2016年A股年报收官,目前有70家中成药企业发布了年报,健识君结合宏观行业运行数据发现,虽然在国家近年来出台了多项中成药扶持政策,但增长情况并不好。
从中成药医药行业运行数据来看,其营业收入和利润增长速度均低于化学制药企业和生物制药企业。从各类企业上市公司的营收和利润数据来看,中成药真可谓“增产不增收”,虽然营业收入增长速度尚可,但是净利润同比增长不到4个点。
2016年各类企业上市公司及宏观医药行业各细分类别具体指标情况如下:
注:上市公司分类根据通达信,数据来源于上市公司年报;医药行业运行数据来源于工信部,行业运行数据化学药制药包含化学制剂和化学原料药,中成药包含中成药制剂和中药饮片行业,下同。数据供参考。
12中药注射剂业绩下滑
近日,A股年报收官,H股年报进入尾声,健识君整理了A股和H股近40个厂家的49个中药大品种(年销售过亿)数据发现,出现下降的品种有19个,保持增长的品种有30个。从用药途径角度来看,注射剂下降的品种占比明显高于口服剂。
据健识君梳理,中药注射剂有22个年销售过亿品种,其中有12个品种业绩下滑,占比超过50%。
业绩增长的只有10个品种。
公开资料显示,上面这些品种都在辅助用药或者限制用药名单中,其中丹红注射液、注射用血栓通、血必净注射液、艾迪注射液、注射用丹参、参麦注射液等6个品种在各地的重点药品或目录或辅助用药目录中出现频率较高,但是从业绩来看,其受到的影响显然并不相同。
医保谈判带来新机会
有一些品种被列入辅助用药,业绩下滑也较多,但是最近,人社部公布医保谈判目录,他们被列入谈判名单,这意味着这些品种的疗效、有效性其实是得到了认可的,借着医保谈判,这些品种重获利好。
这些品种包括,天津红日药业的血必净注射液(2016年营收11.24亿,业绩下滑18.29%)、天津天士力之骄药业的注射用益气复脉(2016年营收5.37亿,业绩下滑12.60%)。
公开资料显示,注射用益气复脉是天士力独家产品,主要用于冠心病及心绞痛等病症,是生脉注射液、参麦注射液的升级换代产品。在参附和生脉等被多地纳入辅助用药目录之后,该品种目前日用药金额380元,参与医保谈判后价格肯定会下降,但是由于参与谈判,可能会带来销量上涨。
此外,康缘药业的银杏二萜内酯注射液也进入了人社部的医保谈判目录,该品种是作为单体天然药物申报的中药注射剂,是成分最明确的中药有效部位制剂之一,银杏内酯单体的含量在99%以上,但是上市多年,销量至今未过亿。参与医保目录后,该品种也迎来利好。
中药制剂整体向好
和注射剂相比,中成药制剂的成长性十分好,尤其是有较好品牌的中成药,例如,东阿阿胶、片仔癀,都是属于多年连续提价, 但是营收持续增长的例子。
口服剂品种27个,有20个品种出现了增长。京都念慈庵的蜜炼川贝枇杷膏的增长达60%。济川药业的小儿豉翘清热颗粒、蒲地蓝消炎口服液也都获得了不小增长幅度。
下降的品种为7个,占比不到30%。其中香雪制药的抗病毒口服液业绩下滑达43.16%。
营销模式转型成为业绩下滑的重要原因。香雪制药表示,2016年以前,公司的中成药产品总体上以经销商买断模式为主,直销模式为辅。2016年,随着国家对医药流通领域的规范整顿,同时鉴于公司过往的经销商买断销售的模式存在渠道库存积压、公司难以深入掌握销售终端信息并对终端销售予以有效控制等弊端,公司开始对营销管理体系实施深化改革,主动调整中成药业务的销售模式,由经销商模式逐步向自营销售直接管理终端客户(如单体药店及联盟店、连锁药店)进行转变。广发证券医药行业研究小组分析师认为,预计2017 年去库存有望结束,销售逐步恢复。
循证医学成影响销售关键因素?
近年来,中药虽有利好政策,但是,我国采取多种医改措施也给中药带来了挑战:
2016年底卫计委发布《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》,一次性发布1010个临床路径,供卫生计生行政部门和医疗机构参考使用,中药因为缺席大部分临床指南,被认为前景堪忧。
今年年初国家发改委发布《关于推进按病种收费工作的通知》,要求各地二级及以上公立医院都要选取一定数量的病种实施按病种收费,城市公立医院综合改革试点地区2017年底前实行按病种收费的病种不少于100个。中药的临床效果验证缺乏适用的评价体系,其发展前景同样被质疑。
再加之多个省份陆续发布监控品种目录、辅助用药清单,大部分用量大的中成药品种大多被列为监控用药,更加重了中药产业忧虑。
为应对政策的不利影响,中药企业纷纷加强循证医学评价,比如,有些药品已经被列入了用药指南,如复方丹参滴丸、金天格胶囊囊等。
健识君从相关企业年报中,对这近50个代表性大品种中,正在或已经开展循证医学或安全性再评价工作进展状况整理如下表,供参考:
来源:健识局 作者:donlad
为你推荐

CDE:晚期胃癌新药临床试验设计指导原则
胃癌(Gastric cancer, GC) 是我国高发的消化系统恶性肿瘤, 其新发病例数和死亡病例数分别位列我国恶性肿瘤发病和死亡的第 5 位和第 3 位。
2025-02-21 21:19

