药明生物港股上市,看国内最大CRO如何寻求市值最大化?

医药 来源:贝壳社 作者:张楠
2017
07/05
13:28
贝壳社
作者:张楠
医药

7月3日,据媒体报道,药明康德与众生药业共同研发的治疗非小细胞肺癌的创新药ZSP0391临床试验注册申请获得CFDA受理,外界推测,该重磅新药市场前景广阔,未来若获批上市有望成为10亿人民币大品种。

其实不久前,药明康德旗下板块药明生物,也成功赴港上市。截止7月3日,最高价显示30.250港元,总市值347.17亿港元,比开市当天报价25港元、总市值320.39港元又有所涨幅,继续飘红。

药明康德一拆三上市的战略目前已较清晰,第一部分是合全药业挂牌新三板,第二步是药明生物赴港上市,最后是药明康德登陆A股的压轴好戏,而且分拆上市后的总市值比先前更高,其资本运作手法之高明引发行业不少关注。

历数中国创新药企业,恒瑞医药、贝达药业、药明康德、和记黄埔、百济神州,这些享誉国内的龙头药企上市历程各有特点,为国内同行的后继上市提供了不同的套路参考和借鉴模板。在第四期的贝壳说线上沙龙中,国家“千人计划”特聘专家——郑维义教授受邀演讲,深刻解读了中国创新药企的上市捷径。

药明康德的分拆上市给中国创新药研发企业开了个好头,虽然与完全的创新药研发企业有所不同,但相信对国内创新药企上市有所借鉴。据悉,成立于2000年底的药明康德是一家在中美两地均有运营、面向全球医疗企业,提供从药物发现到市场化营销集研发、生产和服务为一体的公司,如今已成为医药研发外包领域的龙头企业,业务板块也扩展到研发外包、生物制药、基因测序、医疗器械、风险投资等众多领域。

药明康德很早就在美国上市,上市后市值最高33亿美金,对比当时A股却非常火爆,屡创新高,估值也比美国高很多,为此不少企业纷纷从美股退市,寻求私有化后回国内上市。对于药明康德上市,总体来讲是对的,尤其是外包型服务企业,这条策略没错,毕竟国内并没有太多这样的已上市CRO。

药明康德回归后分拆三个部分,合全药业是新三板中估值最高的,达180亿元人民币;而赴港上市的药明生物,市值在200亿元,融资金额更多。据悉,药明生物致力于从头到尾的生物医药研发、后期商业化生产服务,这样的企业也相对稀缺。

所以,基于在药物生产和质量控制方面的优质企业和CRO领域的出色企业都太少,药明康德选择国内上市,这一战术是明智的,在未来业绩也会有更好预期。

药明康德一分为三后,任何一家的企业市值已经超过当时私有化的市值了,从资本运作来讲非常成功。虽然有些公司也进行了私有化运作,但还是没有上市,比如先声药业,退市后至今未上市,迈瑞医疗也是A股上市在即,所以总体而言,寻求国内上市的市值肯定比在美国市场高,另外国内目前创新型企业没有上市机会,除非有销售利润,所以从资本市场来讲,去美国上市毋庸置疑,还是更好的选择。

阻碍中国创新药企业的两大瓶颈,一个是支付体系,一个是创新型企业没有收入就无法在主板上市,这是最大的短板,让资本退出丧失更好的方式,让企业也无法在资本市场获得更好的融资。

和黄和百济神州都是新药研发的企业,目前没有营销收入,两者估值分别是184亿元人民币和122亿元。他们在纳斯达克的上市非常成功,但由于没有销售收入,没法在国内上市。和黄虽然有部分收入,但新药还没有正式上市,可能属于转让收入。贝达药业,也是创新药企业,经过多年努力,终于实现一个新药在2011年上市,去年销售业绩10亿元,上市后市值飙升也很厉害,目前总市值在230亿元人民币左右。

对比药明康德、贝达药业和恒瑞医药三家的上市之路。首先,恒瑞医药目前市值1408亿元(7月3日),发展前景很好,也是后继药企共同的榜样和赶超目标。药明康德2001年进入中国,发展十几年至今,在CRO行业越发成熟的背景下,越来越和国际接轨,趋于国际化发展,这也得益于它长久以来的坚持。药明康德走到今天,当之无愧地成为CRO领域的领军医药企业,在国外享有一定知名度,在国内也期待有更好表现。

药明康德从最初的化学合成到如今涉及临床、诊断等众多领域,其演化过程也代表中国创新药的发展轨迹。目前来讲,不管是海归企业还是国内企业,从仿制药到创新研发,所有一切都离不开药明康德类似的CRO支持,所以药明康德上市是件推动行业发展的好事。

而贝达药业,实现销售收入,在国内上市A股成功,也是值得庆贺的事情。上市估值当时非常高,接近400亿元人民币,资本运作也很成功,现在市值相对理性有所回归,但仍有230亿元人民币的估值,也是相当高了。

比较三家企业,药明康德的资本运作应该是最高明的,私有化拆分后,形成三个部分,由简入繁,先是合全药业快速登陆新三板,虽然流通性不高,但总市值为185亿元,也是新三板市值最高的企业。药明生物,未来发展也值得期待,药明康德的其他业务上市,同样是重头戏,总而言之,分拆后市值得到极大提升。

中国创新药企最应该对标的就是贝达药业,因为在实现销售收入后成功上市,是非常典型的案例。和黄和百济神州在纳斯达克上市也是非常成功的,其实还有别的企业,如信达和亚盛,也准备在纳斯达克上市。这些企业想要在资本市场得到认可,也只有纳斯达克的唯一路径,虽然市值不如国内高,但至少给了投资人退出的渠道,给了让世界认识的机会。

如何去美国上市?如果专注仿制药研发,很难成功,必须产品具备一定竞争优势,不论是技术研发或市场能力,都必须要和国外同行相比,更具竞争实力。另外,必须要有一期临床数据,有经得起验证和看得见的数据才可以,比如和黄和百济神州在澳洲做了一期数据后,机构对企业才有清晰的估值计算。

来源:贝壳社   作者:张楠

为你推荐

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线资讯

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线

近期,恩凯赛药(上海恩凯细胞技术有限公司)宣布完成数千万元A++轮融资,本轮融资由三生制药领投,张科禾润、易津资本等跟投。本轮募集的资金将用于加速推进恩凯赛药在研产品管...

