未来5年最畅销的抗肿瘤药物

医药 来源:药渡(微信号 Pharmacodia) 作者:道拓
2017
06/06
09:30
药渡(微信号 Pharmacodia)
作者:道拓
医药

据《美国医学会杂志》报道,2013年全球癌症患者约为1540万。其中,发展中国家的癌症死亡率高于发达国家,患病人数占到全球的57%,死亡人数高达全球的65%。2013年中国癌症发病例数为308万,占全球癌症年发病数的20.7%,并且患病人数仍在增加。鉴于肿瘤治疗的复杂性与人们的需求,抗肿瘤药物的市场前景广阔。

最初的抗肿瘤药物多为小分子化合物,自从出现单克隆抗体药物之后,抗肿瘤药物销售额前几名逐渐被其取代。风水轮流转,到2022年,目前销售良好的药物将在榜单前几名中消失。据Quintiles IMS公司分析,到2022年,预计前15名抗肿瘤药物的销售额将达到900亿美元。这一数字将是现在美国制药市场的四分之一,比日本或中国的整个制药行业还要大。在未来5年中,前10畅销药品中将会有3种PD-1 / PD-L1或检查点抑制剂类药物。这种全新的抗肿瘤药物通过激活免疫系统,使其能够识别癌细胞并消灭它们,这类药物在癌症的治疗中取得了前所未有的功效。

即使肿瘤免疫治疗药物上升,在2022年畅销的10种药物中大多数仍然是单克隆抗体药物,但是它们的状况却不容乐观,未来几年内将面临生物类似药的竞争。


2022年最畅销的抗肿瘤药物TOP10

1、Revlimid


Revlimid(通用名:来那度胺)是美国新基公司开发的化学药,目前销售额为70亿美元,预计到2022年达到150亿美元,成为最畅销的抗肿瘤药,可见Revlimid的增长潜力巨大。2005年获FDA批准上市,用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS);2006年,FDA批准了来那度胺的一个新适应症,即合用地塞米松(Dexamethasone)治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者;2013年,FDA批准来那度胺用于治疗经2种药物(其中一种为硼替佐米)治疗后仍然复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者的补充新药申请。预计该药物到2022年的复合年增长预计将部分来自新的适应症,如滤泡性淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。淋巴瘤将在2020年及以后成为主要的增长驱动力。

2、Opdivo


百时美施贵宝公司的Opdivo是首个PD-1 / PD-L1抑制剂类药物并在日本上市,2014年12月,美国FDA加速批准Opdivo用于治疗无法手术切除或已经出现转移且对其它药物无应答的晚期黑色素瘤患者。然而,数月之后,默克公司的Keytruda获得FDA批准。从此,这两种药物便产生激烈的竞争。虽然Keytruda可能会成为Opdivo销售业绩的绊脚石,但Opdivo仍是最佳的新一代肿瘤免疫治疗药物。目前其适应症仍在扩大,包括非小细胞肺癌和肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤等。预计2022年的年销售额为126亿美元。

3、Imbruvica


艾伯维与强生共同开发的BTK抑制剂Imbruvica(中文名:依鲁替尼)2013年由美国FDA批准,可用于套细胞淋巴瘤(MCL)和Waldenstr?m巨球蛋白血症的治疗,并且在慢性淋巴细胞白血病(CLL)的二线市场中处领先地位。预计到2022年销售额达到83亿美元。

4、Keytruda

当然,作为Opdivo对手的Keytruda也不是软柿子,Keytruda虽然是在美国市场投放的首个PD-1/PD-L1抑制剂,然而销量却不及Opdivo。Keytruda与Opdivo在黑色素瘤,非小细胞肺癌和头颈癌中保持着直接竞争,然而,它获得FDA批准用于一线NSCLC治疗而Opdivo却没有,也许这个结果会在未来几年反转。与Opdivo一样,Keytruda正扩大适应症,包括多发性骨髓瘤,霍奇金淋巴瘤和乳腺癌,以及研究药物在组合疗法中的作用,这是肿瘤免疫治疗药物真正能大显身手的地方。预期Keytruda在2022年的销售额会有有65亿美元。

5、Ibrance

辉瑞公司的Ibrance是首个新型CDK4/6抑制剂,于2015年由美国FDA批准上市。CDK4/6是细胞周期的关键调节因素,其能够触发细胞周期进展。用与来曲唑联用为可用于激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2-阴性(HER2-)绝经后晚期乳腺癌。该药物在2016年销售额迅速上升,在上半年销售额就接近9.5亿美元。预计2022年销售额为60亿美元。

