来自杰福瑞(Jefferies,华尔街著名投行)的分析师上周指出,英国NHS下属的国立健康与临床优化研究所(NICE)进行了一项模拟的估价分析,认为CAR-T疗法用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者,将最高价格定为64.9万美元是合理的。
不过上述评估结果并不意味着诺华、Kite等企业在其CAR-T疗法获得批准治疗ALL后,就可以按照这个标准来定价。杰福瑞的分析师表示,64.9万美元对于率先提交治疗非霍奇金淋巴瘤上市申请的KTE-C19(Kite制药公司)来说几乎就是价格上限。
杰福瑞的分析师同时将KTE-C19在美国的价格预期从之前的20万美元调高至30万美元,将其在欧洲的价格从12.5万美元调高至20.4万美元。
杰福瑞的分析师指出,这个价格评估结果有一定的局限性,这种基于临床价值的价格评估只考虑了儿童及青少年ALL患者,如果将老年患者考虑进去,会得到一个更低的合理价格。诺华发言人评论称:“现在讨论这些还为时尚早,我们会在药品批准上市的时候再考虑定价问题。
诺华今年初向FDA提交了CTL019物用于治疗儿童及青少年复发或难治性B细胞ALL的上市申请。诺华计划年底向FDA提交CTL019治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤的上市申请,并向EMA提交CTL019用于治疗这两个适应症的上市申请。
去年12月,诺华在ASH2016大会上公布的一项II期结果显示,50例儿童及青少年复发或难治性B细胞ALL患者接受CTL019治疗3个月后,有41例实现完全缓解或血细胞计数不完全恢复。Kite公布的数据则显示,11例成人和儿童ALL患者接受KTE-C19治疗后,有9例实现完全缓解。
一个合理的价格是每个质量调整生命年花费不超过5万英镑,而NHS的估价结果相当于假定CAR-T疗法可以来个11个质量调整生命年,比当前的标准疗法多10年。
CAR-T疗法采用患者自身的T细胞制备而成,相当于是一种个体化疗法,上面所说的价格也只是治疗一次的价格。64.9万美元的药物并非天方夜谭,Biogen去年12月获批用于治疗脊髓型肌萎缩症的Spinraza,第一年的治疗费用是75万美元,这个价格让医保支付方心生惧意。
与诺华、Kite的CAR-T疗法不同,施维雅/辉瑞/Cellectis的CAR-T疗法UCART19是使用健康人的T细胞制备而成,被认为在规模化生产和商业前景方面更胜一筹,刚刚被FDA批准开展治疗复发或难治性ALL的人体临床研究(见:FDA批准异体CAR-T疗法UCART19开展临床研究)。UCART19如果顺利上市,无疑会让CAR-T疗法的治疗成本大幅降低。
医谷链
《FDA今日批准又一通用型CAR-T疗法UCART19 IND进入临床试验》
来源:医药魔方数据(微信号 iyiyaomofang)