虽然省级医保药品目录调整的空间不大,但也是一项重大社会政策调整,明确思路、原则和步骤极为必要。其中,注重药品的可得性,应该成为优先原则,过去基层实行国家基药政策时发生的、老百姓习惯使用的常用廉价药断档的现象应引以为戒。同时,文中提出的防止过度将国家新增限定范围重新调回、理顺基本医保与大病保险药品目录的关系、注重药品目录的社会政策属性、遴选专家要有相当数量等意见,都是省级医保药品目录调整中应该重点把握的原则。
国家医保药品目录出台后,各省面临着新一轮省级医保药品目录调整任务。由于国家规定各省调整权限为国家乙类药品数量的15%,而且包含调进、调出和使用范围调整,可以说,实际调整空间和余地并不是很大。省级医保药品目录调整的主要矛盾是有限的药品调整空间和较大的药品调整需求之间的矛盾。如何解决好这个矛盾,是对各省医保部门政治智慧和专业智慧的重大考验。
决策起点
对于省级医保部门来说,省级医保药品目录调整需要考量因素:
一是原各省医保药品目录的补缺需求,由于8年没有调整,许多临床上需要使用的药品都亟待列入;
二是对药品医保限定范围的调整需求,这次国家医保药品目录调整按照选优的思路,对医保药品限定范围进行了系统、严谨的优化,提高保障精准度,但现代医学属于经验医学,各地各学派医学在临床技术和认识上有一定差异,这种地域性差异必然要求各省在新版国家药品目录基础上对限定范围进行本地化,以便适应当地医生临床实际需求;
三是促进地方医药创新的经济需求,制药大省的地方性创新药品迫切需要支持,地方性创新药品往往具有市场规模小、全国认同度低的特点,不容易在全国药品目录调整时被重视,但从各省国民经济宏观角度来看确有支持必要。这三方面,正是患者、医生、药企对省级医保药品目录调整的新需求。
决策逻辑
个人认为,省级医保药品目录调整总思路要和国家保持一致,一以贯之坚持“补缺扩范围、选优提水平”。在面临数量有限的两难选择时,应该明确逻辑维度:第一维度是参保人员用药可及性;第二维度是医保目录药品经济性。
首先,是要保证满足用药可及性,让老百姓有药可用;其次,是要尽量突出药品经济性,防止滥用,杜绝浪费。
因此,在公共政策选择优先秩序上应该如下安排:第一步,考虑增补临床治疗必须、目录内没有替代品的独家药品;第二步,根据本地医生用药差异性,考虑增补本地医生和参保人员反响强烈的部分限定范围;第三步,在完成增补不可替代紧缺药品和部分限定范围之后,可考虑增补医生认同度高、价廉物美的药品,进一步拓展医生和患者临床用药选择广度。
决策程序
一是目录比对,理清本地目录和新版国家目录之间差异,搞清需要纳入不可替代药品范围和需要增加限定范围数量;
二是学科排序,通过专家综合论证,用专家打分法,按照等分高低分配各个学科可调整药品指标;
三是专家遴选,分学科形成医保药品遴选基础数据库,组织较大数量专家团队进行分学科遴选,每个学科增补药品数量不超过既定指标,按得分高低纳入目录;
四是组织专家对新增补药品调整使用范围;
五是通过专家论证,对本地确有必要重新调整的国家新增限定范围进行调整。
决策要点
一是防止过度将国家新增限定范围重新调回,国家对部分医保药品目录内用药增加限定范围主要都是过去实践证明容易滥用的情况,省级应予以坚持,这有利于提高整个医保药品目录的保障精准度,减少医保基金浪费,防止药品临床滥用。
二是充分尊重临床专家意见,但要防止专家意见垄断(成为药企代言人),在形成遴选方案时,个别学科不能只有少数咨询专家说了算,要有不同声音;形成遴选方案的咨询专家不能参与具体遴选;遴选专家要保证相当数量,尽量对冲药企院外游说活动的影响力。
三是要理顺基本医保药品和大病保险药品目录之间的关系,在大病保险制度建立之初,基于现实需要,部分省市将一些临床必需、价格较高的高值药品作为大病保险特殊药品,包括将一些价格较高的非专利药品也纳入了大病保险支付范围。未来,应逐步减少大病保险特殊药品中非专利药品数量和比例,更好实现基本医保和大病保险两个制度功能错位。待将来时机成熟,逐步将各省现有大病保险特殊药品目录并入基本医保药品目录,最终实现基本医保和大病保险制度纵向整合。
四是要发挥医保目录调整对地方创新药企发展的推动作用,但要防止本末倒置,忽视医保药品目录社会政策属性,只将其解读为产业政策,背离了医保药品目录管理制度的初衷。医保药品目录调整不是资本市场的欢宴,毕竟药是拿来治病的,不是用来炒。
作者:浙江省人力资源和社会保障厅医疗保险处 倪沪平
来源:中国医疗保险(微信号 zgylbxzzs) 作者:倪沪平
为你推荐