6、Tecentriq

罗氏公司的Tecentriq是PD-1/PD-L1抑制剂,并在免疫治疗药物中排名第三。2016年5月,美国FDA加速批准Tecentriq用于治疗最常见类型的膀胱癌。膀胱癌(BC)是全球第9大最常见癌症,男性发病率为女性3倍。这就使Tecentriq有广阔的市场前景,同时罗氏也在扩展该药的另一个适应症——非小细胞肺癌。预计2022年将有55.3亿美元的销售额。

7、Darzalex

2015年11月,强生公司Darzalex注射液获得美国FDA加速批准。Darzalex用于治疗既往接受过至少三种治疗的多发性骨髓瘤患者。Darzalex是首个获批用于治疗多发性骨髓瘤的单克隆抗体注射液。多发性骨髓瘤是一种血液癌症,在美国每年大约有1万人死于多发性骨髓瘤。由于Darzalex的出色表现,FDA授予了Darzalex突破性疗法认定、优先审批资格和孤儿药认定。预计2022年,Darzalex注射液的销售额为49.1亿美元。

8、Perjeta

罗氏的Perjeta于2012年第一次上市,在2013年受美国FDA的批准。该药物与赫赛汀或多西紫杉醇化疗一起用作双重方案以减少乳腺癌的体积。该药物也是成为FDA批准的首例由肿瘤缩小而不是生存数据的先例。预计2022年的销售额为47.3亿美元。

9、Xtandi

Xtandi是辉瑞公司花费140亿美元收购Medivation公司,从而得到治疗前列腺癌药物Xtandi。Xtandi是新型的雄激素受体信号传导抑制剂,每天可以口服一次。该药物能够降低癌细胞的生长,并能诱导肿瘤细胞死亡。2014年9月,美国FDA批准Xtandi用于前列腺癌化疗前治疗,随后,Xtandi在欧盟上市。由于Xtandi的用药优势和良好的治疗效果,从而具有广阔的市场空间。预计2022年,该药的销售的为47.1亿美元。

10、Avastin

罗氏公司的贝伐珠单抗(Bevacizumab,商品名:Avastin)2004年获得FDA的批准,是美国首个获得批准上市的抑制肿瘤血管生成的药物,是治疗结肠癌的一线药物,2010年2月在中国获得批准,联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结肠直肠癌的治疗。最近获得欧洲许可证,用于EGFR阳性非小细胞肺癌患者。预计2022年其销售额为46.8亿美元。

参考数据来源

http://www.fiercepharma.com

http://www.drugs.com

Global Burden of Disease Cancer Collaboration

来源:药渡(微信号 Pharmacodia)   作者:道拓

为你推荐

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线资讯

恩凯赛药完成数千万元A++轮融资,加速推进NK细胞免疫产品管线

近期,恩凯赛药(上海恩凯细胞技术有限公司)宣布完成数千万元A++轮融资,本轮融资由三生制药领投,张科禾润、易津资本等跟投。本轮募集的资金将用于加速推进恩凯赛药在研产品管...

2024-11-22 09:22

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)资讯

CDE:细胞治疗产品临床药理学研究技术指导原则(试行)

本指导原则所涵盖的细胞治疗产品是指来源、操作和临床试验过程符合伦理要求,按照药品管理相关法规进行研发和注册申报,用于治疗疾病的人体来源活细胞产品。

2024-11-21 22:11

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市资讯

又一款针对晚期肺癌的创新药获批上市

日前,根据国家药监局官网信息显示,晨泰医药申报的1类创新药盐酸佐利替尼片(商品名:泽瑞尼)获批上市,用于具有表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或外显子21(L858R)...

2024-11-21 16:04

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批资讯

万泰生物九价HPV疫苗男性临床试验申请获批

近日,万泰生物发布公告称,公司全资子公司厦门万泰沧海生物技术有限公司(下简称:万泰沧海生物)收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验通知书》(通知书编号:2024LP025...

2024-11-21 13:31

百济神州,达成了一项和解资讯

百济神州,达成了一项和解

近日,百济神州美股发布临时公告宣布,其两家子公司BeiGene USA,Inc 和BeiGene Switzerland GmbH(与百济神州有限公司合称“百济神州”)与MSN Pharmaceuticals,Inc 和MSN...

