药物研发具有竞争和风险,特别是当它涉及到选择正确的Target。开发者需要平衡药物靶点的有效性、科学性等因素。如开发同靶点药物的公司数量及这些药物的临床状态、患者分层的潜力等因素。同时平衡这些因素具有挑战性,但能增加药物研发成功的机会。
2013年,Agarwal等研究了当时的医药行业的target landscape。2016年,K Laffertywhyte等研究了一个类似的target landscape analysis,使用了靶点成药性工具(此工具是由Drug Research Advisor开发)。为了确保与原始研究的最大相似度,对药物靶点数据进行筛选,只包括了药物target是人源的蛋白质,且药物的作用机制只涉及一个target。最后筛选到了661个target。与以往的靶点研究一样,把target分为2大子集。一大子集包括了是285个Proven Targets(与这些靶点相关的药物已经到达新药上市、新药注册、新药建议上市阶段);另一个子集包括了376个Novel Targets(这些靶点相关的药物正在积极研发,它没有到达上述上市等阶段)。靶点详情见参考文献附录。
下面这二张图分别是2016年和2013年的Target Analysis。
2016年Target Landscape
2013年Target Landscape
图1a说明Target Landscape发生了改变。2013年,42%的靶点只有一个公司正在研究它们,而2016年这个比例降到了26%。
图1b显示了 Proven Targets竞争水平在过去3年几乎没有改变。目前,58%的靶点有五家以上公司在研发相关的药物,这个比例在2013年是64%。
这个比例没有明显发生变化,表明Proven Targets的竞争可能已经到达较高的水平。这些靶点相关的药物与已(将)上市的药物将进行更大的竞争。
较高水平的Proven Targets竞争将可能为Novel Targets找到市场定位和专利生存空间。
图1c表明事实确实如此,有一家公司研发的靶点比例从2013年54%降到2016年的36%,有五家以上公司研发的靶点比例从2013年13%上升到2016年的20%。间接说明Novel Targets的竞争变大。
2013年Novel Targets分析显示,临床阶段越高,Novel Targets竞争越大。临床前阶段的Proven Targets竞争相对较少(>70%的Proven Targets只有一家公司在研发)和临床三期竞争相对较大(<30%靶点只有一家公司在研发和40%的靶点五个以上公司在研发)。<>
图1d显示,2016年Novel Targets分析显示,不同临床状态的Novel Targets竞争水平均衡,很少比例的靶点有五家以上公司在研发。事实上,在各个临床阶段中,70%的Novel Targets只有一个公司开发。竞争最强的临床阶段似乎是一期和二期,且在这二个临床阶段中的Novel Targets都有五家以上公司在研发。最后,我们研究了Proven Targets的竞争,研究显示各个临床阶段的竞争稳定且都维持在较高水平(如图1e所示)。
2013年,Agarwal等的研究中,Targets分析取决于基本数据库里面的靶点信息和分析准则。2016年,K Laffertywhyte等的研究中人靶点总数(分析了661个靶点,其中285个Proven Targets,376个Novel Targets)小于Agarwal等研究中的靶点总数(分析了1027个靶点,其中247个Proven Targets,712个Novel Targets),特别是Novel Targets的数量上。这个减少也侧面说明了最近三年大公司们精简pipeline的努力。研究一个完全未知的Novel Targets需要大量的时间和精力来获得靶点的基本信息和作用机制,安全性和成药性等等。
另外Targets数目变少部分原因可能是源数据库的不同和Targets分类的差异。例如,K Laffertywhyte等研究中排除了有多种作用多靶点的药物,如肿瘤领域中多激酶抑制剂。
最后,2013年靶点研究发现虽然Proven Target竞争很大,但是仍有很大比例的Novel Targets竞争较小,特别是在临床前阶段的Target。2016年研究表明Proven Target竞争仍然很大。并且Novel Targets的竞争大大增加。Novel Targets竞争变大,可能是为了躲避Proven Target的竞争压力。且Novel Targets竞争或许可以通过合作减少预算压力和规避风险。
参考文献
1. Trial watch: Opportunities and challenges of the2016 target landscape.
2. Noveltyin the target landscape of the pharmaceutical industry
来源:药渡(微信号 Pharmacodia) 作者:Tiantian
为你推荐

