昨日（4月6日），CFDA发布了关于5批次药品不合格的通告，通告表示，经吉林省药品检验所等4家药品检验机构检验，天津达仁堂京万红药业有限公司生产的批号为408513的风湿液，吉林济邦药业有限公司生产的批号为20160301和20160302的女宝胶囊，临江市宏大药业有限公司生产的批号为160202的蒲地蓝消炎片，康县独一味生物制药有限公司生产的批号为1601273001的参芪五味子片等4家企业生产的5批次药品不合格，不合格项目有含量测定、微生物限度、重量差异。
对于上述不合格药品，相关省（区、市）食药监管理局已采取查封扣押等控制措施，并要求企业暂停销售使用、召回产品，并进行整改。
同时，CFDA要求生产企业所在地省（区、市）食品药品监督管理局对上述企业依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定，对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查，三个月内公开对生产销售不合格药品相关企业或单位的处理结果，相关情况及时报告总局。
附5批次不合格药品名单
来源：CFDA
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