2024-11-21 08:54

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准资讯

山西公布2023 年国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准

国谈药品(竞价药品)同通用名药品(第二批)医保支付标准。

2024-11-20 20:40

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地资讯

TPP亚太区总裁叶惠琦:以AI赋能医疗,推动“一人一生一份电子病历”理念中国落地

作为英国NHS(英国国家医疗卫生体系)首选的医疗解决方案与服务供应商,TPP凭借其前沿的理念和创新的技术,正加速在中国市场深耕,推动中国医疗服务的信息化、智慧化进程。

文/张蓉蓉 2024-11-20 15:51

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海资讯

将获超4000万美元现金付款,博奥信2款自免资产授权出海

日前,博奥信生物宣布与Aclaris Therapeutics就BSI-045B和BSI-502达成全球(除大中华区外)独家授权协议。根据协议条款,博奥信将获得超过4000万美元的现金付款,作为首付款以...

2024-11-20 14:19

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理资讯

中国心梗救治日|欧翎先锋赋能基层药师,共筑基层血脂科学管理

目前,我国血脂异常患病率较高,但知晓率、治疗率与达标率均处于较低水平,居民血脂管理亟待加强。

2024-11-20 13:12

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线资讯

因美纳宣布扩展TruSight Oncology产品线

最新解决方案将亮相于分子病理学协会年度会议,以实现对肿瘤的全景变异分析。由因美纳客户主导的研究和分享将提供最新的肿瘤分析证据和相关内容。

2024-11-20 10:01

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司资讯

一家中国Biotech企业反向收购了美股上市公司

在当今的生物科技领域,Biotech公司正积极探索新的生存与发展之道,或选择“卖身”大药企怀抱,或寻求“联姻”以壮大自身。而在这股潮流中,睿跃生物(Cullgen)却独辟蹊径,通...

2024-11-20 09:21

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕资讯

共创共享眼科智慧!首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024)圆满落幕

11 月 15 日至 17 日,由爱尔眼科医院集团、广东省医疗行业协会主办,东莞市医学会眼科分会、暨南大学附属东莞爱尔眼科医院承办的“首届泛大湾区眼科学术会议(PGBO·2024...

2024-11-20 09:16

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治资讯

让急救更便捷,晖致在研新药亮相长城会,期待助力心梗救治

11月7—10日,第35届长城心脏病学大会(GW-ICC 2024)暨亚洲心脏大会(ASH 2024)在北京召开。作为全球领先的医疗健康公司企业之一,晖致携在研新款高选择性的P2Y12受体拮抗剂...

2024-11-19 16:51

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖资讯

康弘药业荣获2024中医药传承与创新最佳实践案例奖

经过激烈角逐,凭借在中医药传承与创新实践方面的卓越表现,康弘药业下属子公司——济生堂药业,从众多参选企业中脱颖而出,成功登榜“2023中国中药企业传承与创新最佳实践案例50”。

2024-11-19 13:19

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种资讯

上海公布2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种

近日,上海市医药集中招标采购事务管理所公布了2024年9月挂网公开议价超“黄线”、未通过公允性评估、重点监控药品幅度靠前且有一定采购金额的品种。

2024-11-18 22:09

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验资讯

华东医药创新研发加速,两款GLP-1药物获批脂肪肝相关适应症临床试验

由全资子公司中美华东申报的HDM1005注射液(靶向GLP-1 GIP长效激动剂)临床试验申请已获得FDA批准,可在美国开展I期临床试验,适应症为代谢相关脂肪性肝炎(MASH)。

2024-11-18 20:02

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级资讯

美的楼宇科技携制药行业暖通解决方案亮相2024药机展,赋能制药行业绿色智慧升级

11月17日,第65届(2024秋季)中国国际制药机械博览会(以下简称“药机展”)于厦门国际博览中心盛大举办。作为楼宇智慧生态集成解决方案引领者,美的楼宇科技以“以智提质,构...

2024-11-18 15:12

最高6.26亿美元,康诺亚再“出海”一款双抗资讯

最高6.26亿美元,康诺亚再“出海”一款双抗

日前,康诺亚发布公告宣布其子公司成都康诺亚与Platina Medicines Ltd(PML)已订立独家许可协议,授予PML在全球(不包括中国内地、香港、澳门及台湾)研究、开发、生产、注册...

2024-11-18 11:06

万米高空出生的早产儿,如何百日闯关?资讯

万米高空出生的早产儿,如何百日闯关?

凯西提供覆盖从新生儿到老年人的呼吸疾病治疗解决方案,至今已服务了数百万名中国早产儿。

2024-11-18 10:22

华东医药旗下Sinclair多款核心医美产品国内临床取得新进展资讯

华东医药旗下Sinclair多款核心医美产品国内临床取得新进展

其中, MaiLi Precise完成中国临床试验全部受试者主要终点随访;Ellansé®伊妍仕® S型新增适应症和Lanluma® V型均完成中国临床试验全部受试者入组;全新专利成分的真皮注...

2024-11-17 19:20