基于两年前在CRUK/MRC牛津放射肿瘤学研究所进行的科学发现,今天,作为国家临床试验的一部分,一种新的药物将可用于肠癌患者。
研究所的Tim Humphrey教授领导的酵母遗传学研究小组发现某些癌细胞的致命弱点 - 称为SETD2基因的突变。 Humphrey教授及其团队表明,具有突变的SETD2基因的癌细胞被Astra Zeneca开发的称为AZD1775的实验药物杀死,该抗体抑制了称为WEE1的蛋白质。
新研究正在利用“合成杀伤力”的概念,其中两个因素的组合特异性杀死癌细胞。这有可能比现有治疗毒性更小,更有效。
两个实验室与Andy Ryan博士在牛津大学的研究小组合作,开发出一种能够在人体细胞中检测出SETD2存在或不存在的测试。他们发现大约有1/10的肠癌和多达50%的肾癌患者失去了这种标记物,因此这种药物易于被靶向。活动的机制和识别敏感细胞的标记物于2015年11月发表在Cancer Cell中。
该研究的转化潜力由CRUK / MRC牛津放射肿瘤学研究所快速开发,临床和基础科学家与阿斯利康科学家一起合作,将这一发现快速推向临床试验。
临床试验将于今天开始,作为现有国际FOCUS4试剂盒的一部分,在新窗口中为肠癌患者开放,该方案在英国的100家医院开放,并由伦敦大学学院医学研究委员会(MRC)临床试验组进行协调。
肿瘤缺乏特殊组蛋白标志物的患者将有资格进入测试WEE1抑制剂AZD1775的新一部分研究。已经扩散到其他器官并且不能手术的肠癌患者也可以在第一线治疗的最初12周内注册FOCUS4试验,并进行肿瘤试验。除了通过道德批准的临床试验,该药物不可用。
CRUK / MRC牛津放射肿瘤研究所FOCUS4首席研究员Tim Maughan教授说:“我们非常高兴能够测试这种新方法治疗我们的肠癌患者, FOCUS4被设计为具有新发现快速前进的能力,并在肿瘤表达预测的特征的患者中进行测试使他们对新治疗敏感,我非常希望这将为我们的肠癌患者带来好处。”
美国国家卫生研究院临床研究网络研究所FOCUS4临床研究员之一的马特·西摩(Matt Seymour)教授说:“我们在这里看到的是英国最大的一家大学科学公司之间的无缝合作,慈善机构,NHS和我们世界领先的政府支持的临床研究基础设施,这是英国医学科学中最好和最有效率的一个很好的例子,我们的联合方法如何快速推动激动人心的发明,临床研究有可能使NHS患者受益”。
CRUK / MRC牛津放射肿瘤学研究所高级组长Tim Humphrey教授说:“我们很高兴发现了一种以这种突变特异性杀死肠癌细胞的新方法。看到我们在酵母中的工作可能会有所作为对诊所的病人来说非常令人鼓舞,并显示出在研究所内一个更大的科学家团队合作的价值。”
CRUK / MRC牛津放射肿瘤学研究所高级组长Dr Anderson Ryan博士说:“我们现在处于精密医学的时代,患者希望新治疗将针对其特定疾病,这种生物标志物驱动的试验目的是通过使用肿瘤的分子特征来决定提供哪种治疗方法。”前肠癌患者马尔科姆·波普(Malcolm Pope)评论说:“作为一名病人,谁有幸能参加试验并给予新的治疗对我有用,我觉得在Focus4的个人化癌症药物试验中取得的进展是令人兴奋的,对今天的患者是非常有益的。”
来源:来宝网 作者:枫丹白露
为你推荐

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物
亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...
文/李林 2025-04-02 10:27

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词
近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。
2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌
度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。
2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价
昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...
2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批
近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...
2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂
近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。
2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。
2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界
3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...
2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法
欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月
2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代
罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...
2025-03-31 13:39

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!
3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。
2025-03-30 17:38

新版药典自2025年10月1日起实施
3月25日,国家药监局官网发布《国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版的公告(2025年第29号)》,2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。
2025-03-30 17:07

向C端发力,华大集团首届健康同行合作伙伴大会圆满举行
3月29日,以“科技普惠,健康生活”为主题的华大集团首届健康同行合作伙伴大会在华大时空中心成功举办,通过报告演示、展台展示等方式,首次系统性地向外界展示运用生命科学前沿...
2025-03-30 10:38

广州试点创新药械“医保+商保”同步结算
本次试点依托国家医保信息平台,在22家试点医院实现医保+商保一站式同步结算,通过提供“商业保险创新药械结算清单”,商保理赔金额将一目了然,市民只需支付医保和商保报销后的...
2025-03-28 18:41

揽入首付款2亿美元,恒瑞医药就一款II期临床药物与默沙东达成新合作
近日,恒瑞医药发布公告称,公司与默沙东达成协议,将恒瑞医药的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)有偿许可给默沙东,默沙东将获得HRS-5346在大...
2025-03-28 16:24