分析太透彻!两票制来了,基层医疗市场谁会哭谁会笑?

医药 来源:药脉通 作者:代哲军
2017
06/27
17:17
药脉通
作者:代哲军
医药


务院推行“两票制”以来,全国各省市根据自身情况纷纷实施和执行了两票制,从政策发布和落地的速度可以预见,医药流通行业将很快迎来“大洗牌”。


两票制对基层医疗市场的机会

基层医疗(第三终端)市场终将会迎来新的发展机会。未来至少将有5股力量会加速加大对基层医疗(第三终端)市场的支持。

1.大部分工商企业因为两票制受到影响,迫于业绩压力和生存压力,他们会纷纷转型,拓展新的销售渠道,必然会加大对基层医疗市场的投入力度,包括学术扶持力度。

2.医药自然人,挂靠风险,合规风险,资金安全风险等压力驱使下,他们也会纷纷向基层医疗市场转型。

3.互联网医疗在纯线上问诊、销售与服务等模式上“晃悠”了几年,陡然发现,真正落地必须靠实体医疗机构,绝大部分企业会携风险投资资本进入基层市场。

4.还有在国家鼓励社会资本办医、中医药法实施、鼓励多点执业等利好政策背景下,大量社会资本涌入基层医疗市场,将给整个医疗服务市场带来资金、技术和人才。

5.公立等级医院部分科室医生,在药品回扣缩水、反商业贿赂力度加大、公立医院改革实施以及国家正向引导多点执业等政策下,会有一部分医生跳出体制外,加入民营基层医院或医疗机构,为这个市场输入新鲜血液。

总体来看,随着上述资源和各种社会力量纷沓而来,基层医疗市场将会在未来5年内初步出现以下变化:

1、市场竞争会更激烈。2016年之前的三终端市场,经过10年春秋纷乱,小的企业包括因假药事件受影响的企业如蜀中等早已在市场上杳无踪影,代表性的修正、好医生、仁和等企业杀出一条血路,在三终端市场中站稳了脚跟,但随着多方力量的涌入,这块蛋糕虽然有可能增加,但增加的速度绝对赶不上中国企业、自然人一窝蜂进来的速度,所以,注定未来5年三终端市场将从红海变成死海的阶段。

2、市场会更加规范。三终端市场以前的三乱:渠道乱、诊疗乱、经营乱,随着国家对流通领域整治力度加大,品牌厂家和医药自然人对基层医生的专业培训力度加大,从等级医院转型进来的高水平医生除外,数以万计的赤脚医生将演变为高级赤脚医生,基层医疗机构经营管理及信息化水平也会提升,市场规范性将大大的加强。

3、基层医疗服务能力将会大幅提升

(1)诊疗技术和诊疗服务水平将大大提升。

(2)医生的整体素质水平,也会随着医药资源整合等得到提升,加上自身的学习,基层医生整体素质将会得到提升。

(3)医生收入将会上涨,基层医疗的体量会增加,基层诊所和医院的盈利能力、品牌知名度、美誉度将会提升。

4、三终端医药自然人由于在本土市场沉淀多年,拥有良好的网络和客户基础,将成为各大上游工商企业抢夺的香饽饽,毕竟有终端自营团队的厂商凤毛麟角,绝大部分企业的产品是靠招商分销完成销售的。

笔者预言,未来5年内将有三终端市场营销外包服务公司成长起来,成为明星企业,也许还将获得风投资本的青睐。

两票制对基层医疗市场的不利影响

当然,两票制对基层医疗市场也有一些不利影响,从目前看主要来自三个方面:

1、合规成本加大。所有的医疗机构购进药品渠道和税票都要规范,合规成本上升,带来的将是药品价格上涨。

2、区域临终端商业公司或纯销商业公司由于失去公立医院配送资格,整体业务萎缩,要么转型为CSO服务商,要么被淘汰。

3、部分厂商全面实行两票制,高开高返,三终端医药自然人资金与财税风险陡增,这也是难以避免。

总结:两票制对整个行业的影响前所未有,对大型流通企业和销售模式以高开为主的企业(如外企、合资企业及有自营团队的国内企业)更有利,对中小厂商而言绝对是“革命性”打击,对于公立医院与民营基层医疗机构而言,很显然后者更受益,对于医药自然人来讲,顺势而为,转“危”为“机”,如果看不清形势,就会折戟沉沙,悲催收场。

来源:药脉通   作者:代哲军

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46