太极集团虫草项目获进展,广告式公告遭上交所问询

医药 来源:医谷网
2017
05/19
14:33
医谷网 医药

近日,太极集团发布《关于冬虫夏草野生抚育阶段性成果》的公告,公告表示,公司决定在四川、西藏、青海等冬虫夏草产区启动冬虫夏草野生抚育“百、千、万”工程项目,即利用道地产区原产地生态环境,由产区农牧民(以下简称“虫农”)提供适合冬虫夏草生长的草山土地和劳动力,公司提供冬虫夏草野生抚育技术及冬虫夏草虫种等生产材料,充分保证冬虫夏草药材道地性,公司与“虫农”按比例分成,三年内即2017年至少发展100户野生抚育示范户,2018年至少发展1000户野生抚育示范户,2019年至少发展10000户野生抚育示范户。

同时,太极集团在公告里称,目前,公司在冬虫夏草野生抚育技术优化、优质寄主昆虫选育、规模化人工寄主种群构建等方面取得极大进展,公司康定冬虫夏草基地已征用冬虫夏草示范产区土地2000亩,建成人工育种基地200亩、育种室1000㎡,已育种1000万条。2017年,野外抚育示范基地40亩即约 2667 ㎡,已产出三年生冬虫夏草4万余条,即每平方米产冬虫夏草达到 5-10 条,商品规格全部达到藏虫草一级标准。有5%达到藏虫草特级以上标准;有1%达到“王中王”规格标准。

从2017年开始,太极集团表示将开展冬虫夏草产业化项目的三项关键工作:2018年6月份之前完成公司冬虫夏草小试阶段科技成果小结,力争一次性通过国家相关部门科技成果评审;在康定雅家梗基地扩建冬虫夏草虫种育种室。2018年育种场面积达到 10000 ㎡,可育种1亿条;最后一项则为文章开头提到的开展10万名“虫农”野生抚育精准脱贫工作。

然而在这份洋洋洒洒、市场前景看似美好的广告式公告发布后,随之,太极集团收到了上交所下发的问询函,要求其对冬虫夏草野生抚育项目的基本情况、“突破性进展”的认定依据,以及潜在生产规模、市场预期等内容提供更加详实的证据支持和说明。

今日(5月19日),太极集团就上交所的问询函进行了一一回复,对于最近一年又一期虫草的营业收入、利润及占比情况,太极集团表示,2016年度,虫草公司主营业务收入1458.37万元,净利润-337.22 万元,虫草公司2016年度净利润亏损。2017年一季度,虫草公司主营业务收入457.74万元,净利润-85.74万元,由于野生抚育的冬虫夏草 1 季度尚未采挖,未产生收入和利润,虫草公司2017年一季度净利润亏损;2017年4-5月,虫草公司野生抚育冬虫夏草实现销售收入约165万元,占比公司主营业务收入和利润微小,影响很小。

对于上交所要求公司补充披露“冬虫夏草野生抚育研究及产业化示范过程中取得了突破性进展”的具体认定标准和依据,太极集团表示,冬虫夏草野生抚育产量稳定,质量符合《中国药典》标准,已经达到规模化推广程度,但未经过相关权威机构认定。

针对公司与农户受益分配,太极集团答上交所表示,协议期培育出的冬虫夏草药材收入按虫草公司占40%,农牧民占60%的比例分配,合作时间为2017年5月12日-2020年6月30日,即一个冬虫夏草生产周期。

之前,公告中提到,虫草可以在新型抗肿瘤抗癌症放疗药物、增强免疫功能药物、抗衰老药物等方面深入开发利用,对此,太极集团回复道,这些来源和依据是通过检索相关文献获知,关于冬虫夏草在上述药物治疗领域的实际应用和产业化情况,公司目前尚未取得相关信息。

值得一提的是,太极集团自4月14日至今,股价持续下跌,累计跌幅达25%。

来源:医谷网

为你推荐

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序资讯

药价查询,药价查询,全国已有29个省、市及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序

据新闻联播报道,国家医疗保障局消息,截至目前,全国已有29个省(自治区、直辖市)及新疆生产建设兵团上线定点药店比价小程序,可实现药品价格在手机上一键查询、实时比对和位...

2025-02-22 21:28

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则资讯

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则

胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。

2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展资讯

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展

依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...

2025-02-21 17:33

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台资讯

恒宇医疗完成超亿元融资,加速构建全球领先的血管介入腔内影像学平台

恒宇医疗成立于2016年,是一家专注于光学与超声医用成像技术及激光消蚀技术研究的高科技企业。

2025-02-21 14:07

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资资讯

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资

百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。

2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投资讯

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投

深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。

2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利资讯

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利

昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。

2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO资讯

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO

2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...

2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法资讯

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法

2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。

2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布资讯

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布

2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。

2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局资讯

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局

此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。

2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作资讯

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作

今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...

2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理资讯

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理

近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。

2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单资讯

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单

2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。

2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办资讯

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办

特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。

2025-02-18 10:58

第九十批仿制药参比制剂目录资讯

第九十批仿制药参比制剂目录

国家药品监督管理局发布仿制药参比制剂目录(第九十批)。

2025-02-17 22:22

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月资讯

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月

拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...

2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实资讯

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实

近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。

2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章资讯

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章

2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...

2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力资讯

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力

2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。

2025-02-16 15:46