近日,一份来自江苏省淮安市名为“二级、三级综合医院辅助类药和营养类药监控品种区分表”的文件在业界流传,也意味着全国限制辅助用药的队伍中再添一军。目前,距国家发文重点监控辅助用药已超过两年时间,从市场反映的数据来看,一大批被普遍认为是辅助用药的产品受影响严重。据公开资料显示受限于辅助药目录部分品种销量下滑达40%,而这种境况在业界并非孤例。“中国式神药”的时代已经落幕。
2017年4月,继苏州、镇江等城市之后,江苏省又一个地级市淮安市明确出台了对于辅助用药的监管目录,包括当地二级、三级综合医院以及专科医院在内的医疗机构,分别将十种药物增列进入辅助类药物名单,其中包括丹参川穹嗪注射液、前列地尔注射剂、参麦注射液、康艾注射液等多种已在其他多地被纳入辅助用药重点监控目录的品种。到目前为止,江苏省共计有6个地市发布了辅助用药监管目录,已占江苏总共13个地市近半。接下来,可以预见江苏省将全面推开辅助用药监管目录的落实。
从国家到地方关于辅助用药的监管与控制日呈趋严之势。据不完全统计,到目前为止,共计由北京、河北、山西、内蒙古、辽宁、江苏、安徽、湖北、云南、福建、四川、广西、青海、甘肃等14个省已出台相关政策明确表示对辅助用药进行重点监管或是限制使用,其中9个省市公布了具体名单,大量上市公司的核心品种甚至是独家品种被覆盖在内。
被纳入各省辅助用药监管目录前25位
2015年2月28日,国务院办公厅印发《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》,正式提出“重点跟踪监控辅助用药”,此后多地陆续出台辅助用药监管目录或是对部分药品进行重点监控。而从2015年、2016年两年部分上市公司的年报来看,部分辅助用药核心品种已然遭受冲击。
奥德金(小牛血清去蛋白注射液)便是其中较为显着的一个。奥德金本是由锦州奥鸿药业所生产的一种具有多项适应症的中枢神经系统疾病治疗用药,也是其最核心产品,2011年复星医药以近14亿元人民币的投资,收购了锦州奥鸿药业70%的股权,当年即实现该板块业务盈利超过预期。而随着多次投资的增加,目前复星医药已累计持有其95.573%的股权,而奥鸿药业也给出了相应的业绩表现,据复星医药2016年年报,2016年度报告期间奥鸿药业为上市公司贡献净利润4.27亿元,占比达11.96%,而2015年奥德金的销售额已超过人民币5亿元。然而,随着国家对于辅助用药的监管逐步加强,具备强烈辅助用药色彩的奥德金也颇受影响。
据E药经理人不完全统计,奥德金目前至少已在北京、内蒙古、安徽、甘肃等七省市被纳入辅助用药目录或重点监控目录。随之而来的则是业绩不可避免的受影响。以销量占比最多的5ml:2g规格产品为例,据复星医药年报数据显示,尽管2016年度该产品整体销售量相较2015年实现了同比37.52%的增长,但反映其实际销售的数据却给出了不同的结果:2016年度医疗机构该规格奥德金实际采购量为3200万支,而2015年该数据则为5320万支,这也即意味着,该药实际的市场销售已降低了40%。
有业内人士向E药经理人透露,某知名企业的产品此前一直是处方药销售额巨大的产品,但自从被纳入辅助用药目录之后,在单个医院的使用量已经由原本的两三万盒降低至两三千盒。一家知名中药注射剂企业的员工告诉E药经理人,自从产品被纳入辅助用药目录之后,一年运行下来感觉公司就要垮了。
除了辅助用药目录的陆续出台,随之而来的医保控费以及招标限价等常态化的行为,无疑也都对辅助用药相关产品的业绩产生巨大影响。而最新的一则影响,则是2017年2月公布的新版医保目录,则使越来越多辅助用药将被挤出医院这一趋势更为明显。
此前辅助用药实现大量销售的基层市场将在很大范围内受到限制,在此基础上,业绩下降则是一个必然的事情。而除此之外,人社部还同时表示,对于乙类目录中的辅助用药要加大自负比例,能够印证的是2017年3月,福建省出台联合限价阳光采购药品目录,开创性的将辅助用药分为普通辅助用药以及万能辅助用药,并且分别制定了不同的支付比例,即普通辅助用药医保支付70%,万能辅助用药则为50%。
能看得见的是,对于辅助用药的监管,未来不仅是医保准入更为严格、用药限制更为明确,还有支付比例的逐渐降低,这在很大程度上已经决定了,“神药时代”终将落幕。
来源:E药经理人
为你推荐

悦唯医疗完成近亿元A++轮投资,加速重症冠心病诊疗全流程创新器械研发与国产替代
此次融资将主要用于深化冠心病诊疗全流程创新器械和脉动式左心室辅助系统等新产品的研发,以及加速已获准上市的心脏稳定器等产品的市场推广。
2025-04-03 09:28

海尔盈康一生启动孤独症儿童关爱行动,创新罕见病可持续公益新生态
本次活动聚焦孤独症儿童的诊疗,探讨交流AI赋能全流程防治康体系创新、前沿性生物科技诊疗技术等话题,旨在通过生态联盟的力量推动医学研究、科技创新与人文关怀的融合,让“星...
2025-04-03 09:11

《NPJ digital medicine》刊发李冬梅教授团队成果:AI赋能高效识别眼睑肿物
亚太眼整形外科学会主席、中华医学会眼科分会眼整形眼眶病学组副组长李冬梅教授团队携手爱尔数字眼科研究所,在《NPJ digital medicine》(影响因子:12 4)学术期刊发表团队...
文/李林 2025-04-02 10:27

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词
近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。
2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌
度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。
2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价
昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...
2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批
近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...
2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂
近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。
2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。
2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界
3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...
2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法
欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月
2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代
罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...
2025-03-31 13:39

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!
3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。
2025-03-30 17:38

新版药典自2025年10月1日起实施
3月25日,国家药监局官网发布《国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版的公告(2025年第29号)》,2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。
2025-03-30 17:07