日前,致力于基因治疗的Spark Therapeutics公司在2017 HTRS(止血和血栓形成研究学会)科学研讨会上发布了SPK-9001治疗乙型血友病的I/II期试验新进展,结果表明凝血因子IX活性的一致性和持续水平。截止到目前的数据,年出血率(ABR)降低了96%,年化输注率(AIR)下降了99%。
血友病是一种因缺失凝血因子的罕见的遗传性出血疾病,在全球范围内大约2.6万例患者,其中仅在美国就有大约4000例患者,且该病患者几乎都为男性。而患有乙型血友病的人则缺失了凝血因子IX,这是一种存在于血液中的特殊蛋白。目前对于乙型血友病的标准治疗方法要求为患者进行血浆衍生性或重组IX因子的重复性静脉输注,以控制或避免出血性事件的发生,但这种治疗策略严重限制了血友病患者的活动空间,而在有效疗法出现以前,严重的血友病患者经常无法活到成年,平均预期寿命只有11年。对于患有血友病的人群来说,很显然,他们需要一种新型的治疗方案。现在,因为SPK-9001的出现,对于乙型血友病患者来说,实现疾病终结或许不再是梦想。
SPK-9001是一种创新的通过生物工程技术加工的腺病毒衣壳,可以表达密码子优化的、高活性人类凝血因子Ⅸ,产生内源性的Ⅸ因子,这也是血友病治疗历史上第一个乐观期待的基因治疗方法,采用了Spark公司专有的技术平台选择、设计、生产及制定的高度优化的基因疗法。2014年,Spark公司曾与辉瑞达成战略合作,开发血友病基因疗法。根据协议,Spark负责开展SPK-FIX项目中所有候选产品的全部I/II期临床研究,辉瑞负责关键临床研究、监管事宜、潜在的全球商业化活动。
2016年5月,SPK-9001在治疗血友病方面初见成效。在I/II期临床研究中,来自首批3例受试者的数据显示,受试者接受一次静脉输注SPK-9001。单次静脉输注初始剂量5x10(11次方)vg/kg的SPK-9001,成功实现了持久的、治疗水平的凝血因子IX表达,这一表达水平超过了被认为足以降低关节出血风险以及预防性输注凝血因子的阈值IX水平。
其中,无既往肝病史的2例受试者,在一次输注SPK-9001后的首个4周内,血液中因子IX水平实现持续升高,在向EHA提交数据时,1例在输注后8周稳定在28%的正常IX水平,另1例在输注后7周稳定在30%的正常IX水平。第3例受试者有既往肝病史,输注SPK-9001后,血液因子IX水平也持续升高,在输注后3周稳定在16%的正常IX水平。来自B型血友病患者自然病史的数据表明,当患者血液循环系统中因子IX活性水平维持在某个阈值(≥12%的正常IX水平)时,就被认为足以减少关节出血风险以及对预防性输注凝血因子的需求。
在提交至EHA的摘要中,合计28周的观察中,这3例受试者均未接受常规的因子IX输注以预防出血事件。仅有1例受试者在输注SPK-9001后2天内因出现疑似踝关节出血接受了一剂预防性输注。研究中,SPK-9001的耐受性良好,无一例受试者需要或接受免疫抑制治疗。
2016年7月,美国FDA授予了SPK-9001的突破性疗法认定,加速了该药的获批进程。
2016年12月,Spark和Pfizer在举行的ASH会议上公布了Spark-9001的最新I/II期临床结果。此项临床试验共入组了9名中重度患者,第一个患者采用Spark-9001治疗后一年的时间里,不再需要外源的凝血因子IX且没有出现出血事件,而在注射Spark-9001前一年里,经历了98次外源凝血因子IX注射且出现了4次出血事件,目前他的凝血因子IX水平维持在33%,近乎于正常人。
对于本次入组的9名患者累计治疗时间超过了1650天,按照他们入组前一年的凝血因子IX注射用量,采用本治疗方案后用量减少99%,没有患者发生IX抑制物或血栓事件。其中8名患者从治疗开始就不再需要注射凝血因子IX,而另外一名患者在开始治疗两天后预防性注射了凝血因子IX以防止关节出血,尽管其凝血因子IX水平为36%,但仍然出现了2次疑似膝关节出血事件。对于其中治疗时间超过12周的7名患者,稳态凝血因子IX水平位于12-46%,平均超过28%,超过12%即可预防关节自发性出血。
其中两名患者在注射后4-8周产生了针对病毒载体的免疫反应并伴随短暂的肝酶上升,当中一名患者的凝血因子IX水平由32%降至12%,而另一名患者采用了更为激进的皮质激素类药物控制免疫反应,使其凝血因子IX水平由71%降至68%。虽然如此,这两名患者皆未注射外源凝血因子IX及发生出血事件。
最新的实验数据集更是增加了Spark的信心,SPK-9001或许有望成为血友病的终结者!
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来源:医谷网