百时美施贵宝公布颂狄多®(氘可来昔替尼)POETYK PsA-2 III期试验最新数据 证实其在治疗成人银屑病关节炎中优于安慰剂
治疗第 16 周时,颂狄多治疗组患者的 ACR和 PASI应答率显著高于安慰剂组,且患者报告生活质量有更明显改善。与安慰剂和阿普米司特相比,颂狄多耐受性良好,安全性特征与既往...
2025-03-11 09:38

华东医药全球首个卵巢癌ADC爱拉赫®补充申请获受理
申报适应症为用于既往接受过1-3线系统性治疗的叶酸受体α(FRα)阳性的铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。
2025-03-10 19:36

用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤,辉瑞靶向免疫疗法易瑞欧(埃纳妥单抗)在华获批
今日(3月10日),辉瑞公司宣布,靶向免疫疗法易瑞欧®(埃纳妥单抗)获国家药品监督管理局附条件批准,适用于既往接受过至少三线治疗(包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂...
2025-03-10 12:07

一款国产肺癌创新药头对头击败奥希替尼
日前,同源康医药发布公告称,其自主研发的第三代EGFR抑制剂TY-9591(商品名:卡达沙)在对比奥希替尼(商品名:泰瑞沙)作为一线治疗EGFR突变肺癌脑转移的关键II期临床试验中,...
2025-03-10 10:55

“AI+创新药”第一股云顶新耀开拓mRNA肿瘤治疗性疫苗新蓝海,在国内推进至临床阶段
近年来,AI 赋能创新药研发已成为全球生物医药行业的重要趋势,尤其在 mRNA 疫苗领域,AI 更是成为提升研发效率与精准度的核心驱动力。港股创新药企云顶新耀(HKEX 01952 ...
2025-03-10 09:29

“全力治愈的春天音乐会”乳腺癌公益项目在南京暖心启航
3月7日,南京国民小剧场内,一场特殊的“疗愈音乐会”正在温暖上演。没有冰冷的医学术语,没有沉重的疾病阴霾,取而代之的是歌声、琴声、孩童的欢笑和患者含泪的拥抱。
2025-03-08 18:03

部分企业未按要求上传价格承诺函被暂停相关产品采购资格
近日,上海市医药集中招标采购事务管理所发布通知,根据国家医疗保障局相关文件,因部分企业未按要求上传价格承诺函,即日起暂停部分别嘌醇片采购资格。
2025-03-08 10:19

CDE:患者报告结局指标(PROs)用于风湿免疫性疾病临床试验的技术指导原则
患者报告结局( Patient- Reported Outcomes, PROs) 是指任何来自患者直接报告但不包括他人引申解读的对自身疾病和相应治疗感受的评估结局。 该理念对临床上症状复杂、反...
2025-03-07 21:51

国内首款,瑞龙外科分体式手术机器人海山一获批上市
昨日(3月6日),瑞龙外科在其官微宣布,其自主研发的海山一腔镜手术机器人正式获得国家药监局上市批准(注册证编号:国械注准20253010500),不仅成为了国内上市的首款分体式腔镜...
2025-03-07 15:18

无锡发布生物医药产业园区高质量发展若干政策措施
在锡医疗机构使用经认定的无锡产创新药、医疗器械、生物材料等产品,不纳入医疗机构药占比和耗占比的考核范围。对创新药品、新批准注册药品和纳入国家创新医疗器械特别审查程序...
2025-03-06 18:45

罗氏制药中国携手京东健康赋能流感防治健康生态
今日(3月6日),罗氏制药中国与京东健康正式签署《流感防治生态共建深度合作协议》,标志着双方在流感防治领域的长期深化合作正式启动。此次合作将通过整合双方优势资源,依托...
2025-03-06 16:25

诺和诺德计划在线药房半价销售减肥药司美格鲁肽
日前,诺和诺德表示,将通过一家新设立的直接面向消费者的在线药房——诺和关怀(NovoCare),以大幅低于正常价格的费用提供其畅销减肥药司美格鲁肽(Wegovy)。这一举措旨在让...
2025-03-06 12:20

华东医药Sinclair欣可丽美学光学射频治疗仪V30注册申请获受理
V30是Sinclair的全资子公司Viora开发的集射频(RF)、强脉冲光(IPL)、Nd:YAG激光能量源为一体的医美多功能操作平台
2025-03-05 19:26

坚守女性健康承诺,欧加隆多维度投资“她未来”
2025年3月8日,正值一年一度的国际劳动妇女节之际,全球领先女性健康企业欧加隆重申志在革新女性健康发展蓝图的企业愿景。
2025-03-05 15:30