默克全球执行副总裁周虹:合作与创新是默克未来五年战略的两大关键词
近日,德国默克医药健康全球执行副总裁、中国及国际市场负责人周虹带领医药健康中国及国际市场管理团队开启了2025年度首次“中国行”。
2025-04-01 17:11

首个且唯一,阿斯利康PD-L1单抗获FDA批准治疗肌层浸润性膀胱癌
度伐利尤单抗联合吉西他滨和顺铂作为新辅助治疗,随后度伐利尤单抗作为根治性膀胱切除术后的辅助单药治疗,用于治疗肌层浸润性膀胱癌成年患者。
2025-04-01 14:37

全国首个,湖北为脑机接口医疗服务定价
昨日(3月31日),据“湖北发布”消息,湖北省医保局发布全国首个脑机接口医疗服务价格,其中,侵入式脑机接口置入费6552元 次,侵入式脑机接口取出费3139元 次,非侵入式脑机...
2025-04-01 11:03

一款国产创新流感药,获批
近日,据国家药监局官网信息显示,青峰医药下属子公司江西科睿药自主研发的1类创新药玛舒拉沙韦片(商品名:伊速达)正式获批上市,用于既往健康的12岁及以上青少年和成人单纯性...
2025-04-01 10:22

26省联盟药品集采启动,聚焦妇科用药和造影剂
近日,山西省药械集中招标采购中心发布《关于做好二十六省联盟药品集中带量采购品种数据填报工作的通知》,开展相关采购数据填报工作。
2025-03-31 21:48

优时比罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革)中国获批,全球首个且唯一双亚型创新药治疗全身型重症肌无力
作为唯一人源化、高亲和力且具备创新修饰结构的IgG4单抗,关键Ⅲ期MycarinG试验证实罗泽利昔珠单抗注射液(优迪革®)较安慰剂显著改善全身型重症肌无力患者的多个临床终点与结局。
2025-03-31 15:58

从手术麻醉到生命全周期护航,麻醉学科发展拓宽生命边界
3月26日,由中华医学会麻醉学分会、中国医师协会麻醉学医师分会等23家学协会共同举办的2025年中国麻醉周学术活动的启动仪式举办,该活动以“生命之重,大医精诚——守生命保驾护...
2025-03-31 15:30

欧狄沃联合逸沃成为中国目前唯一获批的肝细胞癌一线双免疫联合疗法
欧狄沃联合逸沃对比仑伐替尼或索拉非尼,可显著改善不可切除肝细胞癌一线患者的总生存期(OS),客观缓解率(ORR)可改善近3倍,中位缓解持续时间(mDOR)达30个月
2025-03-31 13:45

罗氏制药榜首 “现金牛” 产品罗可适(奥瑞利珠单抗)在华获批:开启多发性硬化症一年两次治疗新时代
罗氏制药今日(3月31日)宣布,其旗下创新药罗可适®(Ocrevus®,通用名:奥瑞利珠单抗注射液 ocrelizumab injection)正式获得中国国家药品监督管理局批准,每六个月静脉输...
2025-03-31 13:39

三生有幸,医者仁心:三生制药向全体医药工作者致敬!
3月30日是国际医师节,由三生制药公益支持的以“三生有幸,医者仁心”为主题的公益活动,携手20位医生代表,以寄语海报的形式,共同向全体医护人员表达诚挚的祝福与关爱。
2025-03-30 17:38

新版药典自2025年10月1日起实施
3月25日,国家药监局官网发布《国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版的公告(2025年第29号)》,2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。
2025-03-30 17:07

向C端发力,华大集团首届健康同行合作伙伴大会圆满举行
3月29日,以“科技普惠,健康生活”为主题的华大集团首届健康同行合作伙伴大会在华大时空中心成功举办,通过报告演示、展台展示等方式,首次系统性地向外界展示运用生命科学前沿...
2025-03-30 10:38

广州试点创新药械“医保+商保”同步结算
本次试点依托国家医保信息平台,在22家试点医院实现医保+商保一站式同步结算,通过提供“商业保险创新药械结算清单”,商保理赔金额将一目了然,市民只需支付医保和商保报销后的...
2025-03-28 18:41

揽入首付款2亿美元,恒瑞医药就一款II期临床药物与默沙东达成新合作
近日,恒瑞医药发布公告称,公司与默沙东达成协议,将恒瑞医药的脂蛋白(a)[Lp(a)]口服小分子项目(包括名为HRS-5346的先导化合物)有偿许可给默沙东,默沙东将获得HRS-5346在大...
2025-03-28 16:24

国产首款甲状腺眼病靶向药落地湖南,爱尔眼科率先应用
3月27日,爱尔眼科长沙医学中心开出湖南省医院首张国产替妥尤单抗N01注射液处方,并成功为一位中重度甲状腺眼病(TED)患者完成首次注射治疗。
2025-03-27 18:38

复星医药的业绩与生物类似药集采
根据复星医药年报显示,复星医药旗下生物类似药包括第一个国产生物类似药汉利康 (利妥昔单抗注射液)、国内首个获批上市的曲妥珠单抗生物类似药汉曲优 、中国首个中欧双GMP认...
2025-03-27 18:21