2024-11-22 09:22

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)

本指导原则所涵盖的细胞治疗产品是指来源、操作和临床试验过程符合伦理要求,按照药品管理相关法规进行研发和注册申报,用于治疗疾病的人体来源活细胞产品。

2024-11-21 22:11

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市资讯

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市

日前,根据国家药监局官网信息显示,晨泰医药申报的1类创新药盐酸佐利替尼片(商品名:泽瑞尼)获批上市,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或外显子21(L858R)...

2024-11-21 16:04

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批资讯

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批

近日,万泰生物发布公告称,公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司(下简称:万泰沧海生物)收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验通知书》(通知书编号:2024LP025...

2024-11-21 13:31

百济神州,达成了一项和解资讯

百济神州,达成了一项和解

近日,百济神州美股发布临时公告宣布,其两家子公司BeiGene USA,Inc 和BeiGene Switzerland GmbH(与百济神州有限公司合称“百济神州”)与MSN Pharmaceuticals,Inc 和MSN...

2024-11-21 08:54

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准资讯

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准

国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准。

2024-11-20 20:40

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地资讯

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地

作为英国NHS(英国国家医疗卫生体系)首选的医疗解决方案与服务供应商,TPP凭借其前沿的理念和创新的技术,正加速在中国市场深耕,推动中国医疗服务的信息化、智慧化进程。

文/张蓉蓉 2024-11-20 15:51

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海资讯

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海

日前,博奥信生物宣布与Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502达成全球(除大中华区外)独家授权协议。根据协议条款,博奥信将获得超过4000万美元的现金付款,作为首付款以...

2024-11-20 14:19

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理资讯

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理

目前,我国血脂异常患病率较高,但知晓率、治疗率与达标率均处于较低水平,居民血脂管理亟待加强。

2024-11-20 13:12

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线资讯

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线

最新解决方案将亮相于分子病理学协会年度会议,以实现对肿瘤的全景变异分析。由因美纳客户主导的研究和分享将提供最新的肿瘤分析证据和相关内容。

2024-11-20 10:01

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司资讯

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司

在当今的生物科技领域,Biotech公司正积极探索新的生存与发展之道,或选择“卖身”大药企怀抱,或寻求“联姻”以壮大自身。而在这股潮流中,睿跃生物(Cullgen)却独辟蹊径,通...

2024-11-20 09:21

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕资讯

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕

11 月 15 日至 17 日,由爱尔眼科医院集团、广东省医疗行业协会主办,东莞市医学会眼科分会、暨南大学附属东莞爱尔眼科医院承办的“首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024...

2024-11-20 09:16

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治资讯

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治

11月7—10日,第35届长城心脏病学大会(GW-ICC 2024)暨亚洲心脏大会(ASH 2024)在北京召开。作为全球领先的医疗健康公司企业之一,晖致携在研新款高选择性的P2Y12受体拮抗剂...

2024-11-19 16:51

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖资讯

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖

经过激烈角逐,凭借在中医药传承与创新实践方面的卓越表现,康弘药业下属子公司——济生堂药业,从众多参选企业中脱颖而出,成功登榜“2023中国中药企业传承与创新最佳实践案例50”。

2024-11-19 13:19

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种资讯

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所公布了2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种。

2024-11-18 22:09

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验资讯

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验

由全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液(靶向GLP-1 GIP长效激动剂)临床试验申请已获得FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。

2024-11-18 20:02

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级资讯

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级

11月17日,第65届(2024秋季)中国国际制药机械博览会(以下简称“药机展”)于厦门国际博览中心盛大举办。作为楼宇智慧生态集成解决方案引领者,美的楼宇科技以“以智提质,构...

2024-11-18 15:12

最高6.26亿美元,康诺亚再“出海”一款双抗资讯

最高6.26亿美元,康诺亚再“出海”一款双抗

日前,康诺亚发布公告宣布其子公司成都康诺亚与Platina Medicines Ltd(PML)已订立独家许可协议,授予PML在全球(不包括中国内地、香港、澳门及台湾)研究、开发、生产、注册...

2024-11-18 11:06

万米高空出生的早产儿,如何百日闯关?资讯

万米高空出生的早产儿,如何百日闯关?

凯西提供覆盖从新生儿到老年人的呼吸疾病治疗解决方案,至今已服务了数百万名中国早产儿。

2024-11-18 10:22

华东医药旗下Sinclair多款核心医美产品国内临床取得新进展资讯

华东医药旗下Sinclair多款核心医美产品国内临床取得新进展

其中, MaiLi Precise完成中国临床试验全部受试者主要终点随访;Ellansé®伊妍仕® S型新增适应症和Lanluma® V型均完成中国临床试验全部受试者入组;全新专利成分的真皮注...

2024-11-17 19:20