首款依视路星趣控眼镜于上海眼镜展全球首秀 专为近视管理设计 延缓中国儿童青少年近视进展
依视路星趣控眼镜提供符合人体工程学设计的镜架,满足不同年龄段的孩子在面部结构和尺寸上的显著差异,尺码范围广,覆盖38号至50号,为3-5岁儿童,6-9岁和10-12岁青少年年龄段提...
2025-02-21 17:33

百林科完成A+轮战略融资数亿元,多家投资机构联合投资
百林科成立于2021年9月10日,是一家专注于疫苗、抗体药物、重组蛋白、细胞治疗、基因治疗、血液制品以及其他生物制品关键工艺设备与耗材研发和制造的高科技企业。
2025-02-21 13:30

深研生物完成超3亿元B+轮融资,越秀产业基金领投
深研生物成立于2014年,是一家专注于细胞与基因治疗(CGT)领域的高新技术企业,致力于为核心技术与设备的自主研究和开发提供整体解决方案。
2025-02-21 13:23

阿斯利康以1.6亿美元收购珐博进中国,获得罗沙司他在中国的独家权利
昨日(2月20日)晚间,阿斯利康在其官微宣布与珐博进有限公司达成协议,将以约1 6亿美元收购珐博进中国。
2025-02-21 10:20

快速崛起的中国创新药公司,真实生物赴港IPO
2月18日据港交所披露,真实生物科技有限公司(以下简称“真实生物“)递交上市申请书,中金公司为其独家保荐人。这家成立于2012年的生物科技企业,以创新药物研发为核心,专注于...
2025-02-20 20:57

华东医药经皮肾小球滤过率测量设备获批,有望提供GFR监测新方法
2025年2月19日晚,华东医药(000963 SZ)公告,其全资子公司杭州中美华东制药有限公司申报的创新产品三类医疗器械经皮肾小球滤过率测量设备注册申请获得上市批准。
2025-02-19 19:15

国采中选企业满足一定条件,可变更药品上市许可持有人及生产企业、增加规格包装等,第一批名单发布
2月18日,国家组织药品联合采购办公室发布《关于国家组织药品集中采购部分中选药品信息变更的通知(第一批)》,涉及到5批国采的15个品种。
2025-02-19 18:26

凯米生物完成超亿元Pre-A轮融资首关,加速肿瘤治疗性疫苗全球布局
此次融资将用于加速核心产品SN3001(前列腺癌治疗性疫苗)、SN2001(慢性乙肝免疫治疗疫苗)的全球临床,以及基于SynNeogen®核心技术平台的肿瘤治疗性疫苗产品持续布局。
2025-02-19 13:50

潜在交易金额超12亿美元,石药集团ADC癌症新药达成国际授权合作
今日(2月19日),石药集团发布公告称,其控股子公司巨石生物与Radiance Biopharma达成协议,Radiance Biopharma将获得巨石生物自主研发的重组抗人类受体酪氨酸激酶样孤儿受体1...
2025-02-19 11:21

又一玩家加入,来自恒瑞医药的“近视神药”上市申请获受理
近日,恒瑞医药发布公告宣布,公司已经收到国家药监局下发的《受理通知书》,旗下产品 HR19034滴眼液的药品上市许可申请获得国家药监局受理。
2025-02-19 10:47

国家医保局:医保领域2025年度第一批重点事项清单
2025年底前,全国80%左右统区基本实现与定点医药机构即时结算。基本实现医保部门与医药企业对集采药品的直接结算,加快推动与医药企业对集采医用耗材、国谈药的直接结算。
2025-02-18 21:14

“悦如初,达新程” 2025特应性皮炎免疫创新学术会议于成都举办
特应性皮炎是一种慢性、复发性、炎症性皮肤病,在非致命性皮肤疾病中疾病负担位列第一,给患者个人及家庭带来沉重的生理、心理负担,造成长期的社会影响。
2025-02-18 10:58

拜耳在欧盟申请EyleaTM 8mg治疗间隔延长至6个月
拜耳已向欧洲药品管理局(EMA)提交申请,将EyleaTM 8mg(阿柏西普8mg,114 3mg ml注射液)用于治疗两种主要视网膜疾病,即新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)和糖...
2025-02-17 19:55

EyleaTM 8mg延长给药间隔治疗湿性年龄相关性黄斑变性的长期疗效和安全性在三年时得到证实
近日,在于美国迈阿密举行的第22届新生血管年会上,拜耳及其合作伙伴Regeneron公布了PULSAR开放标签扩展研究治疗新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)患者第三年的临床试验结果。
2025-02-17 19:44

备思复(维恩妥尤单抗)联合疗法全国首张处方落地,开启泌尿肿瘤精准治疗新篇章
2025年2月17日,北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任、中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具备思复(维恩妥尤单抗)联合帕博利珠...
2025-02-17 19:38

安诊儿率先融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力
2月16日,由浙江省卫健委和蚂蚁集团联合推出的 "安诊儿 "宣布融合DeepSeek-R1,升级大模型底座能力,成为国内首批支持专业推理模型的AI医疗健康应用之一。
2025-02-16 15:46

驯鹿生物CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液申请香港上市
2025年2月14日,驯鹿生物宣布,中国香港卫生署已正式受理其CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液(FUCASO)的新药上市许可申请(NDA),用于治疗既往经过至少3线治疗后进展的复发 难治...
2025-02-15 20:59