5月3日,阿斯利康制药称公司已于Pieris制药公司达成了一项战略合作协议,双方将利用Pieris公司的Anticalin?技术平台进行呼吸系统疾病吸入性药物的开发工作。
Anticalin分子是一种工程化的蛋白分子,可以通过与小分子或其它抗体位点结合的方式模拟抗体的作用。这些模拟抗体比单克隆抗体更小,可以直接递送到肺部。
根据合作协议,Pieris公司需要负责进行临床前候选药物PRS-060的研发工作,并将在2017年将其推进至临床1期阶段。PRS-060作用于白介素4受体α(IL-4Ra),对哮喘具有治疗潜力。阿斯利康则需要对所有的临床试验及后面的商业化推广进行资金支持。Pieris拥有临床IIa期研究之后的美国地区共同开发及共同推广的选择权。另外,双方将额外进行4个新型Anticalins呼吸疾病药物的合作开发工作。
阿斯利康公司创新药物和早期发展生物技术部主任、副总裁Mene Pangalos表示:“对于阿斯利康公司而言,呼吸系统疾病创新药物的研发工作属于公司的重点战略方向,与pieris公司的合作是建立在我们的吸入剂型的开发经验之上,为阿斯利康的呼吸产品线带来了新的重要的产品组合。Pieris可以体会到阿斯利康对开创性科学的热情,我们非常期待可以和Pieris共同进行可以为病患带来变革性治疗选择的药物开发研究工作。”
Pieris公司CEO 、总裁Stephen Yoder则表示:“与阿斯利康的合作,加速了Pieris向药物开发及商业化推广的一体化公司的转变。免疫学领域包含两种主要的核心方向:呼吸疾病及癌症免疫治疗,其中的每个方向都有大型的合作在进行之中,我们非常看重阿斯利康公司吸入性药物杰出的开发经验,这将最大化地实现PRS-060的临床价值以及促使其他吸入性Anticalin合作药物的价值的体现。”
阿斯利康需要向Pieris支付首付金及短期里程金5750万美元,Pieris可以获得的潜在的开发阶段或商业化阶段的里程金将最高达21亿美元,Pieris还将得到任一合作药物的上市销售的提成收入。
原文检索
来源:新浪医药新闻 作者:David
为你推荐

带状疱疹疫苗“遇冷”,百克生物2024年净利润腰斩
近日,国内疫苗龙头企业百克生物发布2024年年报,数据显示,其报告期内实现营收12 29亿元,同比下降32 64%;归属于上市公司股东的净利润2 32亿元,同比下降53 67%。对于营收...
2025-04-23 12:59

重庆常用药联盟接续集采中选结果
近日,重庆常用药联盟接续集采中选情况公布,该联盟由重庆牵头,联合湖北、广西、海南、贵州、云南、青海、宁夏、新疆及新疆生产建设兵团等十省(区、市)开展的药品集中带量采...
2025-04-21 18:48

全周期智控慢病,诺和诺德与京东健康开启战略合作
2025年4月21日,全球领先的生物制药公司诺和诺德与京东健康在北京正式签署战略合作协议,标志着双方在糖尿病和体重管理领域的合作进入新阶段。依托诺和诺德百年深耕慢病领域的专...
2025-04-21 15:57

康方生物1类新药依若奇单抗上市申请获批,用于中重度斑块状银屑病成人患者
该药是我国第一个且唯一获批上市的IL-12 IL-23“双靶向”单克隆抗体新药,是康方生物自身免疫性疾病领域首个获批上市的一类新药。
2025-04-21 13:39

阿斯利康乳腺癌1类创新药卡匹色替片中国获批
该药适用于联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展,或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)...
2025-04-21 11:02

辉瑞宣布终止一款口服GLP-1减肥药的临床开发
近日,辉瑞在其官网宣布,决定终止开发口服胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)激动剂Danuglipron(PF-06882961),原因系在一项有关用药剂量的临床试验中,一名患者出现了可能由该...
2025-04-21 10:29

福建省医保局印发单列门诊统筹支付医保药品目录(2024年版)
根据2024年6月发布的《福建省医保药品单列门诊统筹支付管理办法(试行)》,为了让参保患者无需住院、在门诊就医也能用上国家谈判药品、享受医保待遇,将适用于门诊治疗、使用周...
2025-04-20 13:34

首批中国消费名品名单,医药健康企业有哪些?
近日,工业和信息化部办公厅发布首批中国消费名品名单,分为中国消费名品名单和中国消费名品成长企业名单。首批中国消费名品名单共包括93个企业品牌和43个区域品牌。中国消费名...
2025-04-20 11:17

携手共绘“个性化近视手术”新蓝图:爱尔眼科与爱尔康启动100家医院全光塑技术战略合作
双方将以技术共享为核心,以人才培养为支撑,以科研协作为纽带,全力推进屈光手术标准化诊疗体系建设,加速前沿技术在临床领域的普及应用
文/ 屈慧莹 2025-04-19 23:35

CDE:简化港澳已上市传统口服中成药内地上市注册审批申报资料及技术要求
允许香港、澳门特区本地登记的生产企业持有,并经香港、澳门特区药品监督管理部门批准上市且在香港、澳门特区使用15年以上,生产过程符合药品生产质量管理规范(GMP)要求的传统...
2025-04-18 18:54

君德医药完成近亿元A轮融资,加速推进创新药械组合平台建设与产品上市
本轮融资主要用于首个减重口服器械的注册及生产销售,以及加速多个核心创新药械组合技术平台的产品管线研发进程。
2025-04-18 14:34

礼来首个小分子口服GLP-1RA药物orforglipron 3期临床研究成功
Orforglipron是首个成功完成3期临床研究的小分子GLP-1类药物,各剂量组平均A1C降幅为1 3%至1 6%
2025-04-18 14:12