48

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作
2025年4月21日,全球领先的生物制药公司诺和诺德与京东健康在北京正式签署战略合作协议,标志着双方在糖尿病和体重管理领域的合作进入新阶段。依托诺和诺德百年深耕慢病领域的专...
2025-04-21 15:57

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者
该药是我国第一个且唯一获批上市的IL-12 IL-23“双靶向”单克隆抗体新药,是康方生物自身免疫性疾病领域首个获批上市的一类新药。
2025-04-21 13:39

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批
该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)...
2025-04-21 11:02

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发
近日,辉瑞在其官网宣布,决定终止开发口服胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂Danuglipron(PF-06882961),原因系在一项有关用药剂量的临床试验中,一名患者出现了可能由该...
2025-04-21 10:29

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)
根据2024年6月发布的《福建省医保药品单列门诊统筹支付管理办法(试行)》,为了让参保患者无需住院、在门诊就医也能用上国家谈判药品、享受医保待遇,将适用于门诊治疗、使用周...
2025-04-20 13:34

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?
近日,工业和信息化部办公厅发布首批中国消费名品名单,分为中国消费名品名单和中国消费名品成长企业名单。首批中国消费名品名单共包括93个企业品牌和43个区域品牌。中国消费名...
2025-04-20 11:17

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作
双方将以技术共享为核心,以人才培养为支撑,以科研协作为纽带,全力推进屈光手术标准化诊疗体系建设,加速前沿技术在临床领域的普及应用
文/ 屈慧莹 2025-04-19 23:35

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求
允许香港、澳门特区本地登记的生产企业持有,并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上,生产过程符合药品生产质量管理规范(GMP)要求的传统...
2025-04-18 18:54

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市
本轮融资主要用于首个减重口服器械的注册及生产销售,以及加速多个核心创新药械组合技术平台的产品管线研发进程。
2025-04-18 14:34

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功
Orforglipron是首个成功完成3期临床研究的小分子GLP-1类药物,各剂量组平均A1C降幅为1 3%至1 6%
2025-04-18 14:12